สรุปผลิตภัณฑ์
รายละเอียดสินค้า Lornoxicam (CAS 70374-39-9) โลรโนซิแคม (Lornoxicam) ที่มีหมายเลข CAS 70374-39-9 เป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช้สเตอรอยด์ (NSAID) ที่มีประสิทธิภาพมาก ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มโอซิแคม (oxicam) หรือยังรู้จักกันในชื่อ Chlortenoxicam หรือ Ro 13-9297คุณสมบัติต้านการอักเสบและต้านความร้อนเป็นว...
GMP Standard Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam Powder ความบริสุทธิ์ 99%
คุณสมบัติพื้นฐาน
สถานที่กำเนิด:
จีน
ชื่อแบรนด์:
Bovita
การรับรอง:
ISO/GMP
หมายเลขรุ่น:
BVTC01
การซื้อขายอสังหาริมทรัพย์
ปริมาณการสั่งซื้อขั้นต่ำ:
5ก
ราคา:
50usd/g
บรรจุภัณฑ์มาตรฐาน:
10g/ถุงฟอยล์อลูมิเนียม
เงื่อนไขการชำระเงิน:
L/C, D/A, D/P, T/T ตะวันตกสหภาพ
ความสามารถในการจัดหา:
10กก./เดือน
รายละเอียดสินค้า
เน้น:
สมาตรฐาน GMP Lornoxicam powder
,Lornoxicam API ความบริสุทธิ์ 99%
,CDE อนุมัติ Lornoxicam CAS 70374-39-9
Shelflife:
24 ถึง 36 เดือน
Color:
ผงสีขาว
Storageconditions:
เก็บไว้ในที่แห้งและเย็น ห่างจากแสงแดด
CAS:
70374-39-9
Delivery:
3-5 วัน
Payment Terms:
T/T, DP/DA/LC/เวสต์ยูเนี่ยน
คําอธิบายสินค้า
ข้อมูลรายละเอียดและลักษณะ
รายละเอียดสินค้า Lornoxicam (CAS 70374-39-9)
โลรโนซิแคม (Lornoxicam) ที่มีหมายเลข CAS 70374-39-9 เป็นยาต้านการอักเสบที่ไม่ใช้สเตอรอยด์ (NSAID) ที่มีประสิทธิภาพมาก ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของกลุ่มโอซิแคม (oxicam) หรือยังรู้จักกันในชื่อ Chlortenoxicam หรือ Ro 13-9297คุณสมบัติต้านการอักเสบและต้านความร้อนเป็นวัสดุพรูภัณฑ์ยาความบริสุทธิ์สูง ซึ่งตรงกับมาตรฐานสากล (GMP, USP,EP) และตอบสนองความต้องการกฎหมายของตลาดใหญ่ของโลกเหมาะสําหรับการผลิตรูปแบบยาทางปากและฉีด และการนําไปใช้ในการวิจัยทางวิทยาศาสตร์
ข้อมูลพื้นฐานของสินค้า
|
รายการ
|
รายละเอียด
|
|
หมายเลข CAS
|
70374-39-9
|
|
ชื่อสินค้า
|
ลอร์โนซิแคม; คลอร์เตโนซิแคม; Ro 13-9297; Xefo® (แบรนด์การตลาด)
|
|
สูตรเคมี
|
C13H10ClN3O4S2
|
|
น้ําหนักโมเลกุล
|
ประมาณ 37182
|
|
ลักษณะ
|
สีเหลืองอ่อนถึงเหลืองมืด ขนาดผงแข็ง
|
|
ความบริสุทธิ์
|
≥98% (HPLC); ≥99% สามารถใช้ได้สําหรับเกรดการแพทย์; ภาวะละอองเดียว ≤1%
