Riepilogo Prodotto
Dettagli del prodotto Il lornoxicam, con numero CAS 70374-39-9, è un potente farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe dell'oxicam, noto anche come Chlortenoxicam o Ro 13-9297.Mostra un forte analgesico., proprietà antinfiammatorie e antipiretiche, ed è ampiamente ...
GMP Standard Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam in polvere 99% Purezza sotto CDE
Proprietà di base
Luogo di origine:
Cina
Marchio:
Bovita
Certificazione:
ISO/GMP
Numero di modello:
BVTC01
Proprietà Commerciali
Quantità minima di ordine:
5 g
Prezzo:
50usd/g
Imballaggio standard:
Busta da 10 g/foglio di alluminio
Termini di pagamento:
L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Capacità di fornitura:
10kg/mese
Dettagli del prodotto
Evidenziare:
Lornoxicam in polvere GMP standard
,Lornoxicam API 99% di purezza
,Lornoxicam CAS 70374-39-9 approvato dalla CDE
Shelflife:
Da 24 a 36 mesi
Color:
Polvere bianca
Storageconditions:
Conservare in un luogo fresco e asciutto lontano dalla luce solare
CAS:
70374-39-9
Delivery:
3-5 giorni
Payment Terms:
T/T,DP/DA/LC/Unione ovest
Descrizione di prodotto
Specifiche e Caratteristiche Dettagliate
Dettagli del prodotto
Il lornoxicam, con numero CAS 70374-39-9, è un potente farmaco antinfiammatorio non steroideo (FANS) appartenente alla classe dell'oxicam, noto anche come Chlortenoxicam o Ro 13-9297.Mostra un forte analgesico., proprietà antinfiammatorie e antipiretiche, ed è ampiamente utilizzato nella pratica medica globale, negli studi clinici e nella R & S farmaceutica.è rigorosamente conforme alle norme internazionali (GMP), USP, EP) e soddisfa i requisiti normativi dei principali mercati mondiali, adatti alla produzione di forme di dosaggio per via orale e iniettabile nonché alle applicazioni di ricerca scientifica.
Informazioni di base sul prodotto
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Articolo
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Dettagli
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Numero CAS
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70374-39-9
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Nome del prodotto
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Lornoxicam; Chlortenoxicam; Ro 13-9297; Xefo® (marchio commercializzato)
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Formula chimica
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C13H10ClN3O4S2
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Peso molecolare
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Circa 371.82
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Apparizione
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Polvere solida da giallo debole a giallo scuro
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Purezza
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≥98% (HPLC); ≥99% disponibile per il grado medico; impurità singola ≤1%
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Solubilità
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DMSO: > 5 mg/mL (riscaldato per una migliore solubilità); leggermente solubile in metanolo e acqua; insolubile in solventi non polari
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Condizione di conservazione
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Sigillato, protetto dalla luce e dall'atmosfera inerte; conservato a -20°C per la conservazione a lungo termine (2 anni); 2-8°C per la conservazione a breve termine (6 mesi); evitare l'umidità e i cambiamenti estremi di temperatura
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Durata di conservazione
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24 mesi in condizioni di conservazione adeguate (polvere)
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Identificatori chiave
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EINECS: 630-354-7; numero MDL: MFCD00866163; codice ATC: M01AC05
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Azione farmacologica e applicazioni cliniche
Meccanismo d'azione
Il lornoxicam esercita i suoi effetti analgesici, antinfiammatori e antipiretici principalmente inibendo l' attività della cicloossigenasi (COX), compresi gli isoenzimi COX-1 e COX-2.Blocca potentemente la biosintesi di prostaglandine e tromboxanes dall' acido arachidonico, riducendo così l' infiammazione, il dolore, la febbre e il gonfiore.quindi non influisce sulla sintesi del leucotriene o devi l' acido arachidonico verso la via della 5-liposigenasiInoltre, attiva il sistema neuropeptide opioide per esercitare un effetto analgesico centrale, migliorando la sua efficacia antidolorifica.Ha un IC50 di 3 nm per inibire la sintesi del trombosano B2 (TXB2) nelle cellule eritroleucemiche umane e 8 nm per inibire la formazione di prostaglandina F1α (PGF1α) indotta da LPS nelle cellule mono-mac-6..
Principali usi clinici
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Gestione del dolore: Usato per il trattamento di dolore acuto da lieve a moderato, compreso il dolore postoperatorio, dolore associato a dolore lombare acuto e sciatica,e dolore da malattie infiammatorie articolari.
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Malattie infiammatorie: applicato nel trattamento di osteoartrite, artrite reumatoide, spondilite anchilosante e altre malattie reumatiche per alleviare sintomi di infiammazione e dolore.
