Kwaliteit GMP-standaard Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam poeder 99% zuiverheid fabriek
Kwaliteit GMP-standaard Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam poeder 99% zuiverheid fabriek
Kwaliteit GMP-standaard Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam poeder 99% zuiverheid fabriek

Productoverzicht

Lornoxicam (CAS 70374-39-9) Lornoxicam, met CAS-nummer 70374-39-9, is een krachtig niet-steroïde ontstekingsremmend middel (NSAID) dat tot de oxicamklasse behoort, ook bekend als Chlortenoxicam of Ro 13-9297.ontstekingsremmende en koortsbestrijdende werkingAls zuivere farmaceutische grondstof ...

GMP-standaard Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam poeder 99% zuiverheid

Basis eigenschappen

Plaats van herkomst: China
Merknaam: Bovita
Certificering: ISO/GMP
Modelnummer: BVTC01

Handelsgoederen

Minimale bestelhoeveelheid: 5g
Prijs: 50usd/g
Standaard verpakking: 10g/aluminiumfoliezak
Betalingsvoorwaarden: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Leveringscapaciteit: 10kg/maand
Productdetails
Markeren:

GMP-standaard Lornoxicam poeder

,

Lornoxicam API 99% zuiverheid

,

CDE goedgekeurd Lornoxicam CAS 70374-39-9

Shelflife: 24 tot 36 maanden
Color: Wit poeder
Storageconditions: Bewaar op een koele, droge plaats, ver van zonlicht
CAS: 70374-39-9
Delivery: 3-5 dagen
Payment Terms: T/T, DP/DA/LC/West-Unie
Productomschrijving
Gedetailleerde specificaties en kenmerken
Lornoxicam (CAS 70374-39-9)
Lornoxicam, met CAS-nummer 70374-39-9, is een krachtig niet-steroïde ontstekingsremmend middel (NSAID) dat tot de oxicamklasse behoort, ook bekend als Chlortenoxicam of Ro 13-9297.ontstekingsremmende en koortsbestrijdende werkingAls zuivere farmaceutische grondstof voldoet het strikt aan de internationale normen (GMP, USP,EP) en voldoet aan de regelgevende vereisten van de belangrijkste wereldmarkten, geschikt voor de productie van orale en injecteerbare doseringsvormen en voor wetenschappelijk onderzoek.

Basisinformatie over het product

Artikel 1
Detail
CAS-nummer
70374-39-9
Productnaam
Lornoxicam; Chlortenoxicam; Ro 13-9297; Xefo® (handelsmerk)
Chemische formule
C13H10ClN3O4S2
Moleculair gewicht
Ongeveer 371.82
Uiterlijk
Zwakgeel tot donkergeel vast poeder
Zuiverheid
≥98% (HPLC); ≥99% beschikbaar voor medische kwaliteit; enkele onzuiverheid ≤1%
Oplosbaarheid
DMSO: > 5 mg/ml (verwarmd voor betere oplosbaarheid); licht oplosbaar in methanol en water; onoplosbaar in niet-polaire oplosmiddelen
Bewaaromstandigheden
Gesloten, beschermd tegen licht en inerte atmosfeer; bewaard bij -20°C voor langdurige opslag (2 jaar); 2-8°C voor korte opslag (6 maanden); vermijd vocht en extreme temperatuurveranderingen
Houdbaarheid
24 maanden onder goede opslagomstandigheden (poeder)
Belangrijke identificatiegegevens
EINECS: 630-354-7; MDL-nummer: MFCD00866163; ATC-code: M01AC05