|
|
ความละลาย
|
DMSO: > 5 mg/mL (ทําความร้อนเพื่อความละลายที่ดีขึ้น); สามารถละลายในเมธาโนลและน้ําได้เล็กน้อย; ไม่ละลายในสารละลายที่ไม่เป็นขั้ว
|
|
สภาพการเก็บ
|
ปิดปิด ป้องกันแสงและบรรยากาศที่ไม่ทํางาน; เก็บรักษาในอุณหภูมิ -20 °C สําหรับการเก็บรักษาระยะยาว (2 ปี); 2-8 °C สําหรับการเก็บรักษาระยะสั้น (6 เดือน); หลีกเลี่ยงความชื้นและการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิอย่างรุนแรง
|
|
อายุการใช้
|
24 เดือน ภายใต้สภาพการเก็บรักษาที่เหมาะสม (ผง)
|
|
เครื่องระบุหลัก
|
EINECS: 630-354-7; เลข MDL: MFCD00866163; รหัส ATC: M01AC05
|
กิจกรรมทางยาและการใช้ในทางคลินิก
อุปกรณ์การกระทํา
ลอร์โนซิแคมมีผลต่อการแก้ปวด, ป้องกันการอักเสบ และ ป้องกันความร้อน โดยหลักๆ โดยการยับยั้งกิจกรรมของไซคลออกซิเจนเซส (COX) รวมทั้งไอโซเอ็นไซม์ COX-1 และ COX-2มันบล็อกซีนชีวสังเคราะห์ของโปรสตากแลนดินและทรอมโบกซานจากกรดอาราคิโดน, ทําให้การอักเสบลดลง ไม่เหมือนกับยา NSAID อื่น ๆ มันไม่ยับยั้งกิจกรรม 5- ลิป๊อกซิเจนเซส ดังนั้นมันจึงไม่ส่งผลกระทบต่อการสังเคราะห์เลคอทรีนหรือเปลี่ยนกรดอาราคิโดนไปทาง 5- ลิป๊อกซิเจนเซสนอกจากนี้, มันเปิดระบบ neuropeptide opioid เพื่อให้มีผลลดความเจ็บปวดกลาง เพิ่มประสิทธิภาพในการบรรเทาปวดมันมี IC50 ของ 3 nm สําหรับยับยั้งการสังเคราะห์ thromboxane B2 (TXB2) ในเซลล์ erythroleukemic ของมนุษย์และ 8 nm สําหรับยับยั้งการสร้าง prostaglandin F1α (PGF1α) ที่ถูกผลักดันโดย LPS ในเซลล์ mono- mac-6.
การใช้หลักในทางคลินิก
-
การบริการ: ใช้สําหรับการรักษาโรคเรื้อรังที่อ่อนนวลถึงปานกลาง รวมถึงโรคหลังการผ่าตัด ที่เกี่ยวข้องกับอาการปวดหลังและอาการปวดกระดูกประสาท และจากโรคอักเสบข้อ
-
โรคอักเสบ: ใช้ในการรักษาออสเตโออาร์โธริต, โรคอักเสบเส้นเลือดขอด, โรคสะเก็ดเงิน ankylosing และโรคอักเสบอักเสบอื่น ๆ เพื่อบรรเทาอักเสบและอาการ
-
การวิจัยและพัฒนาทางยา: เป็นวัสดุแท้สําคัญในการผลิตรูปแบบยาทางปากและฉีด และเป็นสารประกอบเครื่องมือในการวิจัยสารยับยั้ง COX และยาต้านการอักเสบใหม่
-
การวิจัยก่อนการคลินิก: ใช้ในการทดลองกับสัตว์ (เช่นรุ่นอุดมขาที่เกิดจากคาราเจนนในหนู) เพื่อประเมินประสิทธิภาพต่อต้านการอักเสบและยาบรรเทาอาการสร้างพื้นฐานสําหรับการวิจัยการใช้งานทางคลินิก.
