Kalite GMP Standart Lornoxicam CAS 70374-39-9 CDE Altında Lornoxicam Tozu % 99 Saflık fabrika
Kalite GMP Standart Lornoxicam CAS 70374-39-9 CDE Altında Lornoxicam Tozu % 99 Saflık fabrika
Kalite GMP Standart Lornoxicam CAS 70374-39-9 CDE Altında Lornoxicam Tozu % 99 Saflık fabrika

Ürün Özetleri

Lornoxicam (CAS 70374-39-9) Ürün Ayrıntıları CAS Numarası 70374-39-9 olan Lornoxicam, oksikam sınıfına ait güçlü steroid olmayan anti-inflamatuar bir ilaç (NSAID), ayrıca Chlortenoxicam veya Ro 13-9297 olarak da bilinir.Güçlü bir analjezik gösterir., anti-enflamatuar ve antipiretik özellikleri vard...

GMP Standart Lornoxicam CAS 70374-39-9 CDE Altında Lornoxicam Tozu % 99 Saflık

Temel Özellikler

Menşe Yeri: Çin
Marka Adı: Bovita
Sertifikasyon: ISO/GMP
Model Numarası: BVTC01

Ticaret Mülkleri

Minimum Sipariş Miktarı: 5g
Fiyat: 50usd/g
Standart Paketleme: 10g/alüminyum folyo çanta
Ödeme Koşulları: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Tedarik Yeteneği: 10kg/ay
Ürün Ayrıntıları
Vurgulamak:

GMP standardı Lornoxicam tozu

,

Lornoxicam API % 99 saflık

,

CDE tarafından onaylanan Lornoxicam CAS 70374-39-9

Shelflife: 24 ila 36 ay
Color: ÇİN
Storageconditions: Güneş ışığından uzak, serin ve kuru bir yerde saklayın
CAS: 70374-39-9
Delivery: 3-5 gün
Payment Terms: T/T,DP/DA/LC/Batı birliği
Ürün Tanımı
Ayrıntılı özellikler ve özellikler
Lornoxicam (CAS 70374-39-9) Ürün Ayrıntıları
CAS Numarası 70374-39-9 olan Lornoxicam, oksikam sınıfına ait güçlü steroid olmayan anti-inflamatuar bir ilaç (NSAID), ayrıca Chlortenoxicam veya Ro 13-9297 olarak da bilinir.Güçlü bir analjezik gösterir., anti-enflamatuar ve antipiretik özellikleri vardır ve küresel tıbbi uygulamada, klinik çalışmalarda ve farmasötik Ar-Ge'de yaygın olarak kullanılır.Uluslararası standartlara (GMP) sıkı bir şekilde uyuyor., USP, EP) ve büyük küresel piyasaların düzenleyici gereksinimlerini karşılar, oral ve enjekte edilebilir dozaj formlarının yanı sıra bilimsel araştırma uygulamalarının üretimi için uygundur.

Ürün Temel Bilgisi

Ürün
Ayrıntılar
CAS numarası
70374-39-9
Ürün Adı
Lornoxicam; Chlortenoxicam; Ro 13-9297; Xefo® (pazarlanan marka)
Kimyasal formül
C13H10ClN3O4S2
Moleküler ağırlık
Yaklaşık 371.82
Görünüşü
Hafif sarıdan koyu sarıya kadar katı toz
Saflık
≥98% (HPLC); ≥99% tıbbi sınıf için kullanılabilir; Tek kirlilik ≤1%
Çözünürlük
DMSO: > 5 mg/mL (daha iyi çözünürlük için ısıtılır); Metanol ve suda hafifçe çözünür; Kutup dışı çözücülerde çözünmez
Depolama Durumu
Kapalı, Işık ve İnert Atmosferden Korunmuş; Uzun süreli depolama için -20°C'de (2 yıl); Kısa süreli depolama için 2-8°C'de (6 ay) Saklanmalıdır. Nem ve aşırı sıcaklık değişimlerinden kaçının.
Kalıcılık süresi
Uygun Saklama Şartları altında 24 Ay (toz)
Ana Bilgiler
EINECS: 630-354-7; MDL Numarası: MFCD00866163; ATC Kodu: M01AC05

