সিলেঙ্গিটাইড একটি নতুন ধরনের ক্যান্সার প্রতিরোধী ওষুধ যা কৃত্রিমভাবে তৈরি করা হয়।Merck Company- এর গবেষণায় দেখা গেছে যে রেডিওথেরাপি এবং কেমোথেরাপির সাথে মিলিত cilengitide (রেডিওথেরাপির সাথে মিলিত সমান্তরাল এবং সহায়ক temozolomide সহ) বেঁচে থাকার সময় বাড়িয়ে তুলতে পারেপ্রথম ইন্টিগ্রিন ইনহিবিটার অ্যান্টি-টুমের ড্রাগ হিসেবে এটি তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশ করেছে।এর গুরুত্বপূর্ণ প্রক্রিয়া হল টিউমারকে লক্ষ্য করে রক্তনালী বৃদ্ধি বাধাগ্রস্ত করে এবং টিউমারকে পুষ্টি সরবরাহ করে, পাশাপাশি টিউমারকে পুষ্টি সরবরাহকারী রক্ত সরবরাহ কাঠামোর মাধ্যমে ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধিকে উৎসাহিত করে।
মৌলিক তথ্য
ইংরেজি নাম: Cilengitide
কোম্পানির নম্বরঃ জিটি-এফ০৫৩
সিএএস নম্বরঃ 188968-51-6
ক্রমঃ সাইক্লো ((আর্গ-গ্লাই-অ্যাসপ-ডি-ফে-এন-মি-ভাল)
আণবিক সূত্রঃ C27H40N8O7
আণবিক ওজনঃ ৫৮৮।66
সিলেঙ্গিটাইড প্রস্তুত করার পদ্ধতি
বর্তমানে সিলেনজিটাইডের প্রধান প্রস্তুতি পদ্ধতিগুলির মধ্যে রয়েছে তরল-পর্যায়ের সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া, তরল-পর্যায়ের রিং গঠনের প্রক্রিয়াতে সলিড-পর্যায়ের সংশ্লেষণের প্রারম্ভিক পেপটাইড,এবং সলিড-ফেজ সংশ্লেষণ প্রক্রিয়াতাদের মধ্যে, প্রথম দুটি সংশ্লেষণ প্রক্রিয়া হ'ল সংশ্লেষিত পূর্বসূরী পেপটাইড তরল পর্যায়ে রিং করা হয়।এই পদ্ধতিতে অত্যন্ত পাতলা দ্রাবক (103 ~ 104 mol / L) তে প্রতিক্রিয়াশীলদের প্রতিক্রিয়া প্রয়োজন, এবং অণুগুলি রৈখিক বা চক্রীয় পলিমার গঠনের জন্য একে অপরের সাথে প্রতিক্রিয়া দেখায়, যা রিং গঠনের ফলনকে ব্যাপকভাবে হ্রাস করে এবং পরবর্তী বিশুদ্ধকরণে সমস্যা সৃষ্টি করে।বড় আকারের উৎপাদনে, একটি বড় পরিমাণে বর্জ্য তরল উৎপন্ন হয়, যা শিল্প উৎপাদন অনুকূল নয়। সলিড-ফেজ ছদ্ম-দ্রবীভূত প্রভাব নীতি ব্যবহার করে, cilengitide এর কাঠামোর উপর ভিত্তি করে,একটি দক্ষ রিং গঠন প্রযুক্তি তৈরি করা হয়েছে. রিং গঠনের সময়টি তরল-পর্যায়ের রিং গঠনের 20% -30% পর্যন্ত সংক্ষিপ্ত করা হয় এবং প্রতিক্রিয়াতে ব্যবহৃত দ্রাবক তরল-পর্যায়ের দ্রাবকের 2% -8% হয়।
