Ürün Özetleri
Lornoxicam (CAS 70374-39-9) Ürün Ayrıntıları CAS numarası 70374-39-9 olan Lornoxicam, oksikam sınıfına ait güçlü bir steroid dışı anti-inflamatuar (NSAID), Chlortenoxicam veya Ro 13-9297 olarak da bilinir.Anti-enflamatuar ve antipiretik özellikleri, ve küresel tıbbi uygulamada, klinik çalışmalarda ...
GMP Standart Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam Tozu % 99 Saflık
Temel Özellikler
Menşe Yeri:
Çin
Marka Adı:
Bovita
Sertifikasyon:
ISO/GMP
Model Numarası:
BVTC01
Ticaret Mülkleri
Minimum Sipariş Miktarı:
5g
Fiyat:
50usd/g
Standart Paketleme:
10g/alüminyum folyo çanta
Ödeme Koşulları:
L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Tedarik Yeteneği:
10kg/ay
Ürün Ayrıntıları
Vurgulamak:
GMP standardı Lornoxicam tozu
,Lornoxicam API % 99 saflık
,CDE tarafından onaylanan Lornoxicam CAS 70374-39-9
Shelflife:
24 ila 36 ay
Color:
Beyaz toz
Storageconditions:
Güneş ışığından uzak, serin ve kuru bir yerde saklayın
CAS:
70374-39-9
Delivery:
3-5 gün
Payment Terms:
T/T,DP/DA/LC/Batı birliği
Ürün Tanımı
Ayrıntılı özellikler ve özellikler
Lornoxicam (CAS 70374-39-9) Ürün Ayrıntıları
CAS numarası 70374-39-9 olan Lornoxicam, oksikam sınıfına ait güçlü bir steroid dışı anti-inflamatuar (NSAID), Chlortenoxicam veya Ro 13-9297 olarak da bilinir.Anti-enflamatuar ve antipiretik özellikleri, ve küresel tıbbi uygulamada, klinik çalışmalarda ve farmasötik Ar-Ge'de yaygın olarak kullanılmaktadır. Yüksek saflıkta bir ilaç hammaddesi olarak uluslararası standartlara (GMP, USP,EP) ve büyük küresel pazarların düzenleyici gereksinimlerini karşılar., oral ve enjekte edilebilir dozaj formlarının yanı sıra bilimsel araştırma uygulamalarının üretimi için uygundur.
Ürün Temel Bilgisi
|
Ürün
|
Ayrıntılar
|
|
CAS numarası
|
70374-39-9
|
|
Ürün Adı
|
Lornoxicam; Chlortenoxicam; Ro 13-9297; Xefo® (pazarlanan marka)
|
|
Kimyasal formül
|
C13H10ClN3O4S2
|
|
Moleküler ağırlık
|
Yaklaşık 371.82
|
|
Görünüşü
|
Hafif sarıdan koyu sarıya kadar katı toz
|
|
Saflık
|
≥98% (HPLC); ≥99% tıbbi sınıf için kullanılabilir; Tek kirlilik ≤1%
|
|
Çözünürlük
|
DMSO: > 5 mg/mL (daha iyi çözünürlük için ısıtılır); Metanol ve suda hafifçe çözünür; Kutup dışı çözücülerde çözünmez
|
|
Depolama Durumu
|
Kapalı, Işık ve İnert Atmosferden Korunmuş; Uzun süreli depolama için -20°C'de (2 yıl); Kısa süreli depolama için 2-8°C'de (6 ay) Saklanmalıdır. Nem ve aşırı sıcaklık değişimlerinden kaçının.
|
|
Kalıcılık süresi
|
Uygun Saklama Şartları altında 24 Ay (toz)
|
|
Ana Bilgiler
|
EINECS: 630-354-7; MDL Numarası: MFCD00866163; ATC Kodu: M01AC05
|
Farmakolojik Etki ve Klinik Uygulamalar
Hareket mekanizması
Lornoxicam, analjezik, antienflamatuar ve antipiretik etkilerini esas olarak hem COX-1 hem de COX-2 izoenzimleri dahil olmak üzere siklooksigenaz (COX) aktivitesini inhibe ederek gösterir.Arachidonic asitten prostaglandinlerin ve tromboksanların biyosentezini güçlü bir şekilde engeller., böylece iltihaplanmayı azaltır, Bazı diğer NSAID' lerin aksine, 5- liposigenaz aktivitesini inhibe etmez, bu nedenle lökotriyen sentezini etkilemez veya arakidonik asidi 5- liposigenaz yoluna yönlendirmez.Ek olarak, opioid nöropeptid sistemini aktifleştirerek merkezi analjezik bir etki gösterir ve hafifletici etkinliğini arttırır.İnsan eritroleukemik hücrelerinde tromboksan B2 (TXB2) sentezini inhibe etmek için 3 nm' lik bir IC50' e ve mono-mac-6 hücrelerinde LPS- indüklü prostaglandin F1α (PGF1α) oluşumunu inhibe etmek için 8 nm' e sahiptir..