อาการต่อต้านและปฏิกิริยาข้างเคียง
อนุมัติ: ห้ามสําหรับผู้ป่วยที่มีความรู้สึกแพ้ต่อส่วนประกอบใด ๆ ของยา; ผู้ป่วยที่เกิดอาการหอบหืดโรคสะเก็ดเงินหรือปฏิกิริยาภูมิแพ้หลังจากใช้แอสไพรินหรือยา NSAIDs อื่นๆ; ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษารอบการผ่าตัดสําหรับการปลูกเส้นเลือดขอด (CABG); ผู้ป่วยที่มีประวัติการเลือดออกทางเดินอาหารหรือการเจาะที่เกิดจาก NSAIDs;ผู้ป่วยที่มีอาการแผลผิวหนังที่ทํางาน/ มีเลือดออก หรือมีประวัติของอาการแผลผิวหนัง/ มีเลือดออกซ้ํา; ผู้ป่วยที่มีอาการหัวใจอ่อนแอหนัก, ภาวะเลือดอุดตัน, ความอ่อนแอของไตที่ปานกลางถึงสาหัส, ความอ่อนแอของตับที่สาหัส, การเลือดออกในสมองหรือการสงสัยการเลือดออกในสมองผู้หญิงตั้งครรภ์และให้นม; และผู้ป่วยอายุต่ํากว่า 18 ปีหรืออายุมากกว่า 65 ปีที่มีประสบการณ์ทางคลินิกไม่เพียงพอ
ปฏิกิริยาข้างเคียง: ปฏิกิริยาที่พบบ่อย ๆ ได้แก่ อาการที่เกี่ยวข้องกับสถานที่ฉีด (แดง, หนอน, ความเครียด), ท้อง, อาการอ้วก, การอ้วก, สันหมึก, ความหลับ, ปวดศีรษะ และ ผิวแดงอาการที่หายากรวมถึงอาการอืดอาการไม่สบายใจ, อาการไม่สวมท้อง, อาการท้องไส้, ความดันโลหิตเพิ่มขึ้น, หัวใจเต้น, กลากเย็น, การเหงื่อออกมาก, อาการเสร็จรสชาติ, ช่องปากแห้ง, ลิวคอเปเนีย, ทรอมโบไซโตเปเนีย และ ไดซูเรียการใช้ในระยะยาวอาจเพิ่มความเสี่ยงของเหตุการณ์ข้างเคียงทางหัวใจและหลอดเลือดขอด, อาการหัวใจวายและการหลอดเลือดสมอง รวมถึงอาการผิวหนังที่รุนแรง เช่น โรคผิวหนังสะเก็ดเงิน, โรคสติเวนส์-จอห์นสัน (SJS) และการตายของผิวหนังที่เป็นพิษ (TEN)
การสอดคล้องการส่งออกและข้อมูลการค้า
ลักษณะของกฎหมาย
ลอร์โนซิแคมถูกจัดอันดับเป็นวัตถุดิบยา (NSAID) ในประเทศจีน ซึ่งต้องปฏิบัติตามการบริหารการรับอนุญาตการนําเข้าและส่งออก (รหัสกฎหมาย: L)EP และมาตรฐานการแพทย์นานาชาติอื่น ๆ, และตอบสนองความต้องการกฎหมายของตลาดใหญ่ของโลก เช่น EU, สหรัฐอเมริกา, ญี่ปุ่นและเอเชียตะวันออกเฉียงใต้.ไม่ใช่สารควบคุมแต่ต้องปฏิบัติตามกฎหมายทางการแพทย์ในท้องถิ่นอย่างเคร่งครัด
รหัส HS และองค์ประกอบการประกาศ
รหัส HS แนะนํา: 2934999090 (สารสกัด heterocyclic อื่น ๆ; ปฏิบัติตามรหัสการคลังสินค้าล่าสุดของประเทศนําเข้า)อ้างอิงไปยังรหัส HS 3004 (ยาสําหรับการใช้ทางการรักษาหรือการป้องกัน)หมายเหตุว่า ECCN (หมายเลขการจัดอันดับการควบคุมการส่งออก) ควรยืนยันขึ้นอยู่กับกฎหมายท้องถิ่นสําหรับการส่งออกของสหรัฐอเมริกา
เอกสารประกอบการประกาศ: หมายเลข CAS ชื่อสินค้า ความบริสุทธิ์ การใช้ (การวิจัยและพัฒนาทางการแพทย์/ยา) ประกอบ สัญลักษณ์แบรนด์ สูตรเคมี รหัส ATC (ถ้ามี) เป็นต้น
ความต้องการเกี่ยวกับเอกสารการส่งออก
-
ใบรับรองการขายส่งออก (มีอายุการใช้งาน 3 ปี) ที่ออกโดยหน่วยงานควบคุมการค้าจังหวัดของจีน
-
ใบอนุญาตการนําเข้าหรือการรับรองอย่างเป็นทางการของประเทศนําเข้า (หากจําเป็น)โดยเฉพาะการปฏิบัติตามกฎหมายของ FDA สําหรับตลาดสหรัฐอเมริกา และความต้องการของ EMA สําหรับตลาดสหภาพยุโรป (รวมทั้งการรับรอง CEP หากมี).
