Cilengitide एक नए प्रकार की कृत्रिम रूप से संश्लेषित एंटी-कैंसर दवा है।मर्क कंपनी के शोध में पाया गया है कि किरण चिकित्सा और कीमोथेरेपी के साथ संयोजन में सिलेंगीटाइड (रेडियोथेरेपी के साथ संयोजन में समवर्ती और सहायक temozolomide सहित) जीवित रहने का समय बढ़ा सकता है।पहली इंटीग्रिन अवरोधक एंटी-ट्यूमर दवा के रूप में, यह तीसरे चरण के नैदानिक परीक्षण में प्रवेश कर चुकी है।इसका महत्वपूर्ण तंत्र रक्त वाहिकाओं के विकास में बाधा डालकर और ट्यूमर को पोषक तत्व प्रदान करके ट्यूमर को लक्षित करना है।, साथ ही ट्यूमर को पोषक तत्वों की आपूर्ति करने वाली रक्त आपूर्ति संरचनाओं के माध्यम से कैंसर कोशिकाओं के विकास को बढ़ावा देता है।
बुनियादी जानकारी
अंग्रेजी नाम: Cilengitide
कंपनी संख्याः GT-F053
सीएएस संख्याः 188968-51-6
अनुक्रम: cyclo ((Arg-Gly-Asp-D-Phe-N-Me-Val)
आणविक सूत्रः C27H40N8O7
आणविक भारः 588.66
सिलेंगीटाइड तैयार करने की विधि
वर्तमान में सिलेंगीटाइड की मुख्य तैयारी विधियों में तरल-चरण संश्लेषण प्रक्रिया, तरल-चरण अंगूठी गठन प्रक्रिया में ठोस-चरण संश्लेषण अग्रदूत पेप्टाइड,और ठोस चरण संश्लेषण प्रक्रियाइनमें से, पहली दो संश्लेषण प्रक्रियाएं यह हैं कि संश्लेषित अग्रदूत पेप्टाइड तरल चरण में रिंग किया जाता है।इस पद्धति के लिए अति पतले सॉल्वैंट्स (103~104 मोल/एल) में रिएक्टेंट्स को रिएक्ट करना आवश्यक है।, और अणु एक दूसरे के साथ प्रतिक्रिया करने के लिए लकीर या चक्रवात बहुलक बनाने के लिए इच्छुक हैं, जो बहुत अंगूठी गठन उपज को कम करता है और बाद में शुद्धिकरण के लिए परेशानी लाता है।बड़े पैमाने पर उत्पादन में, एक बड़ी मात्रा में अपशिष्ट तरल उत्पन्न होता है, जो औद्योगिक उत्पादन के लिए अनुकूल नहीं है।एक कुशल अंगूठी निर्माण तकनीक विकसित की गई हैरिंग बनने का समय 20% - 30% तक कम हो जाता है, और प्रतिक्रिया में उपयोग किया जाने वाला विलायक 2% - 8% होता है।
