Tóm tắt sản phẩm
Chi lo stato (CAS 73963-72-1) Chi tiết sản phẩm Chi lo stato chất lượng cao cho mục đích dược phẩm và công nghiệp, tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế, phù hợp cho xuất khẩu toàn cầu. Tài liệu chuyên nghiệp và chuỗi cung ứng ổn định hỗ trợ nhu cầu kinh doanh của bạn. Tổng quan sản phẩm Chi lo stato (CAS ...
Tiêu chuẩn GMP Cilostazol CAS 73963-72-1 Bột Cilostazol 99% độ tinh khiết
Thuộc tính cơ bản
Giao dịch Bất động sản
Bột Cilostazol Tiêu chuẩn GMP
,API Cilostazol Độ tinh khiết 99%
,Cilostazol được CDE phê duyệt CAS 73963-72-1
-
Chi lo stato (CAS 73963-72-1) Chi tiết sản phẩmChi lo stato chất lượng cao cho mục đích dược phẩm và công nghiệp, tuân thủ các tiêu chuẩn quốc tế, phù hợp cho xuất khẩu toàn cầu. Tài liệu chuyên nghiệp và chuỗi cung ứng ổn định hỗ trợ nhu cầu kinh doanh của bạn.
Tổng quan sản phẩm
Chi lo stato (CAS 73963-72-1) là một chất chống kết tập tiểu cầu và giãn mạch mạnh mẽ thuộc nhóm chất ức chế phosphodiesterase III (PDE III). Nó thực hiện các tác dụng dược lý bằng cách ức chế sự phân hủy của cyclic adenosine monophosphate (cAMP), do đó làm tăng mức cAMP trong tiểu cầu và tế bào cơ trơn mạch máu. Cơ chế này giúp ức chế sự kết tập tiểu cầu và làm giãn mạch máu, cải thiện hiệu quả lưu thông máu. Chi lo stato của chúng tôi được sản xuất dưới hệ thống kiểm soát chất lượng nghiêm ngặt để đáp ứng các tiêu chuẩn dược phẩm quốc tế cao, phù hợp cho phát triển công thức dược phẩm và ứng dụng công nghiệp.MụcThông số kỹ thuậtSố CAS73963-72-1Công thức phân tửC₂₀H₂₇N₅O₂Trọng lượng phân tử369.47Ngoại hìnhBột tinh thể màu trắng ngà đến trắng xámMùiKhông mùiĐộ hòa tanHòa tan tự do trong axit axetic và chloroform; hòa tan nhẹ trong methanol; hầu như không hòa tan trong nước vàĐịnh lượng (Cơ sở khô)98.0% – 102.0%Mất khi sấy≤ 0.5%Kim loại nặng≤ 10 ppmĐiều kiện bảo quản20°C đến 25°C, trong các thùng chứa kín, chống ánh sáng, được bảo vệ khỏi độ ẩmThông số chất lượng
Chi lo stato của chúng tôi tuân thủ nghiêm ngặt các tiêu chuẩn USP/EP/CP, với kiểm soát tạp chất nghiêm ngặt để đảm bảo an toàn và ổn định cho mục đích dược phẩm. Các chất liên quan đáp ứng các yêu cầu dược điển quốc tế, và sản phẩm trải qua kiểm tra nghiêm ngặt theo tiêu chuẩn USP để đảm bảo chất lượng cao hơn. Kích thước hạt có thể được tùy chỉnh theo nhu cầu của khách hàng.Ứng dụng chính
-
Cải thiện các triệu chứng như loét mãn tính, , lạnh và đau cách hồi do tắc nghẽn xơ cứng động mạch mãn tính.
-
Điều trị tắc nghẽn động mạch mãn tính do xơ vữa động mạch, viêm động mạch Takayasu, viêm tắc nghẽn mạch máu và đái tháo đường.
-
Điều trị bổ sung sau phẫu thuật các bệnh trên để hỗ trợ giảm triệu chứng, cải thiện lưu thông và ức chế huyết khối trong các mạch máu ghép.
-
Được sử dụng trong các công thức dược phẩm bao gồm viên nén và viên nang, thường có thông số kỹ thuật 50mg và 100mg để dùng đường uống.
Tính năng & Ưu điểm
-
Độ tinh khiết cao với chất lượng ổn định, tuân thủ các tiêu chuẩn USP, EP, CP và được kiểm soát nghiêm ngặt theo yêu cầu dược điển quốc tế.