Ana Klinik Kullanımlar
-
Kullanım: Akut hafif ve orta dereceli, ameliyat sonrası da dahil olmak üzere, akut bel ve siyatik ile ilişkili, eklem iltihaplanma hastalıklarının tedavisinde kullanılır.
-
Enflamatuar Hastalıklar: Enflamasyonu ve semptomları hafifletmek için osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit ve diğer romatik hastalıkların tedavisinde kullanılır.
-
Farmasötik Ar-Ge: Oral ve enjekte edilebilir dozaj formlarının üretimi için kilit hammaddedir ve COX inhibitörlerini ve yeni anti-enflamatuar ilaçları araştırmak için bir araç bileşiği olarak hizmet eder.
-
Klinik öncesi Araştırma: Anti-enflamatuar ve analjezik etkinliği değerlendirmek için hayvan deneylerinde kullanılır (örneğin sıçan karragenin kaynaklı penek edem modelleri).Klinik uygulama araştırması için bir temel oluşturmak.
Kontrendikasyonlar ve Yan Etkiler
Karşıt göstergeler: Ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık olan hastalar için yasaklanmıştır.aspirin veya diğer NSAID' ler aldıktan sonra ürtikarya veya alerjik reaksiyonlar; koroner arter bypass grefti (CABG) için perioperatif tedavi gören; gastrointestinal kanama veya NSAID' lerden kaynaklanan perforasyon öyküsü olan hastalar;Aktif peptik ülser/ kanama veya tekrar eden ülser/ kanama öyküsü olan hastalar- Ağır kalp yetmezliği, pıhtılaşma bozuklukları, orta veya ağır böbrek yetmezliği, ağır karaciğer yetmezliği, beyin kanaması veya beyin kanaması şüphesi olan hastalar;hamile ve emziren kadınlar· ve 18 yaşın altındaki veya 65 yaşın üzerindeki yetersiz klinik deneyime sahip hastalar.
Yan Etkiler: Yaygın reaksiyonlar enjeksiyon alanı ile ilgili semptomları (kırmızılık, karıncalanma, gerginlik), mide, bulantı, kusma, baş dönmesi, uykusuzluk, baş ağrısı ve cilt kızarması içerir.Nadir görülen reaksiyonlara hava bulantısı da dahildir., huzursuzluk, hazımsızlık, ishal, artan kan basıncı, kalp atışları, titreme, aşırı terleme, tat bozuklukları, ağız kuruluğu, lösepeni, trombositopeni ve disüriya.Uzun süreli kullanım kardiyovasküler trombotik yan etkiler riskini artırabilir., miyokard infarktı ve felç, ayrıca eksfoliyatif dermatit, Stevens- Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi ciddi cilt reaksiyonları.
İhracat Uygunluğu ve Ticaret Bilgisi
Düzenleyici özellik
Lornoxicam, Çin' de İthalat ve İhracat Lisansı (Yönetmelik Kodu: L) yönetimine tabi olarak bir farmasötik ham madde (NSAID) olarak sınıflandırılmıştır.EP ve diğer uluslararası ilaç standartları, AB, ABD, Japonya ve Güneydoğu Asya gibi büyük küresel pazarların düzenleyici gereksinimlerini karşılar.denetlenmiş bir madde değil, ancak yerel ilaç yönetmeliklerine sıkı bir uyuma gerektirir.
HS Kodu ve Deklarasyon Ürünleri
Önerilen HS kodu: 2934999090 (Diğer heterosiklik bileşikler; ithalat ülkesinin en son gümrük koduna tabi olarak).HS kodu 3004'e (Telibi veya profilaktik kullanım için kullanılan ilaçlar) başvurun.ECCN'nin (ihracat kontrol sınıflandırma numarası) ABD ihracatı için yerel düzenlemelere göre onaylanması gerektiğini unutmayın.
Beyan Elemanları: CAS Numarası, Ürün Adı, Saflık, Kullanım (Tıbbi/Eczacılık Araştırma ve Geliştirme), Kompozisyon, Marka, Kimyasal Formül, ATC Kodu (uygunsa) vb.
İhracat belgelendirme gereksinimleri
-
Çin'in eyalet düzenleyici makamı tarafından verilen ihracat satış sertifikası (3 yıl geçerli).
-
İthalat ülkesinin ithalat lisansı veya resmi sertifikası (gerektiği takdirde),Özellikle ABD piyasası için FDA düzenlemelerine ve AB piyasası için EMA gerekliliklerine uygun (uygunsa CEP sertifikası da dahil).
-
İlgili nitelikler: GMP Sertifikası, Üretim Onay Numarası, Satış Sözleşmesi, Doğum Sertifikası vb.
-
Test Raporları: COA (Analiz Sertifikası), MSDS (Materyal Güvenlik Veri Sayfası), saflık testi raporu (HPLC), erime noktası testi raporu ve ağır metal testi raporu (≤10ppm, talep üzerine mevcuttur).
