Resumo do Produto
Detalhes do Produto Lornoxicam (CAS 70374-39-9) Lornoxicam, com o número CAS 70374-39-9, é um potente anti-inflamatório não esteroidal (AINE) pertencente à classe das oxicams, também conhecido como Chlortenoxicam ou Ro 13-9297. Ele exibe fortes propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipir...
Lornoxicam Padrão GMP CAS 70374-39-9 Pó de Lornoxicam 99% de Pureza Sob CDE
Propriedades Básicas
Local de Origem:
China
Marca:
Bovita
Certificação:
ISO/GMP
Número do modelo:
BVTC01
Propriedades comerciais
Quantidade mínima de pedido:
5g
Preço:
50usd/g
Embalagem Padrão:
10g/saco de folha de alumínio
Condições de pagamento:
L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Capacidade de fornecimento:
10kg/mês
Detalhes do produto
Destacar:
Pó de Lornoxicam padrão GMP
,API de Lornoxicam 99% de pureza
,Lornoxicam CAS 70374-39-9 Aprovado pela CDE
Shelflife:
24 a 36 meses
Color:
Pó branco
Storageconditions:
Armazenar em local fresco e seco, ao abrigo da luz solar
CAS:
70374-39-9
Delivery:
3-5 dias
Payment Terms:
T/T, DP/DA/LC/União Ocidental
Descrição do produto
Especificações e características pormenorizadas
Detalhes do Produto Lornoxicam (CAS 70374-39-9)
Lornoxicam, com o número CAS 70374-39-9, é um potente anti-inflamatório não esteroidal (AINE) pertencente à classe das oxicams, também conhecido como Chlortenoxicam ou Ro 13-9297. Ele exibe fortes propriedades analgésicas, anti-inflamatórias e antipiréticas, e é amplamente utilizado na prática médica global, em ensaios clínicos e em P&D farmacêutica. Como matéria-prima farmacêutica de alta pureza, ele cumpre rigorosamente os padrões internacionais (BPF, USP, EP) e atende aos requisitos regulatórios dos principais mercados globais, sendo adequado para a produção de formas farmacêuticas orais e injetáveis, bem como para aplicações de pesquisa científica.
Informações Básicas do Produto
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Item
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Detalhes
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Número CAS
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70374-39-9
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Nome do Produto
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Lornoxicam; Chlortenoxicam; Ro 13-9297; Xefo® (marca comercializada)
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Fórmula Química
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C₁₃H₁₀ClN₃O₄S₂
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Peso Molecular
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Aprox. 371,82
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Aparência
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Pó Sólido de Amarelo Claro a Amarelo Escuro
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Pureza
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≥98% (HPLC); ≥99% disponível para grau médico; Impureza única ≤1%
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Solubilidade
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DMSO: >5 mg/mL (aquecido para melhor solubilidade); Ligeiramente solúvel em metanol e água; Insolúvel em solventes não polares
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Condição de Armazenamento
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Selado, Protegido da Luz e Atmosfera Inerte; Armazenado a -20°C para armazenamento de longo prazo (2 anos); 2-8°C para armazenamento de curto prazo (6 meses); Evitar umidade e mudanças extremas de temperatura
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Prazo de Validade
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24 Meses sob Condições Adequadas de Armazenamento (pó)
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Identificadores Chave
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EINECS: 630-354-7; Número MDL: MFCD00866163; Código ATC: M01AC05
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Ação Farmacológica e Aplicações Clínicas
Mecanismo de Ação
O Lornoxicam exerce seus efeitos analgésicos, anti-inflamatórios e antipiréticos principalmente pela inibição da atividade da ciclooxigenase (COX), incluindo as isoenzimas COX-1 e COX-2. Ele bloqueia potentemente a biossíntese de prostaglandinas e tromboxanos a partir do ácido araquidônico, reduzindo assim a inflamação, dor, febre e inchaço. Ao contrário de outros AINEs, ele não inibe a atividade da 5-lipoxigenase, portanto, não afeta a síntese de leucotrienos nem desvia o ácido araquidônico para a via da 5-lipoxigenase. Adicionalmente, ele ativa o sistema neuropeptídico opioide para exercer um efeito analgésico central, aumentando sua eficácia no alívio da dor. Ele tem uma IC50 de 3 nm para inibir a síntese de tromboxano B2 (TXB2) em células eritroleucêmicas humanas e 8 nm para inibir a formação de prostaglandina F1α (PGF1α) induzida por LPS em células mono-mac-6.
Principais Usos Clínicos
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Manejo da Dor: Usado para o tratamento de dor aguda leve a moderada, incluindo dor pós-operatória, dor associada à dor lombar aguda e ciática, bem como dor de doenças inflamatórias articulares.
