Kalite GMP Standardı Silostazol CAS 73963-72-1 Silostazol Tozu% 99 Saflık fabrika
Kalite GMP Standardı Silostazol CAS 73963-72-1 Silostazol Tozu% 99 Saflık fabrika
Kalite GMP Standardı Silostazol CAS 73963-72-1 Silostazol Tozu% 99 Saflık fabrika
Kalite GMP Standardı Silostazol CAS 73963-72-1 Silostazol Tozu% 99 Saflık fabrika
Kalite GMP Standardı Silostazol CAS 73963-72-1 Silostazol Tozu% 99 Saflık fabrika

Ürün Özetleri

Siltostazol (CAS 73963-72-1) Ürün Detayları Farmasötik ve endüstriyel kullanım için yüksek kaliteli Siltostazol, uluslararası standartlara uygun, küresel ihracata elverişli. Profesyonel dokümantasyon ve istikrarlı tedarik zinciri iş ihtiyaçlarınızı destekler. Ürün Genel Bakışı Siltostazol (CAS 73963...

GMP Standardı Silostazol CAS 73963-72-1 Silostazol Tozu% 99 Saflık

Temel Özellikler

Menşe Yeri: Çin
Marka Adı: Bovita
Sertifikasyon: ISO/GMP
Model Numarası: BVTC04

Ticaret Mülkleri

Minimum Sipariş Miktarı: 5g
Fiyat: 50usd/g
Standart Paketleme: 10g/alüminyum folyo çanta
Ödeme Koşulları: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Tedarik Yeteneği: 10kg/ay
Ürün Ayrıntıları
Vurgulamak:

GMP Standart Cilostazol Tozu

,

Cilostazol API % 99 saflık

,

CDE tarafından onaylanmış Cilostazol CAS 73963-72-1

Shelflife: 24 ila 36 ay
Color: Beyaz toz
Storageconditions: Güneş ışığından uzak, serin ve kuru bir yerde saklayın
CAS: 73963-72-1
Delivery: 3-5 gün
Payment Terms: T/T,DP/DA/LC/Batı birliği
Ürün Tanımı
Ayrıntılı özellikler ve özellikler
  • Siltostazol (CAS 73963-72-1) Ürün Detayları
    Farmasötik ve endüstriyel kullanım için yüksek kaliteli Siltostazol, uluslararası standartlara uygun, küresel ihracata elverişli. Profesyonel dokümantasyon ve istikrarlı tedarik zinciri iş ihtiyaçlarınızı destekler.

    Ürün Genel Bakışı

    Siltostazol (CAS 73963-72-1), fosfodiesteraz III (PDE III) inhibitör sınıfına ait güçlü bir antiplatelet ve vazodilatör ajandır. Siklik adenozin monofosfatın (cAMP) yıkımını inhibe ederek farmakolojik etkilerini gösterir, böylece trombositlerde ve vasküler düz kas hücrelerinde cAMP seviyelerini artırır. Bu mekanizma, trombosit agregasyonunu inhibe etmeye ve kan damarlarını genişletmeye yardımcı olarak kan dolaşımını etkili bir şekilde iyileştirir. Siltostazolümüz, yüksek uluslararası farmasötik standartları karşılamak üzere sıkı kalite kontrol sistemleri altında üretilmekte olup, farmasötik formülasyon geliştirme ve endüstriyel uygulamalar için uygundur.
    Ürün
    Şartname
    CAS Numarası
    73963-72-1
    Moleküler Formül
    C₂₀H₂₇N₅O₂
    Moleküler Ağırlık
    369.47
    Görünüm
    Kirli beyazdan grimsi beyaza kristal toz
    Koku
    Kokusu yok
    Çözünürlük
    Asetik asit ve kloroformda serbestçe çözünür; metanolde az çözünür; suda neredeyse çözünmez ve
    Analiz (Kuru Esaslı)
    98.0% – 102.0%
    Kurutma Kaybı
    ≤ 0.5%
    Ağır Metaller
    ≤ 10 ppm
    Saklama Koşulu
    20°C ila 25°C, sıkı, ışığa dayanıklı kaplarda, nemden korunmuş

    Kalite Özellikleri

    Siltostazolümüz USP/EP/CP standartlarına kesinlikle uygundur, farmasötik kullanım için güvenlik ve istikrarı sağlamak üzere sıkı safsızlık kontrolü ile. İlgili maddeler uluslararası farmakope gereksinimlerini karşılar ve ürün, daha yüksek kalite güvencesi için USP standartlarına uygun olarak titiz testlerden geçer. Parçacık boyutu müşteri ihtiyaçlarına göre özelleştirilebilir.

    Ana Uygulamalar

    • Kronik ülserler, , titreme ve kronik arteriyosklerotik tıkanıklığın neden olduğu aralıklı topallama gibi semptomların iyileştirilmesi.
    • Ateroskleroz, Takayasu arteriti, tromboanjiitis obliterans ve diabetes mellitus'un neden olduğu kronik arter tıkanıklığının tedavisi.
    • Yukarıdaki hastalıkların cerrahi tedavisinden sonra semptomları hafifletmeye, dolaşımı iyileştirmeye ve nakledilen kan damarlarında trombozu inhibe etmeye yardımcı olmak için tamamlayıcı tedavi.
    • Tabletler ve kapsüller dahil farmasötik formülasyonlarda kullanılır, genellikle oral uygulama için 50 mg ve 100 mg spesifikasyonlarda.

    Özellikler ve Avantajlar

    • Yüksek saflıkta ve istikrarlı kalitede, USP, EP, CP standartlarına uygun ve uluslararası farmakope gereksinimlerine göre sıkı bir şekilde kontrol edilir.
    • Güvenli ve güvenilir farmasötik kullanım sağlamak için sıkı safsızlık kontrolü ve eksiksiz kalite testleri.
    • İstikrarlı üretim kapasitesi ve güvenilir tedarik zinciri, küresel müşteriler için zamanında teslimat ve istikrarlı tedarik sağlar.
    • Eksiksiz dokümantasyon: COA, MSDS, DMF (talep üzerine), gümrükleme ve ürün sertifikasyonunu kolaylaştırır.
    • Özelleştirilmiş ambalaj ve profesyonel teknik destek, çeşitli müşteri ihtiyaçlarını karşılamak için mevcuttur.

    Ambalaj ve Saklama

    • Ambalaj: 1kg/torba, 5kg/torba, 25kg/davul veya müşteri gereksinimlerine göre özelleştirilmiş; bitmiş formülasyonlar için blister ambalaj ve karton kutu ambalajları da mevcuttur.
    • Saklama Koşulları: Sıkı, ışığa dayanıklı kaplarda saklayın, 20°C ila 25°C'de (USP kontrollü oda sıcaklığı) saklayın, nem ve ısıdan koruyun.
    • Nakliye: Genel nakliye için tehlikeli değildir; oda sıcaklığında (15-30°C) taşınır, yerel kimyasal ve farmasötik nakliye düzenlemelerine uyun ve uygun şekilde etiketlenmiş.

GMP Standardı Silostazol CAS 73963-72-1 Silostazol Tozu% 99 Saflık 0



Teklif Et

Herhangi bir sorunuz varsa lütfen aşağıdaki çevrimiçi talep iletişim formumuzu kullanın, ekibimiz en kısa sürede size geri dönüş yapacaktır.

En fazla 5 dosya yükleyebilirsiniz ve Her dosya boyutu en fazla 10 MB olabilir.