-
คุณสมบัติที่เกี่ยวข้อง: ใบรับรอง GMP, เลขการอนุมัติการผลิต, สัญญาขาย, ใบรับรองพื้นที่กําเนิด เป็นต้น
-
รายงานการทดสอบ: COA (รับรองการวิเคราะห์), MSDS (ใบข้อมูลความปลอดภัยของวัสดุ), รายงานการทดสอบความบริสุทธิ์ (HPLC), รายงานการทดสอบจุดละลาย, และรายงานการทดสอบโลหะหนัก (≤10ppm, มีให้ตามคําขอ)
โลจิสติกส์และบรรจุภัณฑ์
การบรรจุ: ถุงกระดาษอลูมิเนียมหรือถังแก้วที่มีป้ายกํากับว่า "วัสดุธรรมชาติยา, ป้องกันแสง, รักษาให้แห้ง, บรรยากาศไม่ทํางาน" สูตรเคมีและสภาพการเก็บรักษาการบรรจุที่ปิดเพื่อป้องกันความชื้น, การปนเปื้อนและการทําลายล้าง. ตัวเลือกที่บรรจุด้วยกระเป๋าว่างมีให้เลือกตามคําขอ. การติดป้ายควรสอดคล้องกับความต้องการการจัดอันดับ GHS (คําเตือน: อันตราย; คําแถลงความอันตราย:H300) และกฎหมายการบรรจุยาในประเทศ.
การขนส่ง: การขนส่งในอุณหภูมิแวดล้อมเป็นที่ยอมรับสําหรับการขนส่งระยะสั้น (คงที่ในอุณหภูมิห้องพักหลายวันระหว่างการขนส่งและการชําระสินค้า);การขนส่งด้วยโซ่เย็น (การขนส่งด้วยน้ําแข็งสีฟ้า) แนะนําสําหรับสภาพแวดล้อมระยะไกลหรืออุณหภูมิสูง เพื่อรับประกันคุณภาพสินค้า. หลีกเลี่ยงการเปลี่ยนแปลงอุณหภูมิอย่างรุนแรง ความชื้นและแสงแดดตรง
การประกันคุณภาพและบริการหลังการขาย
-
การควบคุมคุณภาพอย่างเข้มงวด: ทุกชุดของผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบ HPLC, MS และการตรวจสอบจุดละลายเพื่อให้แน่ใจว่าความบริสุทธิ์, ความมั่นคงและความแม่นยําของโครงสร้างเคมี;การทดสอบซากและการทดสอบเชื้อไวรัสมีให้ได้ตามคําขอคุณภาพสินค้าตรงกับมาตรฐาน USP, EP และ CP
-
บริการที่กําหนดเอง: เราสามารถให้การบรรจุและรายละเอียดตามความต้องการของลูกค้ารวมถึงผลิตภัณฑ์ขนาดเล็กที่มีคุณภาพการวิจัย (ความบริสุทธิ์ ≥ 98%) และผลิตภัณฑ์ขนาดใหญ่ที่มีคุณภาพการแพทย์ (ความบริสุทธิ์ ≥ 99%), รวมถึงการสนับสนุนทางเทคนิคที่กําหนดเองสําหรับการพัฒนารูปแบบยา
-
การสนับสนุนหลังการขาย: ให้คําแนะนําทางเทคนิคเชี่ยวชาญ (รวมทั้งคําแนะนําความละลายและการจัดทํา) แก้ไขปัญหาด้านโลจิสติกส์และการชําระสินค้าในทันที และให้การค้าอย่างเรียบร้อยให้แนวทางการปฏิบัติตามกฎหมายที่เกี่ยวข้องกับตลาดเฉพาะเจาะจง (เช่นแนวทางการรับรอง CEP ของสหภาพยุโรป).
