Productoverzicht
Cilostazol (CAS 73963-72-1) Productgegevens Cilostazol van hoge kwaliteit voor farmaceutisch en industrieel gebruik, in overeenstemming met internationale normen, geschikt voor wereldwijde export.Professionele documentatie en een stabiele toeleveringsketen ondersteunen uw bedrijfsbehoeften. ...
GMP-standaard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazolpoeder 99% zuiverheid
Basis eigenschappen
Handelsgoederen
GMP-standaard Cilostazol Poeder
,Cilostazol API 99% Zuiverheid
,CDE Goedgekeurd Cilostazol CAS 73963-72-1
-
Cilostazol (CAS 73963-72-1) ProductgegevensCilostazol van hoge kwaliteit voor farmaceutisch en industrieel gebruik, in overeenstemming met internationale normen, geschikt voor wereldwijde export.Professionele documentatie en een stabiele toeleveringsketen ondersteunen uw bedrijfsbehoeften.
Productoverzicht
Cilostazol (CAS 73963-72-1) is een krachtig antiplaatjes- en vasodilatatormiddel dat behoort tot de fosfodiesterase III (PDE III) remmerklasse.Het oefent zijn farmacologische effecten uit door de afbraak van cyclisch adenosinemonofosfaat (cAMP) te remmen.Dit mechanisme helpt de bloedplaatjesaggregatie te remmen en de bloedvaten uit te breiden, waardoor de bloedsomloop effectief wordt verbeterd.Onze cilostazol wordt geproduceerd onder strenge kwaliteitscontrolesystemen om te voldoen aan hoge internationale farmaceutische normen., geschikt voor de ontwikkeling van farmaceutische formulering en industriële toepassingen.Artikel 1SpecificatieCAS-nummer73963-72-1Moleculaire formuleC20H27N5O2Moleculair gewicht369.47UiterlijkAfwit tot grijswit kristallijns poederGeurGeurloosOplosbaarheidVrij oplosbaar in azijnzuur en chloroform; licht oplosbaar in methanol; bijna onoplosbaar in water enTest (op gedroogde basis)980,0% 102,0%Verlies bij het drogen≤ 0,5%Zware metalen≤ 10 ppmBewaaromstandigheden20°C tot 25°C, in strakke, lichtbestendige containers, beschermd tegen vochtKwaliteitsspecificaties
Onze cilostazol voldoet strikt aan de USP/EP/CP-normen, met strikte onzuiverheidscontrole om veiligheid en stabiliteit voor farmaceutisch gebruik te garanderen.Verwante stoffen voldoen aan de vereisten van de internationale farmacopeeHet product wordt streng getest volgens de USP-normen voor een hogere kwaliteitsborging.Hoofdtoepassingen
-
Verbetering van symptomen zoals chronische zweren, , rillingen en intermitterende claudicatie veroorzaakt door chronische arteriosclerotische occlusie.
-
Behandeling van chronische arteriële occlusie veroorzaakt door atherosclerose, Takayasu arteritis, thromboangiitis obliterans en diabetes mellitus.
-
Aanvullende behandeling na chirurgische behandeling van bovengenoemde ziekten om de symptomen te verlichten, de bloedsomloop te verbeteren en trombose in getransplanteerde bloedvaten te remmen.
-
Wordt gebruikt in farmaceutische formuleringen, waaronder tabletten en capsules, meestal in 50 mg en 100 mg specificaties voor orale toediening.
Kenmerken en voordelen
-
Hoge zuiverheid met stabiele kwaliteit, in overeenstemming met de USP-, EP-, CP-normen en strikt gecontroleerd in overeenstemming met de eisen van de internationale farmacopee.
-
Strenge verontreinigingscontrole en volledige kwaliteitscontroles om veilig en betrouwbaar farmaceutisch gebruik te garanderen.
-
Stabiele productiecapaciteit en betrouwbare toeleveringsketen, waardoor tijdige levering en stabiele levering voor wereldwijde klanten worden gewaarborgd.
-
Volledige documentatie: COA, MSDS, DMF (op aanvraag verkrijgbaar), ter vergemakkelijking van de inklaring en productcertificering.
-
Op maat gemaakte verpakkingen en professionele technische ondersteuning om aan de uiteenlopende behoeften van de klant te voldoen.
Verpakking en opslag
-
Verpakking: 1 kg/zak, 5 kg/zak, 25 kg/trommel of op maat gemaakt volgens de eisen van de klant; blisterverpakkingen en kartonnen doosverpakkingen zijn ook beschikbaar voor eindformules.
-
Bewaringsvoorwaarden: bewaar in strakke, lichtbestendige containers, bewaren bij 20°C tot 25°C (USP-gecontroleerde kamertemperatuur), beschermd tegen vocht en hitte.
-
Vervoer: Niet gevaarlijk voor algemeen vervoer; vervoerd bij kamertemperatuur (15-30°C), in overeenstemming met de lokale chemische en farmaceutische verzendvoorschriften en goed geëtiketteerd.
-
5000 IE Humane choriongonadotropine HCG en CG Intermediate CAS 9002-61-3
Tussenproduct van Choriongonadotrofine HCG en CG en HCG tussenproduct CAS 9002-61-3 Humaan Choriongonadotrofine (HCG) Bron Geëxtraheerd uit urine van zwangere vrouwen of geproduceerd via genetische recombinatie Werkingsmechanisme Bootst de werking van luteïniserend hormoon (LH) na → Bevordert ...
GMP-standaard Temozolomide poeder CAS 85622-93-1 99% zuiverheid Actieve tussenproducten TMZ
Grondstoffen Temozolomide Poeder CAS 85622-93-1 Temozolomide Model NR. 99% EINECS 630-358-9 Uiterlijk Poeder Kwaliteit Geraffineerd Kleur Off-wit Molecuulgewicht 194.15 Smeltpunt 212°C DEC. Kookpunt 526.6±42.0 °C(Voorspeld) Dichtheid 1.97±0.1 g/cm3(Voorspeld) Opslagcondities 2-8°C Transportverpakkin...
99% Assay Actieve Ingrediënten Tedizolid Hoge Zuiverheid Tedizolid Fosfaat CAS 856867-55-5
99% High Purity Tedizolid Phosphate Pharmaceutical Chemical Powder met CAS 856867-55-5 Ccertificaat vanEenanalyse ProductenNIk ben...Tedizolidfosfaat CAS- Nee, dat is niet waar.: 856867-55-5 B.aan-No. HF161025 Qde hoeveelheid 5.5 kg Datum Oct..22, 2025 Pakket Zoals vereist Rep. DEet. Oct..25, 2025 ...
GMP Standaard Entecavir Hydraat Entecavir Monohydraat CAS 209216-23-9 99% Zuiverheid
DMF GMP Standard Entecavir Hydraat Entecavir Monohydraat CAS nr. 209216-23-9 99% zuiverheid Model nr. Entecavirhydraat Op maat Niet op maat gemaakt Certificering ISO 9001, USP Geschikt voor: Volwassen Staat solide Zuiverheid > 99% Voorraad In voorraad Documenten COA, MSDS MOQ 10 g CAS 209216-23-9 ...
Gebruik ons online contactformulier als u vragen heeft, ons team zal u zo snel mogelijk contacteren.
