Resumen del producto
Detalles del producto Lornoxicam, con número CAS 70374-39-9, es un potente antiinflamatorio no esteroide (AINE) perteneciente a la clase de oxicam, también conocido como Chlortenoxicam o Ro 13-9297.Propiedades antiinflamatorias y antipiréticasComo materia prima farmacéutica de alta pureza, cumple ...
Pureza estándar del polvo el 99% de Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam del GMP
Propiedades básicas
Lugar de origen:
Porcelana
Nombre de la Marca:
Bovita
Certificación:
ISO/GMP
Número de modelo:
BVTC01
Propiedades comerciales
Cantidad mínima de pedido:
5g
Precio:
50usd/g
Embalaje estándar:
10g/bolsa de papel de aluminio
Condiciones de pago:
LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental
Capacidad de suministro:
10kg/mes
Detalles del producto
Resaltar:
Polvo de Lornoxicam estándar GMP
,API de Lornoxicam 99% de pureza
,Lornoxicam CAS 70374-39-9 aprobado por CDE
Shelflife:
24 a 36 meses
Color:
polvo blanco
Storageconditions:
Guardar en un lugar fresco y seco lejos de la luz solar
CAS:
70374-39-9
Delivery:
3-5 días
Payment Terms:
Unión T/T, DP/DA/LC/Oeste
Descripción de producto
Especificaciones y Características Detalladas
Detalles del producto
Lornoxicam, con número CAS 70374-39-9, es un potente antiinflamatorio no esteroide (AINE) perteneciente a la clase de oxicam, también conocido como Chlortenoxicam o Ro 13-9297.Propiedades antiinflamatorias y antipiréticasComo materia prima farmacéutica de alta pureza, cumple estrictamente con las normas internacionales (GMP, USP,EP) y cumple con los requisitos reglamentarios de los principales mercados mundiales, adecuado para la producción de formulaciones orales e inyectables, así como para aplicaciones de investigación científica.
Información básica sobre el producto
|
Punto de trabajo
|
Detalles
|
|
Número CAS
|
70374-39-9
|
|
Nombre del producto
|
Lornoxicam; Chlortenoxicam; Ro 13-9297; Xefo® (marca comercializada)
|
|
Formulación química
|
C13H10ClN3O4S2
|
|
Peso molecular
|
Aproximadamente 371.82
|
|
Apariencia
|
Polvo sólido de color amarillo pálido a amarillo oscuro
|
|
Purificación
|
≥98% (HPLC); ≥99% disponible para uso médico; impureza única ≤1%
|
|
Solubilidad
|
DMSO: > 5 mg/ml (calentado para una mejor solubilidad); ligeramente soluble en metanol y agua; insoluble en disolventes no polares
|
|
Condición de almacenamiento
|
Sellado, protegido de la luz y de la atmósfera inerte; almacenado a -20°C para almacenamiento a largo plazo (2 años); 2-8°C para almacenamiento a corto plazo (6 meses); evitar la humedad y los cambios extremos de temperatura
|
|
Tiempo de conservación
|
24 meses en condiciones de almacenamiento adecuadas (polvo)
|
|
Identificadores clave
|
En el caso de las aeronaves de pasajeros, el número de número de registro de pasajeros es el siguiente:
|
Acción farmacológica y aplicaciones clínicas
Mecanismo de acción
El lornoxicam ejerce sus efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos principalmente inhibiendo la actividad de la ciclooxigenasa (COX), incluidas las isoenzimas COX- 1 y COX- 2.Bloquea potentemente la biosíntesis de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónico, reduciendo así la inflamación, A diferencia de algunos otros AINE, no inhibe la actividad de la 5-lipoxigenasa, por lo que no afecta la síntesis de leucotrienos ni desvía el ácido araquidónico a la vía de la 5-lipoxigenasa.Además, activa el sistema de neuropéptidos opioides para ejercer un efecto analgésico central, mejorando su eficacia aliviadora.Tiene una IC50 de 3 nm para inhibir la síntesis de tromboxano B2 (TXB2) en células eritroleucémicas humanas y 8 nm para inhibir la formación de prostaglandina F1α (PGF1α) inducida por LPS en células mono-mac-6..
