Résumé du produit
Détails du produit Lornoxicam (CAS 70374-39-9) Le lornoxicam, avec numéro CAS 70374-39-9, est un puissant anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) appartenant à la classe des oxicam, également connu sous le nom de chlortoxicam ou Ro 13-9297.Il présente un fort analgésique., des propriétés anti...
Norme GMP Lornoxicam CAS 70374-39-9 Poudre de lornoxicam 99% de pureté selon le CDE
Propriétés de base
Lieu d'origine:
Chine
Nom de la marque:
Bovita
Attestation:
ISO/GMP
Numéro de modèle:
BVTC01
Propriétés commerciales
Quantité minimum de commande:
5g
Prix:
50usd/g
Emballage standard:
10g/sac de papier d'aluminium
Conditions de paiement:
LC, D/A, D/P, T/T, Western Union
Capacité d'approvisionnement:
10kg/mois
Détails de produit
Mettre en évidence:
Poudre de lornoxicam selon les normes GMP
,Lornoxicam API 99% de pureté
,Lornoxicam CAS 70374-39-9 approuvé par le CDE
Shelflife:
24 à 36 mois
Color:
Poudre blanche
Storageconditions:
Conserver dans un endroit frais et sec, à l'abri de la lumière du soleil
CAS:
70374-39-9
Delivery:
3-5 jours
Payment Terms:
T/T, DP/DA/LC/union occidentale
Description de produit
Spécifications détaillées et caractéristiques
Détails du produit Lornoxicam (CAS 70374-39-9)
Le lornoxicam, avec numéro CAS 70374-39-9, est un puissant anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) appartenant à la classe des oxicam, également connu sous le nom de chlortoxicam ou Ro 13-9297.Il présente un fort analgésique., des propriétés anti-inflammatoires et antipyrétiques, et est largement utilisé dans la pratique médicale mondiale, les essais cliniques et la R & D pharmaceutique.Il est strictement conforme aux normes internationales (GMP), USP, EP) et répond aux exigences réglementaires des principaux marchés mondiaux, adapté à la production de formes posologiques orales et injectables ainsi qu'aux applications de recherche scientifique.
Informations de base sur le produit
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Nom de l'article
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Détails
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Numéro CAS
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70374-39-9
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Nom du produit
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Lornoxicam; Chlortenoxicam; Ro 13-9297; Xefo® (marque commercialisée)
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Formule chimique
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C13H10ClN3O4S2
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Poids moléculaire
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À peu près 371.82
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Apparence
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Poudre solide jaune pâle à jaune foncé
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La pureté
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≥98% (HPLC); ≥99% disponible pour le traitement médical; impuretés uniques ≤1%
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Solubilité
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DMSO: > 5 mg/ml (réchauffé pour une meilleure solubilité); légèrement soluble dans le méthanol et l'eau; insoluble dans les solvants non polaires
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Condition de stockage
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Fermé, protégé de la lumière et de l'atmosphère inerte; conservé à -20°C pour le stockage à long terme (2 ans); 2-8°C pour le stockage à court terme (6 mois); éviter l'humidité et les changements de température extrêmes
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Durée de conservation
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24 mois dans des conditions de stockage appropriées (poudre)
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Identifiants clés
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Le code ATC est le code M01AC05, et le code ATC est le code M01AC05.
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Action pharmacologique et applications cliniques
Mécanisme d'action
Le lornoxicam exerce ses effets analgésiques, anti-inflammatoires et antipyrétiques principalement en inhibant l' activité de la cyclooxygénase (COX), y compris les isoenzymes COX-1 et COX-2.Il bloque fortement la biosynthèse des prostaglandines et des thromboxanes à partir de l' acide arachidonique., réduisant ainsi l' inflammation, la douleur, la fièvre et l' enflure.donc il n'affecte pas la synthèse du leucotriène ni ne détourne l'acide arachidonique vers la voie de la 5-lipoxygénaseEn outre, il active le système neuropeptide opioïde pour exercer un effet analgésique central, améliorant son efficacité analgésique.Il a une IC50 de 3 nm pour inhiber la synthèse du thromboxane B2 (TXB2) dans les cellules érythroleucémiques humaines et 8 nm pour inhiber la formation de prostaglandine F1α (PGF1α) induite par le LPS dans les cellules mono-mac-6..
Principales utilisations cliniques
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Gestion de la douleur: utilisé pour le traitement de la douleur aiguë légère à modérée, y compris la douleur postopératoire, la douleur associée à la lombalgie aiguë et la sciatique,ainsi que des douleurs dues à des maladies inflammatoires articulaires.
