품질 GMP 표준 Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam 파우더 99% 순도 공장
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제품 요약

로르노시카암 (CAS 70374-39-9) 제품 설명 CAS 번호 70374-39-9을 가진 로르노시캠은 옥시캠 계열에 속하는 강력한 비 스테로이드 항염증제 (NSAID) 이며, 클로르테노시캠 또는 Ro 13-9297로도 알려져 있습니다. 강력한 진통제를 나타냅니다.항염증 및 방열 작용고 순수 의약품 원료로서 국제 표준 (GMP, USP,EP) 로 구성되어 있으며 주요 세계 시장의 규제 요구사항을 충족합니다., 구강 및 주사 용 용액의 생산뿐만 아니라 과학적 연구 응용에 적합합니다. 제품 기본 정보 항목 세부 사항 CAS 번호 ...

GMP 표준 Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam 파우더 99% 순도

기본 특성

원산지: 중국
브랜드 이름: Bovita
인증: ISO/GMP
모델 번호: BVTC01

부동산 거래

최소 주문 수량: 5g
가격: 50usd/g
표준 포장: 10g/알루미늄 호일 백
지불 조건: L/C,D/A,D/P,T/T,웨스턴 유니온
공급 능력: 10kg/월
제품 상세정보
강조하다:

GMP 표준 Lornoxicam 분말

,

로르노시카암 API 99% 순도

,

CDE 승인 Lornoxicam CAS 70374-39-9

Shelflife: 24~36개월
Color: 백색분말
Storageconditions: 햇빛이 들지 않는 시원하고 건조한 곳에 보관하세요
CAS: 70374-39-9
Delivery: 3~5일
Payment Terms: T/T, DP/DA/LC/웨스트 유니온
제품 설명
세부 사양 및 특징
로르노시카암 (CAS 70374-39-9) 제품 설명
CAS 번호 70374-39-9을 가진 로르노시캠은 옥시캠 계열에 속하는 강력한 비 스테로이드 항염증제 (NSAID) 이며, 클로르테노시캠 또는 Ro 13-9297로도 알려져 있습니다. 강력한 진통제를 나타냅니다.항염증 및 방열 작용고 순수 의약품 원료로서 국제 표준 (GMP, USP,EP) 로 구성되어 있으며 주요 세계 시장의 규제 요구사항을 충족합니다., 구강 및 주사 용 용액의 생산뿐만 아니라 과학적 연구 응용에 적합합니다.

제품 기본 정보

항목
세부 사항
CAS 번호
70374-39-9
제품 이름
로르노시캠; 클로르테노시캠; Ro 13-9297; Xefo® (상품상품)
화학 공식
C13H10ClN3O4S2
분자 무게
약 371번82
외모
희미한 노란색에서?? 은 노란색 고체 분말
순수성
≥98% (HPLC); ≥99% 의료용으로 사용할 수 있습니다. 단일 불순물 ≤1%
용해성
DMSO: > 5 mg/mL (더 나은 용해성을 위해 가열); 메탄올과 물에 약간 녹는; 비극 용매에 녹지 않는
보관 상태
밀폐, 빛 및 무활성 대기로 보호; 장기 보관 (2 년) 을 위해 -20°C 보관; 단기 보관 (6 개월) 을 위해 2-8°C 보관; 습기와 극심한 온도 변화를 피하십시오.
유효기간
적절한 보관 조건에서 24 개월 (포우더)
주요 식별자
EINECS: 630-354-7; MDL 번호: MFCD00866163; ATC 코드: M01AC05

의약학적 작용 및 임상 응용

행동 메커니즘

로르노시카마는 통증, 항염증 및 항열증 효과를 주로 COX-1 및 COX-2 이소엔자임을 포함한 사이클로오크시게나스 (COX) 의 활동을 억제함으로써 발휘합니다.아라키돈산에서 프로스타글란딘과 트롬보잔의 생합성을 강력하게 차단합니다., 따라서 염증을 감소시킵니다. 다른 NSAID와 달리 5- 리포시게네라스 활동을 억제하지 않으므로 백혈구 합성에 영향을 미치거나 아라키돈산을 5- 리포시게네라스 경로로 돌리지는 않습니다.추가로이 약은 오피오이드 신경 펩타이드 시스템을 활성화하여 중앙 진통 작용을 발휘하여 완화 효과를 향상시킵니다.인적 적혈성 백혈병 세포에서 트롬보잔 B2 (TXB2) 합성을 억제하기 위해 3 nm의 IC50 및 mono- mac-6 세포에서 LPS를 유발하는 프로스타글란딘 F1α (PGF1α) 형성을 억제하기 위해 8 nm의 IC50.

주요 임상 사용

  • 관리: 급성 경미 ~ 중급, 수술 후 포함, 급성 허리 하부 및 좌골 경련과 함께 관절 염증 질환의 치료에 사용됩니다.
  • 염증성 질환: 염증 및 증상을 완화하기 위해 골관절염, 류마티스 관절염, 골관절염 및 기타 류마티스 질환 치료에 사용됩니다.
  • 의약품 R&D: 구강 및 주사 용 용액의 생산에 중요한 원료로 작용하며 COX 억제제 및 새로운 항염증 약물을 연구하는 도구 화합물입니다.
  • 사전 임상 연구: 항염증 및 진통 치료 효과를 평가하기 위해 동물 실험에서 사용됩니다.임상 응용 연구의 기초를 제공.