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Doenças Inflamatórias: Aplicado no manejo de osteoartrite, artrite reumatoide, espondilite anquilosante e outras doenças reumáticas para aliviar os sintomas de inflamação e dor.
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P&D Farmacêutica: Serve como matéria-prima chave para a produção de formas farmacêuticas orais e injetáveis, e como composto ferramenta para a pesquisa de inibidores de COX e novos medicamentos anti-inflamatórios.
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Pesquisa Pré-clínica: Usado em experimentos com animais (como modelos de edema de pata induzido por carragenina em ratos) para avaliar a eficácia anti-inflamatória e analgésica, fornecendo uma base para a pesquisa de aplicação clínica.
Contraindicações e Reações Adversas
Contraindicações: Proibido para pacientes com hipersensibilidade a qualquer componente do produto; pacientes que induziram asma, urticária ou reações alérgicas após a ingestão de aspirina ou outros AINEs; pacientes submetidos a tratamento da dor perioperatória para enxerto de ponte de artéria coronária (EPAC); pacientes com histórico de sangramento ou perfuração gastrointestinal causada por AINEs; pacientes com úlcera péptica ativa/sangramento ou histórico de úlcera/sangramento recorrente; pacientes com insuficiência cardíaca grave, distúrbios de coagulação, insuficiência renal moderada a grave, insuficiência hepática grave, hemorragia cerebral ou suspeita de hemorragia cerebral; mulheres grávidas e lactantes; e pacientes com menos de 18 anos ou mais de 65 anos com experiência clínica insuficiente.
Reações Adversas: Reações comuns incluem sintomas relacionados ao local da injeção (dor, vermelhidão, formigamento, tensão), dor de estômago, náuseas, vômitos, tontura, sonolência, dor de cabeça e rubor na pele. Reações raras incluem flatulência, inquietação, indigestão, diarreia, aumento da pressão arterial, palpitações, calafrios, sudorese excessiva, distúrbios do paladar, boca seca, leucopenia, trombocitopenia e disúria. O uso a longo prazo pode aumentar o risco de eventos adversos tromboembólicos cardiovasculares, infarto do miocárdio e acidente vascular cerebral, bem como reações cutâneas graves como dermatite esfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson (SJS) e necrólise epidérmica tóxica (NET).
Conformidade de Exportação e Informações Comerciais
Atributo Regulatório
O Lornoxicam é classificado como matéria-prima farmacêutica (AINE) na China, sujeito à administração da Licença de Importação e Exportação de Medicamentos (Código Regulatório: L). Ele cumpre com BPF, USP, EP e outros padrões farmacêuticos internacionais, e atende aos requisitos regulatórios dos principais mercados globais, como a UE, os Estados Unidos, Japão e Sudeste Asiático. É um medicamento de prescrição na maioria dos países e regiões, não uma substância controlada, mas requer estrita conformidade com as regulamentações farmacêuticas locais.
Código HS e Elementos de Declaração
Código HS Recomendado: 2934999090 (Outros compostos heterocíclicos; sujeito ao código alfandegário mais recente do país importador); Para formas farmacêuticas acabadas, consulte o Código HS 3004 (Medicamentos para usos terapêuticos ou profiláticos). Observe que o ECCN (Número de Classificação de Controle de Exportação) deve ser confirmado com base nas regulamentações locais para exportações para os EUA.
Elementos de Declaração: Número CAS, Nome do Produto, Pureza, Uso (Pesquisa Médica/Farmacêutica), Composição, Marca, Fórmula Química, Código ATC (se aplicável), etc.
Requisitos de Documentação de Exportação
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Certificado de Vendas de Exportação de Medicamentos (válido por 3 anos), emitido pela autoridade reguladora de medicamentos provincial da China.
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Licença de Importação ou certificação oficial do país importador (se exigido), especialmente em conformidade com os regulamentos da FDA para o mercado dos EUA e os requisitos da EMA para o mercado da UE (incluindo certificação CEP, se aplicável).
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Qualificações Relevantes: Certificado BPF, Número de Aprovação de Produção, Contrato de Venda, Certificado de Origem, etc.
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Relatórios de Teste: COA (Certificado de Análise), MSDS (Ficha de Dados de Segurança do Material), relatório de teste de pureza (HPLC), relatório de teste de ponto de fusão e relatório de teste de metais pesados (≤10ppm, disponível mediante solicitação).
Logística e Embalagem
Embalagem: Saco de folha de alumínio ou frasco de vidro, rotulado com "Matéria-Prima Farmacêutica, Proteger da Luz, Manter Seco, Atmosfera Inerte", fórmula química e condições de armazenamento; embalagem selada para evitar umidade, contaminação e degradação. Opções de embalagem a vácuo estão disponíveis mediante solicitação. A rotulagem deve cumprir os requisitos de classificação GHS (Palavra de Sinal: Perigo; Declaração de Perigo: H300) e as regulamentações locais de embalagem farmacêutica.