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Ricerca e sviluppo farmaceutico: funge da materia prima chiave per la produzione di forme di dosaggio orali e iniettabili e come composto strumentale per la ricerca di inibitori della COX e nuovi farmaci antinfiammatori.
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Ricerca preclinica: utilizzato in esperimenti sugli animali (come i modelli di edema delle zampe indotto dal carragenine nei ratti) per valutare l' efficacia antinfiammatoria e analgesica,fornendo una base per la ricerca sulle applicazioni cliniche.
Controindicazioni e reazioni avverse
Controindicazioni: vietato per pazienti con ipersensibilità a qualsiasi componente del prodotto; pazienti che hanno indotto asma,urticaria o reazioni allergiche dopo aver assunto aspirina o altri FANSpazienti sottoposti a trattamento per dolore perioperatorio per innesto di bypass coronarico (CABG); pazienti con una storia di sanguinamento gastrointestinale o perforazione causata da FANS;pazienti con ulcera peptica attiva/ sanguinamento o con storia di ulcera/ sanguinamento ricorrente- pazienti con insufficienza cardiaca grave, disturbi della coagulazione, insufficienza renale da moderata a grave, insufficienza epatica grave, emorragia cerebrale o sospetto di emorragia cerebrale;donne in gravidanza e in allattamento; e pazienti di età inferiore a 18 anni o di età superiore a 65 anni con insufficiente esperienza clinica.
Reazioni avverse: le reazioni comuni includono sintomi legati al sito di iniezione (dolore, arrossamento, formicolio, tensione), mal di stomaco, nausea, vomito, vertigini, sonnolenza, mal di testa e arrossamento della pelle.Le reazioni rare includono flatulenza, inquietudine, indigestione, diarrea, aumento della pressione sanguigna, palpitazioni, brividi, sudorazione eccessiva, disturbi del gusto, secchezza della bocca, leucopenia, trombocitopenia e disuria.L' uso a lungo termine può aumentare il rischio di eventi avversi trombotici cardiovascolari, infarto del miocardio e ictus, nonché gravi reazioni cutanee come dermatite esfoliativa, sindrome di Stevens-Johnson (SJS) e necrolisi epidermica tossica (TEN).
Conformità alle esportazioni e informazioni sul commercio
Attributo normativo
Il lornoxicam è classificato come materia prima farmaceutica (FANS) in Cina, soggetto all' amministrazione della Licenza di importazione ed esportazione di farmaci (Codice di regolamentazione: L).CE e altre norme farmaceutiche internazionali, e soddisfa i requisiti normativi dei principali mercati mondiali come l'UE, gli Stati Uniti, il Giappone e il Sud-est asiatico.non è una sostanza controllata, ma richiede il rispetto rigoroso delle normative farmaceutiche locali.
Codice del SA e elementi della dichiarazione
Codice SA raccomandato: 2934999090 (Altri composti eterociclici; soggetti all'ultimo codice doganale del paese di importazione).fare riferimento al codice SA 3004 (Medici per uso terapeutico o profilattico)Si noti che l'ECCN (Export Control Classification Number) deve essere confermato sulla base delle normative locali per le esportazioni statunitensi.
Elementi della dichiarazione: numero CAS, denominazione del prodotto, purezza, uso (R&S medica/farmaceutica), composizione, marca, formula chimica, codice ATC (se applicabile), ecc.
Requisiti relativi alla documentazione di esportazione
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Certificato di vendita di esportazione di farmaci (valido per 3 anni), rilasciato dall'autorità provinciale di regolamentazione dei farmaci della Cina.
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Licenza di importazione o certificato ufficiale del paese importatore (se richiesto),in particolare in conformità alle normative FDA per il mercato statunitense e ai requisiti dell'EMA per il mercato dell'UE (compresa la certificazione CEP, se del caso).
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Qualifiche pertinenti: certificato GMP, numero di approvazione di produzione, contratto di vendita, certificato di origine, ecc.
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Rapporti di prova: COA (certificato di analisi), MSDS (foglia di dati di sicurezza dei materiali), rapporto di prova di purezza (HPLC), rapporto di prova del punto di fusione e rapporto di prova dei metalli pesanti (≤ 10 ppm, disponibile su richiesta).
Logistica e imballaggio
Imballaggio: sacchetto di foglio di alluminio o flaconcino di vetro, con etichetta "Materia prima farmaceutica, protezione dalla luce, conservazione a secco, atmosfera inerte", formula chimica e condizioni di conservazione;imballaggio sigillato per evitare l'umiditàL'etichettatura deve essere conforme ai requisiti di classificazione GHS (parola di segnale: pericolo; dichiarazione di pericolo:H300) e regolamenti locali in materia di imballaggi farmaceutici.