항원 및 부작용

항원: 제품의 어떤 성분에도 과민 반응이 있는 환자에게는 금지되어 있습니다.아스피린이나 다른 NSAID을 복용 한 후 비염 또는 알레르기 반응· 관상동맥 바이패스 이식 (CABG) 수술 후 치료를 받는 환자들;활성 위궤양/ 출혈 또는 재발성 위궤양/ 출혈의 전력이 있는 환자심부전, 응혈 장애, 중대에서 중증 신부전, 중증 간부전, 뇌출혈 또는 뇌출혈 의혹을 가진 환자임산부 및 모유 수유 여성18 세 미만 또는 65 세 이상의 임상 경험이 충분하지 않은 환자들.
부작용: 일반적인 반응은 주입 부위와 관련된 증상 (빨간증, 가려움증, 긴장), 위, 메스꺼움, 구토, 현기, 졸음, 두통 및 피부 붉어짐을 포함합니다.희귀한 반응은 풍기증, 불안, 소화불량, 설사, 고혈압, 심장 박동, 감기, 과도한 땀, 맛 장애, 구강 건조, 백혈증, 혈전증 및 디주리아장기 사용은 심혈관 혈전성 부작용의 위험을 증가시킬 수 있습니다., 심근경색 및 뇌졸중, 그리고 비염성 피부염, 스티븐스- 존슨 증후군 (SJS) 및 독성 부피성 사망 (TEN) 과 같은 심각한 피부 반응.

수출 준수 및 무역 정보

규제 속성

로르노시캠은 중국에서 제약 원료 (NSAID) 로 분류되며, 수입 및 수출 면허 (규제 코드: L) 관리에 따라 GMP, USP,EP 및 다른 국제 의약품 표준, EU, 미국, 일본 및 동남 아시아와 같은 주요 세계 시장의 규제 요구 사항을 충족합니다. 대부분의 국가와 지역에서 처방됩니다.통제 대상이 아닌 물질하지만 현지 의약품 규정을 엄격히 준수해야 합니다.

HS 코드 및 선언 항목

권장 HS 코드: 2934999090 (다른 이성순환 화합물, 수입국의 최신 관세 코드 적용)HS 코드 3004 (치료 또는 예방용 의약품) 을 참조하십시오.참고로 ECCN (수출 통제 분류 번호) 는 미국 수출에 대한 현지 규정에 따라 확인되어야 합니다.
선언 항목: CAS 번호, 제품 이름, 순수성, 용도 (의학/의약품 연구개발), 성분, 브랜드, 화학 수식, ATC 코드 (이용될 경우) 등

수출 문서 요구 사항

  • 중국 지방 규제 당국이 발급한 수출 판매 인증서 (3년 유효)
  • 수입국의 수입 면허 또는 공식 인증서 (가장 필요한 경우)특히 미국 시장에 대한 FDA 규정 및 EU 시장에 대한 EMA 요구 사항을 준수합니다 (적절한 경우 CEP 인증을 포함합니다).
  • 관련 자격: GMP 인증서, 생산 승인 번호, 판매 계약서, 원산지 인증서 등
  • 시험 보고서: COA (분석 인증서), MSDS (물질 안전 데이터 시트), 순도 시험 보고서 (HPLC), 녹는점 시험 보고서 및 중금속 시험 보고서 (≤10ppm, 요청에 따라 제공됩니다).

물류 및 포장

포장: 알루미늄 엽지 봉지 또는 유리 병, "의약품 원료, 빛으로부터 보호, 건조하게 유지, 무활성 대기", 화학 공식 및 보관 조건수분을 방지하기 위해 밀폐된 포장, 오염 및 분해. 진공 포장 옵션은 요청에 따라 제공됩니다. 라벨링은 GHS 분류 요구 사항 (신호 단어: 위험; 위험 설명:H300) 및 지역 의약품 포장 규정.
운송: 주변 온도 운송은 단거리 운송에 용납됩니다 (운송 및 관세 처리 중에 몇 일 동안 실내 온도에서 안정적입니다).제품 품질을 보장하기 위해 장거리 또는 고온 환경에서 냉선 체인 운송 (푸른 얼음으로 운송) 이 권장됩니다.극심 한 온도 변화, 습도 및 직접 햇빛을 피하십시오.

품질 보장 및 판매 후 서비스

  • 엄격한 품질 관리: 제품의 각 팩은 순수성, 안정성 및 화학 구조 정확성을 보장하기 위해 HPLC, MS 및 녹기점 검증 테스트를 거칩니다.잔류 및 미생물 검사는 요청에 따라 제공됩니다.제품 품질은 USP, EP 및 CP 표준을 충족합니다.
  • 맞춤형 서비스: 우리는 고객의 필요에 따라 맞춤형 포장 및 사양을 제공할 수 있습니다,소량 연구용 제품 (≥98% 순도) 및 대용량 의약품용 제품 (≥99% 순도), 그리고 용량 형태 개발에 대한 맞춤형 기술 지원.
  • 판매 후 지원: 전문적인 기술 지침을 제공 (해소성 및 조립 지침을 포함하여), 물류 및 관세 처리 문제를 신속히 해결하고 원활한 무역을 보장합니다.특정 시장에 대한 관련 규제 준수 지침 (EU CEP 인증 지침 등).

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