Transporte: O transporte em temperatura ambiente é aceitável para transporte de curta distância (estável em temperatura ambiente por vários dias durante o transporte e desembaraço aduaneiro); o transporte em cadeia de frio (transporte com gelo azul) é recomendado para ambientes de longa distância ou alta temperatura para garantir a qualidade do produto. Evitar mudanças extremas de temperatura, umidade e luz solar direta.
Garantia de Qualidade e Serviço Pós-Venda
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Controle de Qualidade Rigoroso: Cada lote de produtos passa por testes de verificação de HPLC, MS e ponto de fusão para garantir a pureza, estabilidade e precisão da estrutura química; testes de metais pesados, resíduos e microbianos estão disponíveis mediante solicitação. A qualidade do produto atende aos padrões USP, EP e CP.
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Serviço Personalizado: Podemos fornecer embalagens e especificações personalizadas de acordo com as necessidades do cliente, incluindo produtos de grau de pesquisa de pequeno volume (≥98% de pureza) e produtos de grau farmacêutico de grande volume (≥99% de pureza), bem como suporte técnico personalizado para o desenvolvimento de formas farmacêuticas.
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Suporte Pós-Venda: Fornecer orientação técnica profissional (incluindo orientação de solubilidade e formulação), resolver prontamente problemas de logística e desembaraço aduaneiro, e garantir um comércio tranquilo; fornecer orientação de conformidade regulatória relevante para mercados específicos (como orientação de certificação CEP da UE).
Avaliação Geral
de 5 estrelas
100%
4 estrelas
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3 estrelas
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2 estrelas
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1 estrela
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Todos os comentários
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Jvery good high purity, good use
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Jquick shipment, thanks
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Agood quality, safety shipment
PRODUTOS CONEXOS
Ingredientes Farmacêuticos Ativos Padrão GMP 99% de Pureza Citrato de Clomifeno Clomid 43054-45-1
Suitable for Adult State Powder Purity >99% Product Name Clomiphene Clomid Citrate Storage Cool Dry Place Mf C32h36clno8 Other Names Clomiphene Clomid Citrate Powder Packing Foil Bag or as Customer Request COA Available Sample Available Shelf Life 2 Years Appearance White Powder Test Method HPLC UV Grade Pharmaceutical Grade MW 598.09 Application Medicine Grade Transport Package Aluminum Foil Bag or as Your Requirement Specification 25kg kraft bag or fiber drum Trademark
Matéria-prima de Dietilestilbestrol de Alta Pureza 99% CAS 56-53-1 Pó de Dietilestilbestrol DES
High Purity 99% CAS 56-53-1 Diethylstilbestrol Raw Material Diethylstilbestrol Model NO. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Appearance Powder Quality Industrial Colour White Molecular Weight 268.350 Density 1.1±0.1 g/cm3 Melting Point 170-172 °c(Lit.) Boiling Point 407.1±25.0 °c at 760 Mmhg Name 1 Diethylstilbestrol Name 2 Diethylstilbestrol CAS 56-53-1 Name 3 CAS 56-53-1 Transport Package 1kg; 25kg; 200kg Specification 1kg/bag or 25kg/drum or 200kg/drum Trademark Bovita Origin China
Matéria-prima 99% Delamanida 681492-22-8 Pó Farmacêutico Branco Delamanida
99% Raw Material Delamanid 681492-22-8 Pharmaceutical Powder Delamanid ATCH NO.: HF251202 QUANTITY:10kg MFG. DATE : Dec 2, 2025 SPECIFICATION: As required REP. DATE : Dec.4, 2025 EXP. DATE : Dec 1th, 2027 ITEMS STANDARDS RESULTS Appearance White or off-white crystalline powder Off-white crystalline powder Identification By IR Complies RT under chirality should complies Complies Chloride: it gives a reaction of chloride Complies Water 3.0%~4.5% 3.4% Melting Point 198.0~202.0ºC
Ingredientes farmacêuticos activos antivirais de alta pureza Baloxavir Marboxil em pó 1985606-14-1
High Purity 99% Antiviral Pharmaceutical Chemical Intermediate Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Model NO. Baloxavir Marboxil EINECS / Packaging Material Plastic Storage Method Normal Shelf Life More Than 2 Years Nutrient Composition Powder Resource Chemosynthesis The content of active substances 1%-99% Powder Yes Customized Non-Customized Certification GMP, ISO 9001, USP, Bp Suitable for Adult Purity >99% State Powder Poriduct Name Baloxavir Marboxil CAS Number 1985606-14
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