Resumen del producto
Detalles del producto Cilostazol de alta calidad para uso farmacéutico e industrial, conforme a las normas internacionales, adecuado para la exportación mundial.Documentación profesional y cadena de suministro estable apoyan las necesidades de su negocio. Resumen del producto El cilostazol (CAS ...
Cilostazol CAS 73963-72-1 Cilostazol en polvo 99% de pureza
Propiedades básicas
Propiedades comerciales
Polvo de Cilostazol Estándar GMP
,API de Cilostazol 99% de Pureza
,Cilostazol Aprobado por CDE CAS 73963-72-1
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Detalles del productoCilostazol de alta calidad para uso farmacéutico e industrial, conforme a las normas internacionales, adecuado para la exportación mundial.Documentación profesional y cadena de suministro estable apoyan las necesidades de su negocio.
Resumen del producto
El cilostazol (CAS 73963-72-1) es un potente agente antiplaquetario y vasodilatador perteneciente a la clase de inhibidores de la fosfodiesterasa III (PDE III).Ejerce sus efectos farmacológicos inhibiendo la degradación del monofosfato cíclico de adenosina (cAMP).Este mecanismo ayuda a inhibir la agregación de plaquetas y dilata los vasos sanguíneos, mejorando efectivamente la circulación sanguínea.Nuestro cilostazol se fabrica bajo estrictos sistemas de control de calidad para cumplir con los altos estándares farmacéuticos internacionales, adecuado para el desarrollo de formulaciones farmacéuticas y aplicaciones industriales.Punto de trabajoEspecificaciónNúmero CAS73963-72-1Fórmula molecularC20H27N5O2Peso molecular369.47AparienciaPolvo cristalino blanco a grisáceoEl olorSin olorSolubilidadLibremente soluble en ácido acético y cloroformo; ligeramente soluble en metanol; casi insoluble en agua yAnálisis (base seca)980,0% 102,0%Pérdida por secado≤ 0,5%Metales pesados≤ 10 ppmCondición de almacenamiento20°C a 25°C, en recipientes cerrados y resistentes a la luz, protegidos de la humedadEspecificaciones de calidad
Nuestro cilostazol cumple estrictamente con las normas USP/EP/CP, con estricto control de impurezas para garantizar la seguridad y estabilidad para uso farmacéutico.Las sustancias relacionadas cumplen los requisitos de la farmacopea internacional, y el producto se somete a pruebas rigurosas de acuerdo con los estándares USP para una mayor garantía de calidad.Principales aplicaciones
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Mejora de síntomas como úlceras crónicas, , escalofríos y claudicación intermitente causados por oclusión arteriosclerótica crónica.
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Tratamiento de la oclusión arterial crónica causada por aterosclerosis, arteritis de Takayasu, tromboangiitis obliterans y diabetes mellitus.
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Tratamiento complementario después del tratamiento quirúrgico de las enfermedades anteriores para ayudar a aliviar los síntomas, mejorar la circulación y inhibir la trombosis en los vasos sanguíneos trasplantados.
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Se utiliza en formulaciones farmacéuticas que incluyen tabletas y cápsulas, comúnmente en especificaciones de 50 mg y 100 mg para administración oral.
Características y ventajas
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Alta pureza con calidad estable, conforme a las normas USP, EP, CP y estrictamente controlado de acuerdo con los requisitos de la farmacopea internacional.
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Control estricto de las impurezas y pruebas de calidad completas para garantizar un uso farmacéutico seguro y fiable.
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Capacidad de producción estable y cadena de suministro fiable, que garantizan la entrega oportuna y el suministro estable para los clientes globales.
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Documentación completa: COA, MSDS, DMF (disponible bajo petición), que facilita el despacho de aduanas y la certificación del producto.
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Embalaje personalizado y soporte técnico profesional disponibles para satisfacer las diversas necesidades de los clientes.
Embalaje y almacenamiento
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Embalaje: 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor o personalizado según los requisitos del cliente; también están disponibles envases de ampollas y envases de caja de cartón para formulaciones terminadas.
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Condiciones de almacenamiento: Conservar en recipientes ajustados y resistentes a la luz, a 20°C a 25°C (temperatura ambiente controlada por USP), protegidos de la humedad y el calor.
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Transporte: No son peligrosos para el transporte general; se transportan a temperatura ambiente (15-30°C), cumplen con las regulaciones locales de envío de productos químicos y farmacéuticos y están debidamente etiquetados.
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5000 UI Gonadotropina coriónica humana HCG y CG Intermedio CAS 9002-61-3
Intermediario de la gonadotropina coriónica HCG y intermediario de CG y HCG CAS 9002-61-3 Gonadotropina coriónica humana (HCG)FuenteExtraído de la orina de mujeres embarazadas o producido mediante recombinación genéticaMecanismo de acciónImita la acción de la hormona luteinizante (LH) → Promueve la ...
Intermedios activos TMZ de la pureza estándar del polvo CAS 85622-93-1 el 99% de la temozolomida del GMP
Materia prima Temozolomida en polvo CAS 85622-93-1 Temozolomida Modelo no. El 99% EINECS 630 a 358-9 Apariencia En polvo Calidad Refinados El color de color blanco Peso molecular 194.15 Punto de fusión 212 ° C DEC. Punto de ebullición 526.6±42.0 °C (Predicho) Densidad 1.97±0.1 g/cm3 (Predicho) ...
99% de análisis Ingredientes activos Tedizolid de alta pureza Tedizolid fosfato CAS 856867-55-5
99% Ensayo de alta pureza Tedizolid Fosfato Polvo Químico Farmacéutico con CAS 856867-55-5 Certificado de Análisis Producto Nombre: Tedizolid Fosfato CAS Nº: 856867-55-5 Solubilidadote NDisolvente Residual HF161025 Cantidad M.5kgs Fecha , 2028I. Fecha , 2025 Paquete máximaFecha. 21 , 2028IºCFecha ...
GMP Estándar Entecavir hidrato Entecavir monohidrato CAS 209216-23-9 Pureza del 99%
DMF GMP Estándar Entecavir hidrato Entecavir monohidrato CAS No 209216-23-9 Pureza del 99% Modelo no. Hidrato de entecavir Personalizado No personalizado Certificación Las normas ISO 9001 y USP Apto para Adulto Estado miembro Las demás Purificación > 99 por ciento Las existencias En stock Documentac...
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