สรุปผลิตภัณฑ์
ไซโลสตาโซล (CAS 73963-72-1) รายละเอียดผลิตภัณฑ์ ไซโลสตาโซลคุณภาพสูงสำหรับการใช้งานทางเภสัชกรรมและอุตสาหกรรม เป็นไปตามมาตรฐานสากล เหมาะสำหรับการส่งออกทั่วโลก เอกสารระดับมืออาชีพและห่วงโซ่อุปทานที่มั่นคงสนับสนุนความต้องการทางธุรกิจของคุณ ภาพรวมผลิตภัณฑ์ ไซโลสตาโซล (CAS 73963-72-1) เป็นยาต้านเกล็ดเลือด...
GMP Standard Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol Powder ความบริสุทธิ์ 99%
คุณสมบัติพื้นฐาน
การซื้อขายอสังหาริมทรัพย์
สมาธิ GMP Cilostazol Powder
,Cilostazol API ความบริสุทธิ์ 99%
,CDE อนุมัติ Cilostazol CAS 73963-72-1
-
ไซโลสตาโซล (CAS 73963-72-1) รายละเอียดผลิตภัณฑ์ไซโลสตาโซลคุณภาพสูงสำหรับการใช้งานทางเภสัชกรรมและอุตสาหกรรม เป็นไปตามมาตรฐานสากล เหมาะสำหรับการส่งออกทั่วโลก เอกสารระดับมืออาชีพและห่วงโซ่อุปทานที่มั่นคงสนับสนุนความต้องการทางธุรกิจของคุณ
ภาพรวมผลิตภัณฑ์
ไซโลสตาโซล (CAS 73963-72-1) เป็นยาต้านเกล็ดเลือดและยาขยายหลอดเลือดที่มีประสิทธิภาพ ซึ่งจัดอยู่ในกลุ่มสารยับยั้งฟอสโฟไดเอสเทอเรส III (PDE III) ยานี้ออกฤทธิ์ทางเภสัชวิทยาโดยการยับยั้งการสลายตัวของไซคลิกอะดีโนซีนโมโนฟอสเฟต (cAMP) ซึ่งจะเพิ่มระดับ cAMP ในเกล็ดเลือดและเซลล์กล้ามเนื้อเรียบของหลอดเลือด กลไกนี้ช่วยยับยั้งการรวมตัวของเกล็ดเลือดและขยายหลอดเลือด ซึ่งช่วยเพิ่มการไหลเวียนโลหิตได้อย่างมีประสิทธิภาพ ไซโลสตาโซลของเราผลิตภายใต้ระบบควบคุมคุณภาพที่เข้มงวดเพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานเภสัชกรรมสากลระดับสูง เหมาะสำหรับการพัฒนารูปแบบยาและสำหรับการใช้งานทางอุตสาหกรรมรายการข้อมูลจำเพาะหมายเลข CAS73963-72-1สูตรโมเลกุลC₂₀H₂₇N₅O₂น้ำหนักโมเลกุล369.47ลักษณะผงผลึกสีขาวอมเทาถึงขาวกลิ่นไม่มีกลิ่นความสามารถในการละลายละลายได้ดีในกรดอะซิติกและคลอโรฟอร์ม ละลายได้เล็กน้อยในเมทานอล แทบไม่ละลายในน้ำและการวิเคราะห์ (บนพื้นฐานแห้ง)98.0% – 102.0%การสูญเสียจากการอบแห้ง≤ 0.5%โลหะหนัก≤ 10 ppmสภาวะการจัดเก็บ20°C ถึง 25°C ในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันแสง และป้องกันความชื้นข้อกำหนดด้านคุณภาพ
ไซโลสตาโซลของเราเป็นไปตามมาตรฐาน USP/EP/CP อย่างเคร่งครัด พร้อมการควบคุมสิ่งเจือปนที่เข้มงวดเพื่อให้มั่นใจในความปลอดภัยและความเสถียรสำหรับการใช้ทางเภสัชกรรม สารที่เกี่ยวข้องเป็นไปตามข้อกำหนดของเภสัชตำรับสากล และผลิตภัณฑ์ได้รับการทดสอบอย่างเข้มงวดตามมาตรฐาน USP เพื่อการประกันคุณภาพที่สูงขึ้น ขนาดอนุภาคสามารถปรับแต่งได้ตามความต้องการของลูกค้าการใช้งานหลัก
-
การปรับปรุงอาการต่างๆ เช่น แผลเรื้อรัง อาการหนาวสั่น และอาการปวดขาขณะเดินที่เกิดจากการอุดตันของหลอดเลือดแดงแข็งเรื้อรัง
-
การรักษาภาวะหลอดเลือดแดงแข็งเรื้อรังที่เกิดจากโรคหลอดเลือดแดงแข็ง โรคหลอดเลือดแดงอักเสบของทาคายาสุ โรคหลอดเลือดแดงและหลอดเลือดดำอักเสบจากลิ่มเลือด และโรคเบาหวาน
-
การรักษาเสริมหลังการผ่าตัดรักษาโรคดังกล่าวข้างต้น เพื่อช่วยบรรเทาอาการ ปรับปรุงการไหลเวียนโลหิต และยับยั้งการเกิดลิ่มเลือดในหลอดเลือดที่ปลูกถ่าย
-
ใช้ในรูปแบบยาต่างๆ รวมถึงยาเม็ดและแคปซูล โดยทั่วไปมีขนาด 50 มก. และ 100 มก. สำหรับการรับประทาน