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Maladies inflammatoires: Utilisé dans le traitement de l'arthrose, de la polyarthrite rhumatoïde, de la spondylarthrite ankylosante et d'autres maladies rhumatismales pour soulager l'inflammation et les symptômes de douleur.
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R & D pharmaceutique: sert de matière première clé pour la production de formes posologiques orales et injectables, et comme composé d'outil pour la recherche sur les inhibiteurs de la COX et les nouveaux médicaments anti-inflammatoires.
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Recherche préclinique: utilisé dans des expériences sur des animaux (comme des modèles d' œdème des pattes induit par le carraghénane chez le rat) pour évaluer l' efficacité anti-inflammatoire et analgésique,fournissant une base pour la recherche sur les applications cliniques.
Contra-indications et effets indésirables
Contre-indications: interdit chez les patients présentant une hypersensibilité à tout composant du produit; chez les patients ayant induit de l' asthme,urticaire ou réactions allergiques après avoir pris de l'aspirine ou d'autres AINS; les patients subissant un traitement de la douleur périopératoire pour greffe de pontage de l' artère coronaire (CABG); les patients ayant des antécédents de saignement gastro-intestinal ou de perforation causés par des AINS;patients présentant un ulcère peptique actif/ une hémorragie ou des antécédents d' ulcère/ hémorragie récurrents; patients présentant une insuffisance cardiaque sévère, des troubles de la coagulation, une insuffisance rénale modérée à sévère, une insuffisance hépatique sévère, une hémorragie cérébrale ou une hémorragie cérébrale suspectée;femmes enceintes et allaitantes; et les patients de moins de 18 ans ou de plus de 65 ans avec une expérience clinique insuffisante.
Réactions indésirables: les réactions fréquentes comprennent des symptômes liés au site d'injection (douleur, rougeur, picotements, tension), douleurs à l'estomac, nausées, vomissements, étourdissements, somnolence, maux de tête et rougeurs cutanées.Les réactions rares incluent des flatulences., agitation, indigestion, diarrhée, augmentation de la pression artérielle, palpitations, frissons, transpiration excessive, troubles du goût, sécheresse buccale, leucopénie, thrombocytopénie et dysurie.L' utilisation à long terme peut augmenter le risque d' événements indésirables thrombotiques cardiovasculaires., infarctus du myocarde et accident vasculaire cérébral, ainsi que des réactions cutanées graves telles que la dermatite exfoliative, le syndrome de Stevens-Johnson (SJS) et la nécrolyse épidermique toxique (TEN).
Conformité à l'exportation et informations commerciales
Attribut réglementaire
Le lornoxicam est classé comme matière première pharmaceutique (AINS) en Chine, sous réserve de l'administration de la licence d'importation et d'exportation de médicaments (Code réglementaire: L).CE et autres normes pharmaceutiques internationales, et répond aux exigences réglementaires des principaux marchés mondiaux tels que l'UE, les États-Unis, le Japon et l'Asie du Sud-Est.non une substance réglementée, mais exige le strict respect des réglementations pharmaceutiques locales.
Code HS et éléments de déclaration
Code SH recommandé: 2934999090 (autres composés hétérocycliques; sous réserve du dernier code douanier du pays d'importation);renvoie au code S.S. 3004 (médicaments à usage thérapeutique ou prophylactique). Veuillez noter que l'ECCN (numéro de classification de contrôle des exportations) doit être confirmé sur la base des réglementations locales pour les exportations américaines.
Éléments de déclaration: numéro CAS, nom du produit, pureté, utilisation (R&D médicale/pharmaceutique), composition, marque, formule chimique, code ATC (le cas échéant), etc.
Exigences en matière de documentation à l'exportation
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Certificat de vente d'exportation de médicaments (valeur de 3 ans), délivré par l'autorité provinciale de réglementation des médicaments de Chine.
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Licence d'importation ou attestation officielle du pays d'importation (le cas échéant),notamment en conformité avec les réglementations de la FDA pour le marché américain et les exigences de l'EMA pour le marché de l'UE (y compris la certification CEP, le cas échéant).
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Qualifications pertinentes: certificat GMP, numéro d'approbation de production, contrat de vente, certificat d'origine, etc.
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Rapports d'essais: COA (certificat d'analyse), MSDS (fiche de données de sécurité des matériaux), rapport d'essai de pureté (HPLC), rapport d'essai du point de fusion et rapport d'essai des métaux lourds (≤ 10 ppm, disponible sur demande).
Logistique et emballage
Emballage: sac en feuille d'aluminium ou flacon en verre, étiqueté " Matière première pharmaceutique, Protéger de la lumière, Garder sec, Atmosphère inerte ", formule chimique et conditions de stockage;emballage scellé pour éviter l'humiditéL'étiquetage doit être conforme aux exigences de classification GHS (mots de signalisation: danger; déclaration de danger:H300) et réglementation locale sur les emballages pharmaceutiques.
