Jakość GMP Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol w proszku 99% czystość fabryka
Jakość GMP Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol w proszku 99% czystość fabryka
Jakość GMP Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol w proszku 99% czystość fabryka
Jakość GMP Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol w proszku 99% czystość fabryka
Jakość GMP Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol w proszku 99% czystość fabryka

Podsumowanie produktu

Cilostazol (CAS 73963-72-1) Szczegóły produktu Cilostazol wysokiej jakości do zastosowań farmaceutycznych i przemysłowych, zgodny z międzynarodowymi standardami, nadający się do eksportu na całym świecie.Profesjonalna dokumentacja i stabilny łańcuch dostaw wspierają potrzeby Twojej firmy. Przegląd ...

GMP Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol w proszku 99% czystość

Podstawowe właściwości

Miejsce pochodzenia: Chiny
Nazwa marki: Bovita
Certyfikacja: ISO/GMP
Numer modelu: BVTC04

Nieruchomości handlowe

Minimalna ilość zamówienia: 5g
Cena: 50usd/g
Standardowe opakowanie: Torebka z folii aluminiowej 10g/10g
Warunki płatności: L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Możliwość zaopatrzenia: 10kg/miesiąc
Szczegóły produktu
Podkreślić:

Ciolostazol w proszku standardowy GMP

,

Cilostazol API 99% czystość

,

CDE zatwierdził Cilostazol CAS 73963-72-1

Shelflife: 24 do 36 miesięcy
Color: Biały proszek
Storageconditions: Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła słonecznego.
CAS: 73963-72-1
Delivery: 3-5 dni
Payment Terms: Związek T/T, DP/DA/LC/Zachód
Opis produktu
Szczegółowe specyfikacje i cechy
  • Cilostazol (CAS 73963-72-1) Szczegóły produktu
    Cilostazol wysokiej jakości do zastosowań farmaceutycznych i przemysłowych, zgodny z międzynarodowymi standardami, nadający się do eksportu na całym świecie.Profesjonalna dokumentacja i stabilny łańcuch dostaw wspierają potrzeby Twojej firmy.

    Przegląd produktu

    Cilostazol (CAS 73963-72-1) jest silnym środkiem przeciwciałowym i rozszerzającym naczynia krwionośne należącym do klasy inhibitorów fosfodiesterazy III (PDE III).Wywiera swoje działanie farmakologiczne poprzez hamowanie degradacji cyklicznego monofosforanu adenozyny (cAMP).Mechanizm ten pomaga hamować agregację płytek krwi i rozszerzać naczynia krwionośne, skutecznie poprawiając krążenie krwi.Nasz Cilostazol jest produkowany pod ścisłym systemem kontroli jakości, aby spełnić wysokie międzynarodowe standardy farmaceutyczne., nadaje się do rozwoju preparatów farmaceutycznych i zastosowań przemysłowych.
    Pozycja
    Specyfikacja
    Numer CAS
    73963-72-1
    Formuła molekularna
    C20H27N5O2
    Masa molekularna
    369.47
    Wymiar
    Biały do szaro- biały krystaliczny proszek
    Zapach
    Bezwonne
    Rozpuszczalność
    Wolnie rozpuszczalny w kwasie octowym i chloroformie; lekko rozpuszczalny w metanolu; prawie nierozpuszczalny w wodzie i
    Badanie (na suchej bazie)
    980,0% ️ 102,0%
    Utrata podczas suszenia
    ≤ 0,5%
    Metale ciężkie
    ≤ 10 ppm
    Warunki przechowywania
    20°C do 25°C, w ciasnych, odpornych na światło pojemnikach, chronionych przed wilgocią

    Specyfikacje jakości

    Nasz Cilostazol ściśle spełnia normy USP/EP/CP, ze ścisłą kontrolą zanieczyszczeń, aby zapewnić bezpieczeństwo i stabilność do stosowania farmaceutycznego.Substancje pokrewne spełniają wymagania międzynarodowej farmakopei, a produkt jest poddawany rygorystycznym badaniom zgodnie ze standardami USP w celu zapewnienia wyższej jakości.

    Główne zastosowania

    • Ulepszenie objawów, takich jak przewlekłe wrzody, , dreszcze i przerywana klaudiacja spowodowana przewlekłą okluzją miażdżycową.
    • Leczenie przewlekłej okluzji tętnic spowodowanej miażdżycą, zapaleniem tętnic Takayasu, tromboangietyką obliterans i cukrzycą.
    • Leczenie uzupełniające po zabiegu chirurgicznym chorób wymienionych powyżej w celu złagodzenia objawów, poprawy krążenia i zahamowania zakrzepów w przeszczepionych naczyniach krwionośnych.
    • Stosowany w postaci preparatu farmaceutycznego, w tym tabletek i kapsułek, zwykle w dawkach 50 mg i 100 mg do podania doustnego.

    Cechy i zalety

    • Wysoka czystość o stabilnej jakości, zgodna ze standardami USP, EP, CP i ściśle kontrolowana zgodnie z międzynarodowymi wymaganiami farmakopei.
    • Ścisła kontrola zanieczyszczeń i kompleksowe badania jakości w celu zapewnienia bezpiecznego i niezawodnego stosowania leków.
    • Stabilna zdolność produkcyjna i niezawodny łańcuch dostaw, zapewniający terminową dostawę i stabilne dostawę dla globalnych klientów.
    • Kompletna dokumentacja: COA, MSDS, DMF (dostępne na żądanie), ułatwiająca odprawy celne i certyfikację produktów.
    • Dostępne opakowania na zamówienie i profesjonalne wsparcie techniczne w celu zaspokojenia różnorodnych potrzeb klientów.

    Opakowanie i przechowywanie

    • Opakowanie: 1 kg/worek, 5 kg/worek, 25 kg/ bęben lub dostosowane zgodnie z wymaganiami klienta; opakowania blisterowe i kartonowe są również dostępne dla gotowych preparatów.
    • Warunki przechowywania: Przechowywać w ciasnych, światłoodpornych pojemnikach, w temperaturze od 20°C do 25°C (temperatura pokojowa podlegająca regulacji USP), chronionych przed wilgocią i ciepłem.
    • Transport: Nie jest niebezpieczny dla transportu ogólnego; transportowany w temperaturze pokojowej (15-30°C), zgodny z lokalnymi przepisami dotyczącymi przewozu chemicznego i farmaceutycznego oraz odpowiednio oznakowany.

GMP Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol w proszku 99% czystość 0



Poproś o wycenę

Uprzejmie prosimy o skorzystanie z naszego formularza kontaktowego online poniżej w przypadku jakichkolwiek pytań. Nasz zespół skontaktuje się z Państwem najszybciej jak to możliwe.

Możesz przesłać do 5 plików, a każdy z nich może mieć maksymalnie 10 MB.