Farmacologische werking en klinische toepassingen

Mechanisme van actie

Lornoxicam oefent zijn pijnstillende, ontstekingsremmende en koortsremmende werking vooral uit door de activiteit van cyclooxygenase (COX), inclusief zowel de COX- 1 als de COX- 2 isoenzymen, te remmen.Het blokkeert krachtig de biosynthese van prostaglandinen en tromboxanen uit arachidonzuur, waardoor ontstekingen worden verminderd, In tegenstelling tot sommige andere NSAID' s remt het de 5-lipoxygenase-activiteit niet, waardoor het de leukotrienensynthese niet beïnvloedt of arachidonzuur naar de 5-lipoxygenase-weg afleidt.Bovendien, activeert het opioïde neuropeptide systeem om een centraal analgetisch effect uit te oefenen, waardoor de verlichtende werkzaamheid wordt verhoogd.Het heeft een IC50 van 3 nm voor het remmen van tromboxan B2 (TXB2) synthese in menselijke erythroleukemische cellen en 8 nm voor het remmen van LPS-geïnduceerde prostaglandine F1α (PGF1α) vorming in mono-mac-6 cellen..

Belangrijkste klinische toepassingen

  • Behandeling: wordt gebruikt voor de behandeling van acute milde tot matige, inclusief postoperatieve, geassocieerd met acute lage rug en ischias, evenals van gewrichtsontstekingsziekten.
  • Ontstekingsziekten: wordt toegepast bij de behandeling van artrose, reumatoïde artritis, ankyloserende spondylitis en andere reumatische ziekten om ontstekingen en symptomen te verlichten.
  • Farmaceutisch onderzoek en ontwikkeling: dient als een belangrijke grondstof voor de productie van orale en injecteerbare doseringsvormen en als een gereedschapsverbinding voor het onderzoeken van COX-remmers en nieuwe ontstekingsremmers.
  • Pre-klinisch onderzoek: gebruikt in dierproeven (zoals ratten met carrageenine-geïnduceerd pootedeem) om de anti-inflammatoire en analgetische werkzaamheid te evalueren,een basis vormen voor onderzoek naar klinische toepassingen.

Contra-indicaties en bijwerkingen

Contra-indicaties: verboden voor patiënten met overgevoeligheid voor een bestanddeel van het product; patiënten die astma hebben veroorzaakt,urticaria of allergische reacties na gebruik van aspirine of andere NSAID' s; patiënten die perioperatief behandeld worden voor coronaire bypass-transplantatie (CABG); patiënten met een voorgeschiedenis van gastro-intestinale bloeding of perforatie veroorzaakt door NSAID' s;patiënten met actief maagzweer/bloeding of een voorgeschiedenis van terugkerende maagzweer/bloeding; patiënten met ernstig hartfalen, stollingsstoornissen, matige tot ernstige nierinsufficiëntie, ernstige leverinsufficiëntie, hersenbloeding of vermoedelijke hersenbloeding;zwangere en zogende vrouwen; en patiënten jonger dan 18 jaar of ouder dan 65 jaar met onvoldoende klinische ervaring.
Bijwerkingen: Veel voorkomende bijwerkingen omvatten symptomen op de injectieplaats (roodheid, tintelingen, spanning), maagklachten, misselijkheid, braken, duizeligheid, slaperigheid, hoofdpijn en huidroos.Zeldzame reacties zijn flatulentie., rusteloosheid, indigestie, diarree, verhoogde bloeddruk, hartkloppingen, rillingen, overmatig zweten, smaakstoornissen, droge mond, leukopenie, trombocytopenie en dysurie.Langdurig gebruik kan het risico op cardiovasculaire trombotische bijwerkingen verhogen, myocardinfarct en beroerte, evenals ernstige huidreacties zoals exfoliatieve dermatitis, Stevens-Johnson-syndroom (SJS) en toxische epidermale necrolyse (TEN).

Naleving van de uitvoervoorschriften en handelsinformatie

Regulerend kenmerk

Lornoxicam is geclassificeerd als een farmaceutische grondstof (NSAID) in China, onderworpen aan de administratie van de invoer- en uitvoervergunning (Regulatory Code: L).EP en andere internationale farmaceutische normen, en voldoet aan de regelgevingseisen van grote wereldmarkten zoals de EU, de Verenigde Staten, Japan en Zuidoost-Azië.geen gereguleerde stof, maar vereist strikte naleving van de lokale farmaceutische voorschriften.

