Riepilogo Prodotto
Dettagli del prodotto Cilostazol (CAS 73963-72-1) Cilostazol di alta qualità per uso farmaceutico e industriale, conforme agli standard internazionali, adatto per l'esportazione globale. Documentazione professionale e catena di approvvigionamento stabile supportano le esigenze della tua attività. ...
Purezza standard della polvere di cilostazolo di GMP Cilostazol CAS 73963-72-1 al 99%
Proprietà di base
Proprietà Commerciali
Polvere di cilostazolo GMP standard
,Cilostazolo API 99% Purezza
,CDE approvato Cilostazol CAS 73963-72-1
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Dettagli del prodotto Cilostazol (CAS 73963-72-1)Cilostazol di alta qualità per uso farmaceutico e industriale, conforme agli standard internazionali, adatto per l'esportazione globale. Documentazione professionale e catena di approvvigionamento stabile supportano le esigenze della tua attività.
Panoramica del prodotto
Il Cilostazol (CAS 73963-72-1) è un potente agente antiaggregante piastrinico e vasodilatatore appartenente alla classe degli inibitori della fosfodiesterasi III (PDE III). Esercita i suoi effetti farmacologici inibendo la degradazione dell'adenosina monofosfato ciclico (cAMP), aumentando così i livelli di cAMP nelle piastrine e nelle cellule muscolari lisce vascolari. Questo meccanismo aiuta a inibire l'aggregazione piastrinica e a dilatare i vasi sanguigni, migliorando efficacemente la circolazione sanguigna. Il nostro Cilostazol è prodotto sotto rigorosi sistemi di controllo qualità per soddisfare elevati standard farmaceutici internazionali, adatto per lo sviluppo di formulazioni farmaceutiche e applicazioni industriali.ArticoloSpecificheNumero CAS73963-72-1Formula molecolareC₂₀H₂₇N₅O₂Peso molecolare369,47AspettoPolvere cristallina da biancastra a biancastra grigiastraOdoreInodoreSolubilitàLiberamente solubile in acido acetico e cloroformio; leggermente solubile in metanolo; quasi insolubile in acqua eDosaggio (su base essiccata)98,0% – 102,0%Perdita all'essiccamento≤ 0,5%Metalli pesanti≤ 10 ppmCondizioni di conservazioneDa 20°C a 25°C, in contenitori ermetici e resistenti alla luce, protetti dall'umiditàSpecifiche di qualità
Il nostro Cilostazol è rigorosamente conforme agli standard USP/EP/CP, con un rigoroso controllo delle impurità per garantire sicurezza e stabilità per uso farmaceutico. Le sostanze correlate soddisfano i requisiti delle farmacopee internazionali e il prodotto viene sottoposto a rigorosi test in conformità con gli standard USP per una maggiore garanzia di qualità. La granulometria può essere personalizzata in base alle esigenze del cliente.Principali applicazioni
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Miglioramento dei sintomi come ulcere croniche, brividi e claudicatio intermittens causati da occlusione cronica arteriosclerotica.
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Trattamento dell'occlusione arteriosa cronica causata da aterosclerosi, arterite di Takayasu, tromboangioite obliterante e diabete mellito.
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Trattamento supplementare dopo trattamento chirurgico delle suddette patologie per coadiuvare il sollievo dei sintomi, il miglioramento della circolazione e l'inibizione della trombosi nei vasi sanguigni trapiantati.
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Utilizzato in formulazioni farmaceutiche, comprese compresse e capsule, comunemente in specifiche da 50 mg e 100 mg per somministrazione orale.
Caratteristiche e vantaggi
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Elevata purezza con qualità stabile, conforme agli standard USP, EP, CP e rigorosamente controllata in conformità con i requisiti delle farmacopee internazionali.
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Rigoroso controllo delle impurità e test di qualità completi per garantire un uso farmaceutico sicuro e affidabile.
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Capacità produttiva stabile e catena di approvvigionamento affidabile, garantendo consegne puntuali e fornitura stabile per clienti globali.
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Documentazione completa: COA, MSDS, DMF (disponibile su richiesta), facilitando lo sdoganamento e la certificazione del prodotto.
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Imballaggio personalizzato e supporto tecnico professionale disponibili per soddisfare diverse esigenze dei clienti.
Imballaggio e conservazione
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Imballaggio: 1 kg/sacchetto, 5 kg/sacchetto, 25 kg/fusto o personalizzato in base ai requisiti del cliente; sono disponibili anche imballaggi in blister e scatole di cartone per formulazioni finite.
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Condizioni di conservazione: Conservare in contenitori ermetici e resistenti alla luce, conservare a 20°C-25°C (temperatura ambiente controllata USP), protetto da umidità e calore.
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Trasporto: Non pericoloso per il trasporto generale; trasportato a temperatura ambiente (15-30°C), conforme alle normative locali di spedizione chimica e farmaceutica e correttamente etichettato.
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5000 UI Gonadotropina corionica umana HCG e CG Intermedio CAS 9002-61-3
Intermedio di Gonadotropina Corionica HCG e CG e intermedio HCG CAS 9002-61-3 Gonadotropina Corionica Umana (HCG) Fonte Estratto da urine di donne in gravidanza o prodotto tramite ricombinazione genetica Meccanismo d'azione Mimica l'azione dell'ormone luteinizzante (LH) → Promuove l'ovulazione / ...
GMP Standard Temozolomide in polvere CAS 85622-93-1 99% Purezza Intermedi attivi TMZ
Materie prime Temozolomide in polvere CAS 85622-93-1 Temozolomide Modello N.O. 99% EINECS 630-358-9 Apparizione Polvere Qualità Fabbricazione a partire da Colore Bianco Peso molecolare 194.15 Punto di fusione 212°C DEC. Punto di ebollizione 526.6±42,0 °C (previsto) Densità 1.97±0.1 g/cm3 (previsto) ...
99% Assay Ingredienti attivi Tedizolid Purezza elevata Tedizolid Fosfato CAS 856867-55-5
99% Assay Purezza elevata Tedizolid fosfato Polvere chimica farmaceutica con CAS 856867-55-5 Ccertificato diAanalisi ProdottoNAme:Fossato di tedizolide CAS- No, no, no, no.: 856867-55-5 BacciaioNo. HF161025 Q.quantità 5.5 kg Mfg. Data Ottobre.22, 2025 Pacco Come richiesto Rep. Dmangiato Ottobre.25, ...
GMP Standard Entecavir idrato Entecavir monohidrato CAS 209216-23-9 Purezza 99%
DMF GMP Standard Entecavir idrato Entecavir monohidrato CAS n. 209216-23-9 purezza 99% Modello N.O. Entecavir idrato Personalizzato Non personalizzato Certificazione ISO 9001, USP Adatto per: Adulto Stato Fabbricazione Purezza >99% Stoccaggio in magazzino Documenti COA, MSDS MOQ 10 grammi. CAS ...
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