Qualité Cilostazol CAS 73963-72-1 Poudre de cilostazol 99% de pureté usine
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Résumé du produit

Détails du produit Cilostazol (CAS 73963-72-1) Cilostazol de haute qualité pour un usage pharmaceutique et industriel, conforme aux normes internationales, adapté à l'exportation mondiale. Une documentation professionnelle et une chaîne d'approvisionnement stable soutiennent vos besoins commerciaux. ...

Cilostazol CAS 73963-72-1 Poudre de cilostazol 99% de pureté

Propriétés de base

Lieu d'origine: Chine
Nom de la marque: Bovita
Attestation: ISO/GMP
Numéro de modèle: BVTC04

Propriétés commerciales

Quantité minimum de commande: 5g
Prix: 50usd/g
Emballage standard: 10g/sac de papier d'aluminium
Conditions de paiement: LC, D/A, D/P, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement: 10kg/mois
Détails de produit
Mettre en évidence:

Poudre de cilostazole selon les normes GMP

,

Cilostazol API 99% Pureté

,

Ce produit a été approuvé par la CDE.

Shelflife: 24 à 36 mois
Color: Poudre blanche
Storageconditions: Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière du soleil
CAS: Les autres produits
Delivery: 3-5 jours
Payment Terms: T/T, DP/DA/LC/union occidentale
Description de produit
Spécifications détaillées et caractéristiques
  • Détails du produit Cilostazol (CAS 73963-72-1)
    Cilostazol de haute qualité pour un usage pharmaceutique et industriel, conforme aux normes internationales, adapté à l'exportation mondiale. Une documentation professionnelle et une chaîne d'approvisionnement stable soutiennent vos besoins commerciaux.

    Aperçu du produit

    Le Cilostazol (CAS 73963-72-1) est un puissant agent antiplaquettaire et vasodilatateur appartenant à la classe des inhibiteurs de la phosphodiestérase III (PDE III). Il exerce ses effets pharmacologiques en inhibant la dégradation de l'adénosine monophosphate cyclique (AMPc), augmentant ainsi les niveaux d'AMPc dans les plaquettes et les cellules musculaires lisses vasculaires. Ce mécanisme contribue à inhiber l'agrégation plaquettaire et à dilater les vaisseaux sanguins, améliorant ainsi efficacement la circulation sanguine. Notre Cilostazol est fabriqué sous des systèmes de contrôle qualité stricts pour répondre aux normes pharmaceutiques internationales élevées, adapté au développement de formulations pharmaceutiques et aux applications industrielles.
    Article
    Spécification
    Numéro CAS
    73963-72-1
    Formule moléculaire
    C₂₀H₂₇N₅O₂
    Poids moléculaire
    369,47
    Apparence
    Poudre cristalline blanc cassé à blanc grisâtre
    Odeur
    Inodore
    Solubilité
    Librement soluble dans l'acide acétique et le chloroforme ; légèrement soluble dans le méthanol ; pratiquement insoluble dans l'eau et
    Dosage (base sèche)
    98,0 % – 102,0 %
    Perte à la dessiccation
    ≤ 0,5 %
    Métaux lourds
    ≤ 10 ppm
    Condition de stockage
    20°C à 25°C, dans des récipients hermétiques et résistants à la lumière, à l'abri de l'humidité

    Spécifications de qualité

    Notre Cilostazol est strictement conforme aux normes USP/EP/CP, avec un contrôle strict des impuretés pour garantir la sécurité et la stabilité pour un usage pharmaceutique. Les substances apparentées répondent aux exigences des pharmacopées internationales, et le produit subit des tests rigoureux conformément aux normes USP pour une assurance qualité supérieure. La taille des particules peut être personnalisée selon les besoins du client.

    Applications principales

    • Amélioration des symptômes tels que les ulcères chroniques, les frissons et la claudication intermittente causés par une occlusion artériosclérotique chronique.
    • Traitement de l'occlusion artérielle chronique causée par l'athérosclérose, l'artérite de Takayasu, la thromboangéite oblitérante et le diabète sucré.
    • Traitement d'appoint après traitement chirurgical des maladies susmentionnées pour aider à soulager les symptômes, améliorer la circulation et inhiber la thrombose dans les vaisseaux sanguins transplantés.
    • Utilisé dans les formulations pharmaceutiques, y compris les comprimés et les gélules, généralement dans des spécifications de 50 mg et 100 mg pour une administration orale.

    Caractéristiques et avantages

    • Haute pureté avec une qualité stable, conforme aux normes USP, EP, CP, et strictement contrôlée conformément aux exigences des pharmacopées internationales.
    • Contrôle strict des impuretés et tests de qualité complets pour garantir une utilisation pharmaceutique sûre et fiable.
    • Capacité de production stable et chaîne d'approvisionnement fiable, garantissant une livraison rapide et un approvisionnement stable pour les clients mondiaux.
    • Documentation complète : COA, MSDS, DMF (disponible sur demande), facilitant le dédouanement et la certification des produits.
    • Emballage personnalisé et support technique professionnel disponibles pour répondre aux divers besoins des clients.

    Emballage et stockage

    • Emballage : 1 kg/sac, 5 kg/sac, 25 kg/fût ou personnalisé selon les exigences du client ; des emballages sous blister et des boîtes en carton sont également disponibles pour les formulations finies.
    • Conditions de stockage : Conserver dans des récipients hermétiques et résistants à la lumière, stocker à 20°C à 25°C (température ambiante contrôlée USP), à l'abri de l'humidité et de la chaleur.
    • Transport : Non dangereux pour le transport général ; transporté à température ambiante (15-30°C), conforme aux réglementations locales de transport de produits chimiques et pharmaceutiques, et correctement étiqueté.

Cilostazol CAS 73963-72-1 Poudre de cilostazol 99% de pureté 0



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