Lojistik ve Paketleme
Ambalaj: Alüminyum folyo torbası veya cam şişe, "Eczacılık hammaddesi, Işıktan koruma, kuru tutma, inert atmosfer", kimyasal formül ve depolama koşulları ile etiketlenmiştir.Nemden korunmak için mühürlenmiş ambalajEtiketleme GHS sınıflandırma gereksinimlerine uymalıdır (Sinyal Kelime: Tehlike; Tehlike Beyanı:H300) ve yerel ilaç ambalajı düzenlemeleri.
Taşıma: Yakın mesafe taşımacılığı için ortam sıcaklığı taşımacılığı kabul edilebilir (taşıma ve gümrükleme sırasında oda sıcaklığında birkaç gün boyunca istikrarlıdır);ürün kalitesini sağlamak için uzun mesafe veya yüksek sıcaklık ortamlarında soğuk zincirli nakliye (mavi buzla nakliye) önerilir.Aşırı sıcaklık değişimlerinden, nemden ve doğrudan güneş ışığından kaçının.
Kalite güvencesi ve satış sonrası hizmet
-
Sıkı kalite kontrolü: Her bir ürün partisi saflık, istikrar ve kimyasal yapı doğruluğunu sağlamak için HPLC, MS ve erime noktası doğrulama testlerine tabi tutulur;Geride kalanlar ve mikrobiyal testler talep üzerine mevcuttur.Ürün kalitesi USP, EP ve CP standartlarını karşılar.
-
Özel Hizmet: Müşteri ihtiyaçlarına göre özel ambalaj ve özellikler sağlayabiliriz,Küçük hacimli araştırma kalitesi ürünleri (% 98 saflık) ve büyük hacimli ilaç kalitesi ürünleri (% 99 saflık) dahil olmak üzere, ayrıca doz form geliştirme için özel teknik destek.
-
Satış sonrası destek: Profesyonel teknik rehberlik sağlamak (eritebilirlik ve formülasyon rehberliği de dahil olmak üzere), lojistik ve gümrük tasfiyesi sorunlarını zamanında çözmek ve sorunsuz ticareti sağlamak;belirli pazarlar için ilgili düzenleme uyumluluğu rehberliği sağlamak (AB CEP sertifikasyonu rehberliği gibi).
İlişkili Ürünler
5000 IU İnsan Koreonik Gonadotropin HCG ve CG Ara CAS 9002-61-3
Koryonik Gonadotropin HCG ve CG ve HCG ara maddesi CAS 9002-61-3 İnsan Koryonik Gonadotropini (HCG) Kaynak Gebelerin idrarından ekstrakte edilir veya genetik rekombinasyon yoluyla üretilir Etki mekanizması Luteinize edici hormonun (LH) etkisini taklit eder → Ovülasyon / Luteal oluşumunu destekler. ...
GMP Standart Temozolomide Tozu CAS 85622-93-1 % 99 Saflık Aktif Ara Ürünler TMZ
Ham Madde Temozolomid Tozu CAS 85622-93-1 Temozolomid Model NO. 99% EINECS 630-358-9 Görünüm Toz Kalite Rafine Renk Kirli Beyaz Molekül Ağırlığı 194.15 Erime Noktası 212°C AYR. Kaynama Noktası 526.6±42.0 °C(Tahmini) Yoğunluk 1.97±0.1 g/cm3(Tahmini) Saklama Koşulları 2-8°C Taşıma Paketi Karton ...
% 99 Assay Etkili Bileşenler Tedizolid Yüksek Saflık Tedizolid Fosfat CAS 856867-55-5
%99 Saflıkta Yüksek Saflıkta Tedizolid Fosfat Farmasötik Kimyasal Toz, CAS 856867-55-5 Certifika Analiz Ürün Adı: Tedizolid FosfatCAS No. :856867-55-5B ağlama Uygun.HF≤ 5.5kg Üretim TarihiEkim Uygun22 , 2025 ÖğelerStandartlarRarihi . T arihi %. 21, 2028 ÖğelerStandartlar≤0.arihi Ekim. 21, 2028 Ö...
GMP Standardı Entekavir Hidrat Entekavir Monohidrat CAS 209216-23-9 %99 Saflık
DMF GMP Standart Entecavir Hidrat Entecavir Monohidrat CAS No 209216-23-9 % 99 saflık Model NO. Entecavir hidratı Özel Özel yapısı olmayan Sertifikasyon ISO 9001, USP İhtiyaçları: Yetişen Ülke Katı Saflık >99% stok stokta Belgeler COA, MSDS MOQ 10g CAS 209216-23-9 Görünüşü Beyaz Toz Mf C12h17n5o4 MW ...
Teklif Et
Herhangi bir sorunuz varsa lütfen aşağıdaki çevrimiçi talep iletişim formumuzu kullanın, ekibimiz en kısa sürede size geri dönüş yapacaktır.
