Produktübersicht
Einzelheiten zu Cilostazol (CAS 73963-72-1) Cilostazol von hoher Qualität für pharmazeutische und industrielle Verwendung, in Übereinstimmung mit internationalen Normen, geeignet für den weltweiten Export.Professionelle Dokumentation und eine stabile Lieferkette unterstützen Ihre Geschäftsanforderun...
GMP-Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol-Pulver 99 % Reinheit
Grundlegende Eigenschaften
Immobilienhandel
GMP-Standard Cilostazol-Pulver
,Cilostazol API 99% Reinheit
,CDE-zugelassenes Cilostazol CAS 73963-72-1
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Einzelheiten zu Cilostazol (CAS 73963-72-1)Cilostazol von hoher Qualität für pharmazeutische und industrielle Verwendung, in Übereinstimmung mit internationalen Normen, geeignet für den weltweiten Export.Professionelle Dokumentation und eine stabile Lieferkette unterstützen Ihre Geschäftsanforderungen.
Produktübersicht
Cilostazol (CAS 73963-72-1) ist ein starkes Thrombozyten- und Vasodilatatormittel der Phosphodiesterase-III-Inhibitoren-Klasse (PDE-III).Es übt seine pharmakologischen Wirkungen aus, indem es den Abbau von zyklischem Adenosinmonophosphat (cAMP) hemmt.Dieser Mechanismus trägt dazu bei, die Thrombozytenaggregation zu hemmen und die Blutgefäße zu erweitern, wodurch die Durchblutung effektiv verbessert wird.Unser Cilostazol wird unter strengen Qualitätskontrollsystemen hergestellt, um hohe internationale pharmazeutische Standards zu erfüllen., geeignet für die Entwicklung pharmazeutischer Formulierungen und industrielle Anwendungen.ArtikelSpezifikationCAS-Nummer73963-72-1Molekulare FormelC20H27N5O2Molekülgewicht369.47AussehenOffweiß bis grauweißes kristallines PulverGeruchGeruchlosAuflöslichkeitleicht löslich in Essigsäure und Chloroform; leicht löslich in Methanol; fast unlöslich in Wasser undPrüfung (Trocknungsbasis)980,0% 102,0%Verluste beim Trocknen≤ 0,5%Schwermetalle≤ 10 ppmLagerungszustand20°C bis 25°C, in dichtem, lichtfestem Behälter, vor Feuchtigkeit geschütztQualitätsvorgaben
Unser Cilostazol entspricht streng den USP/EP/CP Standards, mit strenger Verunreinigungskontrolle, um Sicherheit und Stabilität für den pharmazeutischen Gebrauch zu gewährleisten.Verwandte Stoffe erfüllen die Anforderungen des internationalen Arzneibuchs, und das Produkt wird streng nach den USP-Standards geprüft, um eine höhere Qualität zu gewährleisten.Hauptanwendungen
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Verbesserung von Symptomen wie chronischen Geschwüren, , Schüttelfrost und intermittierende Klaudizierung durch chronische arteriosklerotische Okklusion verursacht.
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Behandlung von chronischer arterieller Okklusion, verursacht durch Atherosklerose, Takayasu-Arteritis, Thromboangiitis obliterans und Diabetes mellitus.
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Zusätzliche Behandlung nach der chirurgischen Behandlung der oben genannten Erkrankungen zur Linderung der Symptome, zur Verbesserung der Durchblutung und zur Hemmung der Thrombose in transplantierten Blutgefäßen.
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Wird in pharmazeutischen Formulierungen einschließlich Tabletten und Kapseln verwendet, üblicherweise in 50 mg und 100 mg Spezifikationen zur oralen Verabreichung.
Merkmale und Vorteile
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Hohe Reinheit mit stabiler Qualität, in Übereinstimmung mit den USP-, EP- und CP-Standards und streng in Übereinstimmung mit den Anforderungen des internationalen Arzneibuchs kontrolliert.
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Strenge Verunreinigungskontrolle und vollständige Qualitätsprüfung zur Gewährleistung einer sicheren und zuverlässigen pharmazeutischen Verwendung.
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Stabile Produktionskapazitäten und eine zuverlässige Lieferkette, die eine rechtzeitige Lieferung und eine stabile Versorgung der weltweiten Kunden gewährleisten.
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Vollständige Unterlagen: COA, MSDS, DMF (auf Anfrage erhältlich), zur Erleichterung der Zollabfertigung und der Produktzertifizierung.
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Maßgeschneiderte Verpackungen und professioneller technischer Support zur Verfügung, um den unterschiedlichen Kundenbedürfnissen gerecht zu werden.
Verpackung und Lagerung
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Verpackung: 1 kg/Tasche, 5 kg/Tasche, 25 kg/Trommel oder maßgeschneidert nach Kundenanforderungen; auch Blisterpackungen und Kartonverpackungen sind für fertige Formulierungen erhältlich.
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Aufbewahrungsbedingungen: In dichtem, lichtdichten Behälter aufbewahren, bei 20°C bis 25°C (USP-kontrollierter Raumtemperatur) und vor Feuchtigkeit und Hitze schützen.
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Transport: Nicht gefährlich für den allgemeinen Transport; bei Raumtemperatur (15-30°C) transportiert, nach den örtlichen Chemikalien- und Arzneimittelversandvorschriften und ordnungsgemäß gekennzeichnet.
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5000 IE Humanes Choriongonadotropin HCG und CG Zwischenprodukt CAS 9002-61-3
Zwischenprodukt von Choriongonadotropin HCG und CG und HCG-Zwischenprodukt CAS 9002-61-3 Humanes Choriongonadotropin (HCG) Quelle Extrahierte aus dem Urin schwangerer Frauen oder durch genetische Rekombination hergestellt Wirkmechanismus Mimikry der Wirkung von luteinisierendem Hormon (LH) → Fördert ...
GMP-Standard-Temozolomid-Pulver CAS 85622-93-1 99 % Reinheit, aktive Zwischenprodukte TMZ
Rohstoffe Temozolomid Pulver CAS 85622-93-1 Temozolomid Modell Nr. 99 Prozent EINECS 630-358-9 Aussehen Pulver Qualität Reinigung Farbe Weiß Molekülgewicht 194.15 Schmelzpunkt 212°C DEC. Siedepunkt 5260,6 ± 42,0 °C (vorhersagte Temperatur) Dichte 1.97±0,1 g/cm3 (vorhersagt) Lagerbedingungen 2-8°C ...
Wirkstoffe 99% Angabe Tedizolid Hohe Reinheit Tedizolid Phosphat CAS 856867-55-5
99% Reinheit Tedizolidphosphat Pharmazeutisches Chemisches Pulver mit CAS 856867-55-5 Certifikat der Analyse Produkt Name: Tedizolidphosphat CAS Nr.: 856867-55-5 Löslichkeitatch NrRestlösemittel HF161025 Quantität H.5kg Herstellungsdatum Standards22. Verpackung Nach Bedarf MaximaleOktItem Standards...
GMP-Standard Entecavir Hydrat Entecavir Monohydrat CAS 209216-23-9 99% Reinheit
DMF GMP Standard Entecavir Hydrat Entecavir Monohydrat CAS Nr. 209216-23-9 Reinheit von 99% Modell Nr. Entecavirhydrat Individualisiert Nicht maßgeschneidert Zertifizierung ISO 9001, USP Für: Erwachsener Staat Feststoffe Reinheit >99% Lagerbestand auf Lager Dokumente COA, MSDS MOQ 10 g CAS 209216-23...
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