HS-code en aangifteelementen

Aanbevolen HS-code: 2934999090 (Andere heterocyclische verbindingen; onder voorbehoud van de laatste douanecode van het land van invoer).verwijst naar HS-code 3004 (geneesmiddelen voor therapeutisch of profylactisch gebruik). Merk op dat het ECCN (Export Control Classification Number) moet worden bevestigd op basis van de lokale voorschriften voor Amerikaanse uitvoer.
Vermeldingsgegevens: CAS-nummer, productnaam, zuiverheid, gebruik (medisch/farmaceutisch onderzoek en ontwikkeling), samenstelling, merk, chemische formule, ATC-code (indien van toepassing) enz.

Exportdocumentatievereisten

  • Exportverkoopcertificaat (geldig voor 3 jaar), afgegeven door de provinciale regelgevende instantie van China.
  • Importcertificaat of officiële certificering van het land van invoer (indien vereist),in het bijzonder voldoen aan de FDA-voorschriften voor de Amerikaanse markt en de EMA-vereisten voor de EU-markt (inclusief CEP-certificering indien van toepassing).
  • Relevante kwalificaties: GMP-certificaat, productie-goedkeuringsnummer, verkoopcontract, certificaat van oorsprong, enz.
  • Testrapporten: COA (Certificaat van analyse), MSDS (Material Safety Data Sheet), zuiverheidstestrapport (HPLC), smeltpunttestrapport en zwaar metaaltestrapport (≤10ppm, op aanvraag beschikbaar).

Logistiek en verpakking

Verpakking: Aluminiumfolie zak of glazen flacon, met het etiket "Pharmaceutische grondstof, bescherm tegen licht, droog houden, inerte atmosfeer", chemische formule en opslagomstandigheden;gesloten verpakking om vocht te voorkomenDe etikettering moet voldoen aan de GHS-classificatievereisten (Signal Word: Gevaar; Gevaarverklaring:H300) en lokale voorschriften voor farmaceutische verpakkingen.
Transport: Verzending bij omgevingstemperatuur is aanvaardbaar voor vervoer over korte afstanden (stabiel bij kamertemperatuur gedurende enkele dagen tijdens verzending en douaneverklaring);voor lange afstanden of bij hoge temperaturen wordt koudketenvervoer (verzending met blauw ijs) aanbevolen om de kwaliteit van het product te waarborgenVermijd extreme temperatuurveranderingen, vocht en direct zonlicht.

Kwaliteitsborging en service na verkoop

  • Strikte kwaliteitscontrole: elke partij producten wordt onderworpen aan HPLC-, MS- en smeltpuntcontroleproeven om de zuiverheid, stabiliteit en nauwkeurigheid van de chemische structuur te waarborgen;op verzoek zijn residu- en microbiële tests beschikbaarDe kwaliteit van het product voldoet aan de USP-, EP- en CP-normen.
  • Op maat gemaakte service: we kunnen op maat gemaakte verpakkingen en specificaties leveren volgens de behoeften van de klant,met inbegrip van kleine hoeveelheden onderzoeksproducten ( zuiverheid ≥ 98%) en grote hoeveelheden farmaceutische producten (zuiverheid ≥ 99%), evenals technische ondersteuning op maat voor de ontwikkeling van de doseringsvorm.
  • Ondersteuning na de verkoop: professionele technische begeleiding bieden (inclusief begeleiding op het gebied van oplosbaarheid en formulering), tijdige oplossingen bieden voor logistieke en douaneproblemen en zorgen voor soepele handel;het verstrekken van relevante richtsnoeren voor de naleving van de regelgeving voor specifieke markten (zoals EU-richtsnoeren voor CEP-certificering).

GMP-standaard Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam poeder 99% zuiverheid 0




Verzoek om een Citaat

Gebruik ons online contactformulier als u vragen heeft, ons team zal u zo snel mogelijk contacteren.

Je kunt maximaal 5 bestanden uploaden en elk bestand maximaal 10M.