Trasporto: il trasporto a temperatura ambiente è accettabile per il trasporto a breve distanza (stabile a temperatura ambiente per diversi giorni durante il trasporto e lo sdoganamento);il trasporto a catena fredda (spedizione con ghiaccio blu) è raccomandato per ambienti a lunga distanza o ad alta temperatura per garantire la qualità del prodotto;Evitare i cambiamenti estremi di temperatura, umidità e luce solare diretta.
Assicurazione della qualità e servizio post-vendita
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Controllo della qualità rigoroso: ogni lotto di prodotti è sottoposto a prove HPLC, MS e di verifica del punto di fusione per garantire la purezza, la stabilità e la precisione della struttura chimica;test sui residui e microbici sono disponibili su richiestaLa qualità del prodotto soddisfa gli standard USP, EP e CP.
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Servizio personalizzato: possiamo fornire imballaggi e specifiche personalizzati in base alle esigenze del cliente,compresi i prodotti per la ricerca a piccoli volumi (purezza ≥ 98%) e i prodotti per la produzione farmaceutica a grandi volumi (purezza ≥ 99%), nonché un supporto tecnico personalizzato per lo sviluppo di forme di dosaggio.
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Supporto post-vendita: fornire una guida tecnica professionale (compresa la guida sulla solubilità e sulla formulazione), risolvere tempestivamente i problemi logistici e di sdoganamento e garantire un commercio regolare;fornire pertinenti linee guida sulla conformità normativa per mercati specifici (come le linee guida UE sulla certificazione CEP).
Valutazione complessiva
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Tutte le recensioni
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Jvery good high purity, good use
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Jquick shipment, thanks
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Agood quality, safety shipment
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GMP Standard API Ingredienti farmaceutici attivi 99% Purezza Clomiphene Clomid citrato 43054-45-1
Suitable for Adult State Powder Purity >99% Product Name Clomiphene Clomid Citrate Storage Cool Dry Place Mf C32h36clno8 Other Names Clomiphene Clomid Citrate Powder Packing Foil Bag or as Customer Request COA Available Sample Available Shelf Life 2 Years Appearance White Powder Test Method HPLC UV Grade Pharmaceutical Grade MW 598.09 Application Medicine Grade Transport Package Aluminum Foil Bag or as Your Requirement Specification 25kg kraft bag or fiber drum Trademark
Alta purezza 99% CAS 56-53-1 Dietilstilbestrolo Materia prima Dietilstilbestrolo DES in polvere
High Purity 99% CAS 56-53-1 Diethylstilbestrol Raw Material Diethylstilbestrol Model NO. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Appearance Powder Quality Industrial Colour White Molecular Weight 268.350 Density 1.1±0.1 g/cm3 Melting Point 170-172 °c(Lit.) Boiling Point 407.1±25.0 °c at 760 Mmhg Name 1 Diethylstilbestrol Name 2 Diethylstilbestrol CAS 56-53-1 Name 3 CAS 56-53-1 Transport Package 1kg; 25kg; 200kg Specification 1kg/bag or 25kg/drum or 200kg/drum Trademark Bovita Origin China
99% Materia Prima Delamanid 681492-22-8 Polvere Farmaceutica Bianca Delamanid
99% Raw Material Delamanid 681492-22-8 Pharmaceutical Powder Delamanid ATCH NO.: HF251202 QUANTITY:10kg MFG. DATE : Dec 2, 2025 SPECIFICATION: As required REP. DATE : Dec.4, 2025 EXP. DATE : Dec 1th, 2027 ITEMS STANDARDS RESULTS Appearance White or off-white crystalline powder Off-white crystalline powder Identification By IR Complies RT under chirality should complies Complies Chloride: it gives a reaction of chloride Complies Water 3.0%~4.5% 3.4% Melting Point 198.0~202.0ºC
Ingredienti farmaceutici attivi antivirali ad alta purezza Baloxavir Marboxil in polvere 1985606-14-1
High Purity 99% Antiviral Pharmaceutical Chemical Intermediate Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Model NO. Baloxavir Marboxil EINECS / Packaging Material Plastic Storage Method Normal Shelf Life More Than 2 Years Nutrient Composition Powder Resource Chemosynthesis The content of active substances 1%-99% Powder Yes Customized Non-Customized Certification GMP, ISO 9001, USP, Bp Suitable for Adult Purity >99% State Powder Poriduct Name Baloxavir Marboxil CAS Number 1985606-14
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