Farmakolojik Etki ve Klinik Uygulamalar

Hareket mekanizması

Lornoxicam, analjezik, antienflamatuar ve antipiretik etkilerini esas olarak hem COX-1 hem de COX-2 izoenzimleri dahil olmak üzere siklooksigenaz (COX) aktivitesini inhibe ederek gösterir.Arachidonic asitten prostaglandinlerin ve tromboksanların biyosentezini güçlü bir şekilde engeller.Bazı diğer NSAID' lerden farklı olarak, 5-liposigenaz aktivitesini inhibe etmez.Bu nedenle lökotriyen sentezini etkilemez veya arachidonik asidi 5-liposigenaz yoluna yönlendirmez.Ek olarak, opioid nöropeptid sistemini aktifleştirerek merkezi analjezik bir etki gösterir ve ağrıyı hafifletme etkinliğini artırır.İnsan eritroleukemik hücrelerinde tromboksan B2 (TXB2) sentezini inhibe etmek için 3 nm' lik bir IC50' e ve mono-mac-6 hücrelerinde LPS- indüklü prostaglandin F1α (PGF1α) oluşumunu inhibe etmek için 8 nm' e sahiptir..

Ana Klinik Kullanımlar

  • Ağrı Yönetimi: Ameliyat sonrası ağrı, akut bel ağrısı ve siyatik ile ilişkili ağrı dahil olmak üzere akut hafif ve orta dereceli ağrı tedavisinde kullanılır.eklem iltihaplanma hastalıklarından kaynaklanan ağrılar.
  • Enflamatuar Hastalıklar: Enflamasyon ve ağrı semptomlarını hafifletmek için osteoartrit, romatoid artrit, ankilozan spondilit ve diğer romatik hastalıkların tedavisinde kullanılır.
  • Farmasötik Ar-Ge: Oral ve enjekte edilebilir dozaj formlarının üretimi için kilit hammaddedir ve COX inhibitörlerini ve yeni anti-enflamatuar ilaçları araştırmak için bir araç bileşiği olarak hizmet eder.
  • Klinik öncesi Araştırma: Anti-enflamatuar ve analjezik etkinliği değerlendirmek için hayvan deneylerinde kullanılır (örneğin sıçan karragenin kaynaklı penek edem modelleri).Klinik uygulama araştırması için bir temel oluşturmak.

Kontrendikasyonlar ve Yan Etkiler

Karşıt göstergeler: Ürünün herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık olan hastalar için yasaklanmıştır.aspirin veya diğer NSAID' ler aldıktan sonra ürtikarya veya alerjik reaksiyonlar; koroner arter bypass grefti (CABG) için perioperatif ağrı tedavisi gören hastalar; gastrointestinal kanama veya NSAID' lerden kaynaklanan perforasyon öyküsü olan hastalar;Aktif peptik ülser/ kanama veya tekrar eden ülser/ kanama öyküsü olan hastalar- Ağır kalp yetmezliği, pıhtılaşma bozuklukları, orta veya ağır böbrek yetmezliği, ağır karaciğer yetmezliği, beyin kanaması veya beyin kanaması şüphesi olan hastalar;hamile ve emziren kadınlar· ve 18 yaşın altındaki veya 65 yaşın üzerindeki yetersiz klinik deneyime sahip hastalar.
Yan Etkiler: Yaygın reaksiyonlar enjeksiyon yeri ile ilgili semptomları (ağrı, kızarıklık, karıncalanma, gerginlik), mide ağrısı, mide bulantısı, kusma, baş dönmesi, uykusuzluk, baş ağrısı ve cilt kızarması içerir.Nadir görülen reaksiyonlara hava bulantısı da dahildir., huzursuzluk, hazımsızlık, ishal, artan kan basıncı, kalp atışları, titreme, aşırı terleme, tat bozuklukları, ağız kuruluğu, lösepeni, trombositopeni ve disüriya.Uzun süreli kullanım kardiyovasküler trombotik yan etkiler riskini artırabilir., miyokard infarktı ve felç, ayrıca eksfoliyatif dermatit, Stevens- Johnson sendromu (SJS) ve toksik epidermal nekroliz (TEN) gibi ciddi cilt reaksiyonları.

İhracat Uygunluğu ve Ticaret Bilgisi

Düzenleyici özellik

Lornoxicam, Çin' de ilaç ithalat ve ihracat lisansı (Yönetmelik Kodu: L) yönetimine tabi olarak bir farmasötik ham madde (NSAID) olarak sınıflandırılmıştır.EP ve diğer uluslararası ilaç standartları, ve AB, ABD, Japonya ve Güneydoğu Asya gibi büyük küresel pazarların düzenleyici gereksinimlerini karşılar.denetlenmiş bir madde değil, ancak yerel ilaç yönetmeliklerine sıkı bir uyuma gerektirir.