คุณสมบัติและข้อดี
-
ความบริสุทธิ์สูงพร้อมคุณภาพที่เสถียร เป็นไปตามมาตรฐาน USP, EP, CP และควบคุมอย่างเคร่งครัดตามข้อกำหนดของเภสัชตำรับสากล
-
การควบคุมสิ่งเจือปนที่เข้มงวดและการทดสอบคุณภาพที่สมบูรณ์เพื่อให้มั่นใจในการใช้ยาที่ปลอดภัยและเชื่อถือได้
-
กำลังการผลิตที่เสถียรและห่วงโซ่อุปทานที่เชื่อถือได้ เพื่อให้มั่นใจในการจัดส่งที่ทันเวลาและอุปทานที่มั่นคงสำหรับลูกค้าทั่วโลก
-
เอกสารที่สมบูรณ์: COA, MSDS, DMF (มีให้ตามคำขอ) ช่วยอำนวยความสะดวกในการผ่านพิธีการศุลกากรและการรับรองผลิตภัณฑ์
-
มีบริการบรรจุภัณฑ์แบบกำหนดเองและการสนับสนุนทางเทคนิคระดับมืออาชีพเพื่อตอบสนองความต้องการที่หลากหลายของลูกค้า
บรรจุภัณฑ์และการจัดเก็บ
-
บรรจุภัณฑ์: 1 กก./ถุง, 5 กก./ถุง, 25 กก./ถัง หรือปรับแต่งตามความต้องการของลูกค้า นอกจากนี้ยังมีบรรจุภัณฑ์แบบแผงยาและกล่องกระดาษสำหรับผลิตภัณฑ์สำเร็จรูป
-
สภาวะการจัดเก็บ: เก็บในภาชนะที่ปิดสนิท ป้องกันแสง เก็บที่อุณหภูมิ 20°C ถึง 25°C (อุณหภูมิห้องควบคุมตามมาตรฐาน USP) ป้องกันความชื้นและความร้อน
-
การขนส่ง: ไม่เป็นอันตรายสำหรับการขนส่งทั่วไป ขนส่งที่อุณหภูมิห้อง (15-30°C) เป็นไปตามกฎระเบียบการขนส่งสารเคมีและยาในท้องถิ่น และติดฉลากอย่างถูกต้อง
-
5000IU โกนาโดโทรปินคอริออนของมนุษย์ HCG และ CG ระหว่าง CAS 9002-61-3
สารตัวกลางของ Chorionic Gonadotropin HCG และ CG และ HCG ตัวกลาง CAS 9002-61-3 Human Chorionic Gonadotropin (HCG) แหล่งที่มา สกัดจากปัสสาวะของสตรีมีครรภ์ หรือผลิตผ่านการสร้างยีนลูกผสม กลไกการออกฤทธิ์ เลียนแบบการทำงานของฮอร์โมน Luteinizing Hormone (LH) → ส่งเสริมการตกไข่ / การสร้างคอร์ปัสลูเทียม กระตุ...
GMP มาตรฐาน Temozolomide Powder CAS 85622-93-1 99% ความบริสุทธิ์
วัตถุดิบผง Temozolomide CAS 85622-93-1 Temozolomide หมายเลขรุ่น 99% EINECS 630-358-9 ลักษณะ ผง คุณภาพ กลั่น สี ขาวอมเหลือง น้ำหนักโมเลกุล 194.15 จุดหลอมเหลว 212°C สลายตัว จุดเดือด 526.6±42.0 °C (คาดการณ์) ความหนาแน่น 1.97±0.1 g/cm3 (คาดการณ์) เงื่อนไขการจัดเก็บ 2-8°C บรรจุภัณฑ์ขนส่ง กล่อง ข้อมูลจำเพ...
99% การทดสอบ สารประกอบเชิงปฏิบัติการ Tedizolid ความบริสุทธิ์สูง Tedizolid Phosphate CAS 856867-55-5
99% Assay ความบริสุทธิ์สูง Tedizolid Phosphate ผงสารเคมียาที่มี CAS 856867-55-5 Cใบรับรอง ของAการวิเคราะห์ สินค้าNอเม:เทดิโซลิดฟอสเฟต CASไม่ ไม่: 856867-55-5 Bแอทช์No. HF161025 Qจํานวน 5.5กิโลกรัม Mfg วันที่ ก.พ..22, 2025 แพ็คเกจ ตามความต้องการ RอีพีDกิน ก.พ..25, 2025 ExpDกิน ก.พ..21, 2028 ฉันราคา S...
GMP Standard Entecavir Hydrate Entecavir Monohydrate CAS 209216-23-9 ความบริสุทธิ์ 99%
มาตรฐาน DMF GMP เอ็นเทคาวีร์ ไฮเดรต เอ็นเทคาวีร์ โมโนไฮเดรต CAS No 209216-23-9 ความบริสุทธิ์ 99% หมายเลขรุ่น เอ็นเทคาวีร์ ไฮเดรต ปรับแต่งได้ ไม่ปรับแต่ง การรับรอง ISO 9001, USP เหมาะสำหรับ ผู้ใหญ่ สถานะ ของแข็ง ความบริสุทธิ์ >99% สินค้าคงคลัง มีในสต็อก เอกสาร COA, MSDS MOQ 10g CAS 209216-23-9 ลักษณะ ...
กรุณาใช้แบบสอบถามทางออนไลน์ด้านล่าง หากคุณมีคําถาม ทีมงานของเราจะติดต่อกลับกับคุณในเร็วที่สุด