สินค้าที่เกี่ยวข้อง
5000IU โกนาโดโทรปินคอริออนของมนุษย์ HCG และ CG ระหว่าง CAS 9002-61-3
สารตัวกลางของ Chorionic Gonadotropin HCG และ CG และ HCG ตัวกลาง CAS 9002-61-3 Human Chorionic Gonadotropin (HCG) แหล่งที่มา สกัดจากปัสสาวะของสตรีมีครรภ์ หรือผลิตผ่านการสร้างยีนลูกผสม กลไกการออกฤทธิ์ เลียนแบบการทำงานของฮอร์โมน Luteinizing Hormone (LH) → ส่งเสริมการตกไข่ / การสร้างคอร์ปัสลูเทียม กระตุ...
GMP มาตรฐาน Temozolomide Powder CAS 85622-93-1 99% ความบริสุทธิ์
วัตถุดิบผง Temozolomide CAS 85622-93-1 Temozolomide หมายเลขรุ่น 99% EINECS 630-358-9 ลักษณะ ผง คุณภาพ กลั่น สี ขาวอมเหลือง น้ำหนักโมเลกุล 194.15 จุดหลอมเหลว 212°C สลายตัว จุดเดือด 526.6±42.0 °C (คาดการณ์) ความหนาแน่น 1.97±0.1 g/cm3 (คาดการณ์) เงื่อนไขการจัดเก็บ 2-8°C บรรจุภัณฑ์ขนส่ง กล่อง ข้อมูลจำเพ...
99% การทดสอบ สารประกอบเชิงปฏิบัติการ Tedizolid ความบริสุทธิ์สูง Tedizolid Phosphate CAS 856867-55-5
99% Assay ความบริสุทธิ์สูง Tedizolid Phosphate ผงสารเคมียาที่มี CAS 856867-55-5 Cใบรับรอง ของAการวิเคราะห์ สินค้าNอเม:เทดิโซลิดฟอสเฟต CASไม่ ไม่: 856867-55-5 Bแอทช์No. HF161025 Qจํานวน 5.5กิโลกรัม Mfg วันที่ ก.พ..22, 2025 แพ็คเกจ ตามความต้องการ RอีพีDกิน ก.พ..25, 2025 ExpDกิน ก.พ..21, 2028 ฉันราคา S...
GMP Standard Entecavir Hydrate Entecavir Monohydrate CAS 209216-23-9 ความบริสุทธิ์ 99%
มาตรฐาน DMF GMP เอ็นเทคาวีร์ ไฮเดรต เอ็นเทคาวีร์ โมโนไฮเดรต CAS No 209216-23-9 ความบริสุทธิ์ 99% หมายเลขรุ่น เอ็นเทคาวีร์ ไฮเดรต ปรับแต่งได้ ไม่ปรับแต่ง การรับรอง ISO 9001, USP เหมาะสำหรับ ผู้ใหญ่ สถานะ ของแข็ง ความบริสุทธิ์ >99% สินค้าคงคลัง มีในสต็อก เอกสาร COA, MSDS MOQ 10g CAS 209216-23-9 ลักษณะ ...
ขอคําอ้างอิง
กรุณาใช้แบบสอบถามทางออนไลน์ด้านล่าง หากคุณมีคําถาม ทีมงานของเราจะติดต่อกลับกับคุณในเร็วที่สุด