-
Kiểm soát tạp chất nghiêm ngặt và kiểm tra chất lượng toàn diện để đảm bảo sử dụng dược phẩm an toàn và đáng tin cậy.
-
Năng lực sản xuất ổn định và chuỗi cung ứng đáng tin cậy, đảm bảo giao hàng đúng hẹn và nguồn cung ổn định cho khách hàng toàn cầu.
-
Tài liệu đầy đủ: COA, MSDS, DMF (có sẵn theo yêu cầu), tạo điều kiện thuận lợi cho thông quan và chứng nhận sản phẩm.
-
Đóng gói tùy chỉnh và hỗ trợ kỹ thuật chuyên nghiệp có sẵn để đáp ứng nhu cầu đa dạng của khách hàng.
Đóng gói & Bảo quản
-
Đóng gói: 1kg/túi, 5kg/túi, 25kg/thùng hoặc tùy chỉnh theo yêu cầu của khách hàng; bao bì vỉ và hộp carton cũng có sẵn cho các công thức thành phẩm.
-
Điều kiện bảo quản: Bảo quản trong các thùng chứa kín, chống ánh sáng, bảo quản ở 20°C đến 25°C (nhiệt độ phòng được kiểm soát theo USP), tránh ẩm và nhiệt.
-
Vận chuyển: Không nguy hiểm cho vận chuyển thông thường; vận chuyển ở nhiệt độ phòng (15-30°C), tuân thủ các quy định vận chuyển hóa chất và dược phẩm địa phương, và được dán nhãn đúng cách.
-
5000IU Gonadotropin Chorionic của con người HCG và CG trung gian CAS 9002-61-3
Chất trung gian của Chorionic Gonadotropin HCG và CG và HCG trung gian CAS 9002-61-3 Gonadotropin màng đệm ở người (HCG)NguồnĐược chiết xuất từ nước tiểu của phụ nữ mang thai hoặc được sản xuất thông qua tái tổ hợp genCơ chế hoạt độngBắt chước hoạt động của hormone tạo hoàng thể (LH) → Thúc đẩy qu...
Tiêu chuẩn GMP bột Temozolomide CAS 85622-93-1 99% độ tinh khiết Chất trung gian hoạt động TMZ
Các nguyên liệu thô Temozolomide bột CAS 85622-93-1 Temozolomide Mô hình NO. 99% EINECS 630-358-9 Sự xuất hiện Bột Chất lượng Sửa lọc Màu sắc màu trắng Trọng lượng phân tử 194.15 Điểm nóng chảy 212°C DEC. Điểm sôi 526.6±42.0 °C (được dự đoán) Mật độ 1.97±0.1 g/cm3 (được dự đoán) Điều kiện lưu trữ 2...
99% Chẩn đoán Các thành phần hoạt chất Tedizolid Độ tinh khiết cao Tedizolid Phosphate CAS 856867-55-5
99% Assay Độ tinh khiết cao Tedizolid Phosphate Bột hóa học dược phẩm với CAS 856867-55-5 Cgiấy chứng nhận củaAphân tích Sản phẩmNAme:Tedizolid Phosphate CASKhông, không.: 856867-55-5 BatchNo. HF161025 Qsố lượng 5.5kg Mfg. Ngày Oct.22, 2025 Gói Theo yêu cầu Rep. Dăn Oct.25, 2025 Exp. Dăn Oct.21, ...
GMP tiêu chuẩn Entecavir Hydrate Entecavir Monohydrate CAS 209216-23-9 99% độ tinh khiết
DMF GMP Tiêu chuẩn Entecavir Hydrate Entecavir Monohydrate CAS số 209216-23-9 99% tinh khiết Mô hình NO. Entecavir hydrate Tùy chỉnh Không tùy chỉnh Chứng nhận ISO 9001, USP Thích hợp cho Người lớn Nhà nước Chất rắn Độ tinh khiết >99% Sở hữu trong kho Tài liệu COA, MSDS MOQ 10g CAS 209216-23-9 Sự xu...
Vui lòng sử dụng biểu mẫu liên lạc trực tuyến của chúng tôi dưới đây nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, nhóm của chúng tôi sẽ liên lạc lại với bạn càng sớm càng tốt.