HS Kodu ve Deklarasyon Ürünleri

Önerilen HS kodu: 2934999090 (Diğer heterosiklik bileşikler; ithalat ülkesinin en son gümrük koduna tabi olarak).HS kodu 3004'e (Telibi veya profilaktik kullanım için kullanılan ilaçlar) başvurun.ECCN'nin (ihracat kontrol sınıflandırma numarası) ABD ihracatı için yerel düzenlemelere göre onaylanması gerektiğini unutmayın.
Beyan Elemanları: CAS Numarası, Ürün Adı, Saflık, Kullanım (Tıbbi/Eczacılık Araştırma ve Geliştirme), Kompozisyon, Marka, Kimyasal Formül, ATC Kodu (uygunsa) vb.

İhracat belgelendirme gereksinimleri

  • Çin'in eyalet uyuşturucu düzenleme otoritesi tarafından verilen Uyuşturucu İhracat Satış Sertifikası (3 yıl geçerlidir).
  • İthalat ülkesinin ithalat lisansı veya resmi sertifikası (gerektiği takdirde),Özellikle ABD piyasası için FDA düzenlemelerine ve AB piyasası için EMA gerekliliklerine uygun (uygunsa CEP sertifikası da dahil).
  • İlgili nitelikler: GMP Sertifikası, Üretim Onay Numarası, Satış Sözleşmesi, Doğum Sertifikası vb.
  • Test Raporları: COA (Analiz Sertifikası), MSDS (Materyal Güvenlik Veri Sayfası), saflık testi raporu (HPLC), erime noktası testi raporu ve ağır metal testi raporu (≤10ppm, talep üzerine mevcuttur).

Lojistik ve Paketleme

Ambalaj: Alüminyum folyo torbası veya cam şişe, "Eczacılık hammaddesi, Işıktan koruma, kuru tutma, inert atmosfer", kimyasal formül ve depolama koşulları ile etiketlenmiştir.Nemden korunmak için mühürlenmiş ambalajEtiketleme GHS sınıflandırma gereksinimlerine uymalıdır (Sinyal Kelime: Tehlike; Tehlike Beyanı:H300) ve yerel ilaç ambalajı düzenlemeleri.
Taşıma: Yakın mesafe taşımacılığı için ortam sıcaklığı taşımacılığı kabul edilebilir (taşıma ve gümrükleme sırasında oda sıcaklığında birkaç gün boyunca istikrarlıdır);ürün kalitesini sağlamak için uzun mesafe veya yüksek sıcaklık ortamlarında soğuk zincirli nakliye (mavi buzla nakliye) önerilir.Aşırı sıcaklık değişimlerinden, nemden ve doğrudan güneş ışığından kaçının.

Kalite güvencesi ve satış sonrası hizmet

  • Sıkı kalite kontrolü: Her bir ürün partisi saflık, istikrar ve kimyasal yapı doğruluğunu sağlamak için HPLC, MS ve erime noktası doğrulama testlerine tabi tutulur;Geride kalanlar ve mikrobiyal testler talep üzerine mevcuttur.Ürün kalitesi USP, EP ve CP standartlarını karşılar.
  • Özel Hizmet: Müşteri ihtiyaçlarına göre özel ambalaj ve özellikler sağlayabiliriz,Küçük hacimli araştırma kalitesi ürünleri (% 98 saflık) ve büyük hacimli ilaç kalitesi ürünleri (% 99 saflık) dahil olmak üzere, ayrıca doz form geliştirme için özel teknik destek.
  • Satış sonrası destek: Profesyonel teknik rehberlik sağlamak (eritebilirlik ve formülasyon rehberliği de dahil olmak üzere), lojistik ve gümrük tasfiyesi sorunlarını zamanında çözmek ve sorunsuz ticareti sağlamak;belirli pazarlar için ilgili düzenleme uyumluluğu rehberliği sağlamak (AB CEP sertifikasyonu rehberliği gibi).

GMP Standart Lornoxicam CAS 70374-39-9 CDE Altında Lornoxicam Tozu % 99 Saflık 0




Genel Puan
5.0
★★★★★
★★★★★
Son 50 incelemeye göre
5 YILDIZ
100%
4 yıldız
0
3 Yıldız
0
2 yıldız
0
1 yıldız
0
Tüm Yorumlar
  • J
    Justin
    Germany Mar 7.2026
    ★★★★★
    ★★★★★
    very good high purity, good use
  • J
    Jack
    Armenia Mar 6.2026
    ★★★★★
    ★★★★★
    quick shipment, thanks
  • A
    A*k
    Poland Mar 3.2026
    ★★★★★
    ★★★★★
    good quality, safety shipment
Teklif Et

Herhangi bir sorunuz varsa lütfen aşağıdaki çevrimiçi talep iletişim formumuzu kullanın, ekibimiz en kısa sürede size geri dönüş yapacaktır.

En fazla 5 dosya yükleyebilirsiniz ve Her dosya boyutu en fazla 10 MB olabilir.