Resumo do Produto
Detalhes do Produto de Cilostazol (CAS 73963-72-1) Cilostazol de alta qualidade para uso farmacêutico e industrial, em conformidade com os padrões internacionais, adequado para exportação global. Documentação profissional e cadeia de suprimentos estável apoiam as necessidades do seu negócio. Visão ...
GMP Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol em pó 99% de pureza
Propriedades Básicas
Propriedades comerciais
Padrão GMP Cilostazol em Pó
,API Cilostazol 99% de Pureza
,Cilostazol Aprovado pela CDE CAS 73963-72-1
-
Detalhes do Produto de Cilostazol (CAS 73963-72-1)Cilostazol de alta qualidade para uso farmacêutico e industrial, em conformidade com os padrões internacionais, adequado para exportação global. Documentação profissional e cadeia de suprimentos estável apoiam as necessidades do seu negócio.
Visão Geral do Produto
O Cilostazol (CAS 73963-72-1) é um potente agente antiplaquetário e vasodilatador pertencente à classe dos inibidores da fosfodiesterase III (PDE III). Ele exerce seus efeitos farmacológicos inibindo a degradação do monofosfato de adenosina cíclico (cAMP), aumentando assim os níveis de cAMP em plaquetas e células musculares lisas vasculares. Este mecanismo ajuda a inibir a agregação plaquetária e a dilatar os vasos sanguíneos, melhorando efetivamente a circulação sanguínea. Nosso Cilostazol é fabricado sob rigorosos sistemas de controle de qualidade para atender aos altos padrões farmacêuticos internacionais, adequado para o desenvolvimento de formulações farmacêuticas e aplicações industriais.ItemEspecificaçãoNúmero CAS73963-72-1Fórmula MolecularC₂₀H₂₇N₅O₂Peso Molecular369.47AparênciaPó cristalino de branco a branco acinzentadoOdorInodoroSolubilidadeLivremente solúvel em ácido acético e clorofórmio; ligeiramente solúvel em metanol; quase insolúvel em água eEnsaio (Base Seca)98,0% a 102,0%Perda por Secagem≤ 0,5%Metais Pesados≤ 10 ppmCondição de Armazenamento20°C a 25°C, em recipientes bem fechados e resistentes à luz, protegidos da umidadeEspecificações de Qualidade
Nosso Cilostazol cumpre rigorosamente os padrões USP/EP/CP, com rigoroso controle de impurezas para garantir segurança e estabilidade para uso farmacêutico. Substâncias relacionadas atendem aos requisitos da farmacopeia internacional, e o produto passa por testes rigorosos de acordo com os padrões USP para maior garantia de qualidade. O tamanho das partículas pode ser personalizado de acordo com as necessidades do cliente.Principais Aplicações
-
Melhora de sintomas como úlceras crônicas, calafrios e claudicação intermitente causados por oclusão arteriosclerótica crônica.
-
Tratamento de oclusão arterial crônica causada por aterosclerose, arterite de Takayasu, tromboangeíte obliterante e diabetes mellitus.
-
Tratamento suplementar após tratamento cirúrgico das doenças acima para auxiliar no alívio dos sintomas, melhora da circulação e inibição da trombose em vasos sanguíneos transplantados.
-
Usado em formulações farmacêuticas, incluindo comprimidos e cápsulas, comumente em especificações de 50mg e 100mg para administração oral.
Características e Vantagens
-
Alta pureza com qualidade estável, em conformidade com os padrões USP, EP, CP e rigorosamente controlada de acordo com os requisitos da farmacopeia internacional.
-
Controle rigoroso de impurezas e testes de qualidade completos para garantir uso farmacêutico seguro e confiável.
-
Capacidade de produção estável e cadeia de suprimentos confiável, garantindo entrega pontual e fornecimento estável para clientes globais.
-
Documentação completa: COA, MSDS, DMF (disponível mediante solicitação), facilitando o desembaraço aduaneiro e a certificação do produto.
-
Embalagem personalizada e suporte técnico profissional disponíveis para atender às diversas necessidades dos clientes.
Embalagem e Armazenamento
-
Embalagem: 1kg/saco, 5kg/saco, 25kg/tambor ou personalizado de acordo com os requisitos do cliente; embalagens em blister e caixas de papelão também estão disponíveis para formulações acabadas.
-
Condições de Armazenamento: Conservar em recipientes bem fechados e resistentes à luz, armazenar a 20°C a 25°C (temperatura ambiente controlada USP), protegido da umidade e do calor.
-
Transporte: Não perigoso para transporte geral; transportado à temperatura ambiente (15-30°C), em conformidade com os regulamentos locais de transporte químico e farmacêutico, e devidamente rotulado.
-
5000 UI Gonadotropina Coriónica Humana HCG e CG Intermediário CAS 9002-61-3
Intermediário da gonadotropina coriónica HCG e CG e HCG CAS 9002-61-3 Gonadotropina coriónica humana (HCG)FonteExtraídos da urina de mulheres grávidas ou produzidos por recombinação genéticaMecanismo de acçãoImita a ação do hormônio luteinizante (LH) → Promove a ovulação / formação lútea.Estimular ...
GMP Standard Temozolomida em pó CAS 85622-93-1 99% Pureza Intermediários Ativos TMZ
Matérias-primas Temozolomida em Pó CAS 85622-93-1 Temozolomida Nº do Modelo 99% EINECS 630-358-9 Aparência Pó Qualidade Refinado Cor Off-white Peso Molecular 194.15 Ponto de Fusão 212°C DEC. Ponto de Ebulição 526,6±42,0 °C (Previsto) Densidade 1,97±0,1 g/cm³ (Previsto) Condições de Armazenamento 2-8...
99% Análise dos Ingredientes Ativos Tedizolid Purificação elevada Tedizolid Fosfato CAS 856867-55-5
99% Assay Fósforo Tedizolid de alta pureza em pó químico farmacêutico com CAS 856867-55-5 CCertificado deAanálise ProdutoNAme:Fósforo de tedizolid CAS- Não, não.: 856867-55-5 BatchNo. HF161025 QQuantidade 5.5 kg Mfg. Data Oct..22, 2025 Pacote Conforme necessário RepD.comido Oct..25, 2025 ExpD.comido ...
GMP Standard Entecavir Hydrate Entecavir Monohydrate CAS 209216-23-9 99% de pureza
Padrão DMF GMP Entecavir Hidratado Entecavir Monohidratado Nº CAS 209216-23-9 99% de pureza Nº do Modelo. Entecavir hidratado Personalizado Não Personalizado Certificação ISO 9001, USP Adequado para Adulto Estado Sólido Pureza >99% Estoque Em estoque Documentos COA, MSDS MOQ 10g CAS 209216-23-9 Apar...
Por favor, use o nosso formulário de contato online abaixo se tiver alguma pergunta, nossa equipe vai voltar para você o mais rápido possível.