Principales usos clínicos
-
Administración: Se utiliza para el tratamiento de enfermedades agudas leves a moderadas, incluidas las postoperatorias, asociadas con la espalda baja aguda y la ciática, así como de enfermedades inflamatorias articulares.
-
Enfermedades inflamatorias: se aplica en el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante y otras enfermedades reumáticas para aliviar la inflamación y los síntomas.
-
Investigación y desarrollo farmacéutico: sirve como materia prima clave para la producción de formas de dosis orales e inyectables, y como compuesto de herramienta para la investigación de inhibidores de la COX y nuevos fármacos antiinflamatorios.
-
Investigación preclínica: se utiliza en experimentos con animales (como modelos de edema de patas inducido por carragenina en ratas) para evaluar la eficacia antiinflamatoria y analgésica.proporcionando una base para la investigación de aplicaciones clínicas.
Contraindicaciones y reacciones adversas
Contraindicaciones: Prohibido en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente del producto; pacientes que hayan inducido asma,urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros AINE; pacientes sometidos a tratamiento perioperatorio para el injerto de bypass de la arteria coronaria (CABG); pacientes con antecedentes de hemorragia gastrointestinal o perforación causada por AINE;pacientes con úlcera péptica activa/ sangrado o antecedentes de úlcera/ sangrado recurrente; pacientes con insuficiencia cardíaca grave, trastornos de la coagulación, insuficiencia renal moderada a grave, insuficiencia hepática grave, hemorragia cerebral o sospecha de hemorragia cerebral;mujeres embarazadas y lactantes; y pacientes menores de 18 años o mayores de 65 años con experiencia clínica insuficiente.
Reacciones adversas: Las reacciones frecuentes incluyen síntomas relacionados con el sitio de la inyección (enrojecimiento, hormigueo, tensión), estómago, náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, dolor de cabeza y enrojecimiento de la piel.Las reacciones raras incluyen flatulencia, inquietud, indigestión, diarrea, aumento de la presión arterial, palpitaciones, escalofríos, sudoración excesiva, trastornos del gusto, sequedad bucal, leucopenia, trombocitopenia y disuria.El uso a largo plazo puede aumentar el riesgo de eventos adversos trombóticos cardiovasculares., infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, así como reacciones cutáneas graves como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y necrólisis epidermal tóxica (TEN).
Cumplimiento de las exportaciones e información comercial
Atributo reglamentario
El lornoxicam está clasificado como una materia prima farmacéutica (AINE) en China, sujeta a la administración de la Licencia de Importación y Exportación (Código Regulador: L).CE y otras normas farmacéuticas internacionales, y cumple con los requisitos reglamentarios de los principales mercados mundiales como la UE, Estados Unidos, Japón y el sudeste asiático.no es una sustancia controlada, pero requiere el estricto cumplimiento de las regulaciones farmacéuticas locales.
Código del SH y elementos de la declaración
Código HS recomendado: 2934999090 (Otros compuestos heterocíclicos; sujeto al último código aduanero del país de importación).Ver el código HS 3004 (Medicamentos para uso terapéutico o profiláctico)Tenga en cuenta que el ECCN (número de clasificación de control de exportación) debe confirmarse en función de las regulaciones locales para las exportaciones de los EE.
Elementos de la declaración: número CAS, nombre del producto, pureza, uso (investigación y desarrollo médico/farmacéutico), composición, marca, fórmula química, código ATC (si procede), etc.
Requisitos en materia de documentación de exportación
-
Certificado de venta de exportación (válido durante 3 años), expedido por la autoridad reguladora provincial de China.
-
Licencia de importación o certificado oficial del país de importación (si se requiere),especialmente el cumplimiento de las normas de la FDA para el mercado estadounidense y los requisitos de la EMA para el mercado de la UE (incluida la certificación CEP, si procede).
-
Calificaciones pertinentes: Certificado GMP, número de aprobación de producción, contrato de venta, certificado de origen, etc.
-
Informes de ensayo: COA (certificado de análisis), MSDS (hoja de datos de seguridad de los materiales), informe de ensayo de pureza (HPLC), informe de ensayo del punto de fusión y informe de ensayo de metales pesados (≤ 10 ppm, disponible a petición).