Transport: le transport à température ambiante est acceptable pour les transports à courte distance (stable à température ambiante pendant plusieurs jours pendant le transport et le dédouanement);le transport en chaîne froide (expédition avec glace bleue) est recommandé pour les environnements à longue distance ou à haute température afin d'assurer la qualité du produit;Évitez les changements de température extrêmes, l'humidité et la lumière directe du soleil.
Assurance qualité et service après-vente
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Contrôle de qualité strict: chaque lot de produits est soumis à des tests HPLC, MS et de vérification du point de fusion pour assurer la pureté, la stabilité et la précision de la structure chimique;Des tests de résidus et des tests microbiens sont disponibles sur demande.La qualité du produit est conforme aux normes USP, EP et CP.
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Service personnalisé: Nous pouvons fournir des emballages et des spécifications personnalisés selon les besoins du client,y compris les produits de recherche en petites quantités (pureté ≥ 98%) et les produits pharmaceutiques en grandes quantités (pureté ≥ 99%), ainsi qu'un soutien technique personnalisé pour le développement de la forme posologique.
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Assistance après-vente: Fournir des conseils techniques professionnels (y compris des conseils sur la solubilité et la formulation), résoudre rapidement les problèmes de logistique et de dédouanement et assurer un commerce harmonieux;fournir des lignes directrices pertinentes en matière de conformité réglementaire pour des marchés spécifiques (telles que les lignes directrices de certification CEP de l'UE).
Notation globale
cinq étoiles
100%
4 étoiles
0
3 étoiles
0
2 étoiles
0
1 étoile
0
Toutes les critiques
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Jvery good high purity, good use
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Jquick shipment, thanks
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Agood quality, safety shipment
Produits connexes
Ingrédients pharmaceutiques actifs 99% Pureté Clomiphène Clomid Citrate 43054-45-1
Suitable for Adult State Powder Purity >99% Product Name Clomiphene Clomid Citrate Storage Cool Dry Place Mf C32h36clno8 Other Names Clomiphene Clomid Citrate Powder Packing Foil Bag or as Customer Request COA Available Sample Available Shelf Life 2 Years Appearance White Powder Test Method HPLC UV Grade Pharmaceutical Grade MW 598.09 Application Medicine Grade Transport Package Aluminum Foil Bag or as Your Requirement Specification 25kg kraft bag or fiber drum Trademark
Matière première Diéthylstilbestrol DES en poudre de haute pureté 99% CAS 56-53-1
High Purity 99% CAS 56-53-1 Diethylstilbestrol Raw Material Diethylstilbestrol Model NO. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Appearance Powder Quality Industrial Colour White Molecular Weight 268.350 Density 1.1±0.1 g/cm3 Melting Point 170-172 °c(Lit.) Boiling Point 407.1±25.0 °c at 760 Mmhg Name 1 Diethylstilbestrol Name 2 Diethylstilbestrol CAS 56-53-1 Name 3 CAS 56-53-1 Transport Package 1kg; 25kg; 200kg Specification 1kg/bag or 25kg/drum or 200kg/drum Trademark Bovita Origin China
99% Matière Première Délamanide 681492-22-8 Poudre Pharmaceutique Blanche Délamanide
99% Raw Material Delamanid 681492-22-8 Pharmaceutical Powder Delamanid ATCH NO.: HF251202 QUANTITY:10kg MFG. DATE : Dec 2, 2025 SPECIFICATION: As required REP. DATE : Dec.4, 2025 EXP. DATE : Dec 1th, 2027 ITEMS STANDARDS RESULTS Appearance White or off-white crystalline powder Off-white crystalline powder Identification By IR Complies RT under chirality should complies Complies Chloride: it gives a reaction of chloride Complies Water 3.0%~4.5% 3.4% Melting Point 198.0~202.0ºC
Ingrédients Pharmaceutiques Actifs Antiviraux de Haute Pureté Baloxavir Marboxil Poudre 1985606-14-1
High Purity 99% Antiviral Pharmaceutical Chemical Intermediate Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Model NO. Baloxavir Marboxil EINECS / Packaging Material Plastic Storage Method Normal Shelf Life More Than 2 Years Nutrient Composition Powder Resource Chemosynthesis The content of active substances 1%-99% Powder Yes Customized Non-Customized Certification GMP, ISO 9001, USP, Bp Suitable for Adult Purity >99% State Powder Poriduct Name Baloxavir Marboxil CAS Number 1985606-14
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