Logística y embalaje
Embalaje: bolsa de papel de aluminio o vial de vidrio, etiquetado con "Materia prima farmacéutica, protección contra la luz, mantenimiento seco, atmósfera inerte", fórmula química y condiciones de almacenamiento;embalaje sellado para evitar la humedadEl etiquetado debe cumplir con los requisitos de clasificación GHS (palabra de señal: peligro; declaración de peligro:H300) y las regulaciones locales de embalaje farmacéutico.
Transporte: el transporte a temperatura ambiente es aceptable para el transporte de corta distancia (estable a temperatura ambiente durante varios días durante el transporte y el despacho de aduanas);Se recomienda el transporte en cadena fría (envío con hielo azul) para ambientes de larga distancia o de alta temperatura para garantizar la calidad del producto.Evite los cambios extremos de temperatura, la humedad y la luz solar directa.
Aseguramiento de la calidad y servicio postventa
-
Control de calidad estricto: cada lote de productos se somete a pruebas de verificación de HPLC, MS y punto de fusión para garantizar la pureza, la estabilidad y la precisión de la estructura química;Las pruebas de residuos y microbiológicas están disponibles bajo petición.La calidad del producto cumple con las normas USP, EP y CP.
-
Servicio personalizado: podemos proporcionar embalajes y especificaciones personalizados de acuerdo con las necesidades del cliente,incluidos los productos de investigación de pequeño volumen (pureza ≥ 98%) y los productos farmacéuticos de gran volumen (pureza ≥ 99%), así como soporte técnico personalizado para el desarrollo de formas posológicas.
-
Apoyo postventa: Proporcionar orientación técnica profesional (incluida la orientación sobre solubilidad y formulación), resolver oportunamente los problemas logísticos y de despacho de aduanas y garantizar el buen funcionamiento del comercio;proporcionar orientación pertinente sobre el cumplimiento normativo para mercados específicos (por ejemplo, orientación sobre certificación CEP de la UE).
Productos relacionados
5000 UI Gonadotropina coriónica humana HCG y CG Intermedio CAS 9002-61-3
Intermediario de la gonadotropina coriónica HCG y intermediario de CG y HCG CAS 9002-61-3 Gonadotropina coriónica humana (HCG)FuenteExtraído de la orina de mujeres embarazadas o producido mediante recombinación genéticaMecanismo de acciónImita la acción de la hormona luteinizante (LH) → Promueve la ...
Intermedios activos TMZ de la pureza estándar del polvo CAS 85622-93-1 el 99% de la temozolomida del GMP
Materia prima Temozolomida en polvo CAS 85622-93-1 Temozolomida Modelo no. El 99% EINECS 630 a 358-9 Apariencia En polvo Calidad Refinados El color de color blanco Peso molecular 194.15 Punto de fusión 212 ° C DEC. Punto de ebullición 526.6±42.0 °C (Predicho) Densidad 1.97±0.1 g/cm3 (Predicho) ...
99% de análisis Ingredientes activos Tedizolid de alta pureza Tedizolid fosfato CAS 856867-55-5
99% Ensayo de alta pureza Tedizolid Fosfato Polvo Químico Farmacéutico con CAS 856867-55-5 Certificado de Análisis Producto Nombre: Tedizolid Fosfato CAS Nº: 856867-55-5 Solubilidadote NDisolvente Residual HF161025 Cantidad M.5kgs Fecha , 2028I. Fecha , 2025 Paquete máximaFecha. 21 , 2028IºCFecha ...
GMP Estándar Entecavir hidrato Entecavir monohidrato CAS 209216-23-9 Pureza del 99%
DMF GMP Estándar Entecavir hidrato Entecavir monohidrato CAS No 209216-23-9 Pureza del 99% Modelo no. Hidrato de entecavir Personalizado No personalizado Certificación Las normas ISO 9001 y USP Apto para Adulto Estado miembro Las demás Purificación > 99 por ciento Las existencias En stock Documentac...
Pida una cita
Por favor, utilice nuestro formulario de contacto de consulta en línea de abajo si tiene alguna pregunta, nuestro equipo se pondrá en contacto con usted tan pronto como sea posible.
