Podsumowanie produktu
Szczegóły produktu Lornoksykam (CAS 70374-39-9) Lornoksykam, o numerze CAS 70374-39-9, jest silnym niesteroidowym lekem przeciwzapalnym (NSAID) należącym do klasy oksykamów, znanym również jako chlortenoksykam lub Ro 13-9297.Wykazuje silne działanie przeciwbólowe., właściwości przeciwzapalne i ...
Standard GMP Lornoksykam CAS 70374-39-9 Proszek Lornoksykam 99% Czystości Pod CDE
Podstawowe właściwości
Miejsce pochodzenia:
Chiny
Nazwa marki:
Bovita
Certyfikacja:
ISO/GMP
Numer modelu:
BVTC01
Nieruchomości handlowe
Minimalna ilość zamówienia:
5g
Cena:
50usd/g
Standardowe opakowanie:
Torebka z folii aluminiowej 10g/10g
Warunki płatności:
L/C, D/A, D/P, T/T, Western Union
Możliwość zaopatrzenia:
10kg/miesiąc
Szczegóły produktu
Podkreślić:
Standard GMP proszek lornoksykamu
,API Lornoksykam 99% czystości
,Zatwierdzony przez CDE Lornoksykam CAS 70374-39-9
Shelflife:
24 do 36 miesięcy
Color:
Biały proszek
Storageconditions:
Przechowywać w chłodnym, suchym miejscu, z dala od światła słonecznego.
CAS:
70374-39-9
Delivery:
3-5 dni
Payment Terms:
Związek T/T, DP/DA/LC/Zachód
Opis produktu
Szczegółowe specyfikacje i cechy
Szczegóły produktu Lornoksykam (CAS 70374-39-9)
Lornoksykam, o numerze CAS 70374-39-9, jest silnym niesteroidowym lekem przeciwzapalnym (NSAID) należącym do klasy oksykamów, znanym również jako chlortenoksykam lub Ro 13-9297.Wykazuje silne działanie przeciwbólowe., właściwości przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, jest szeroko stosowany w światowej praktyce medycznej, badaniach klinicznych i badaniach i rozwoju farmaceutycznym.jest ściśle zgodny z międzynarodowymi normami (GMP), USP, EP) i spełnia wymagania regulacyjne głównych rynków światowych, nadaje się do produkcji doustnych i do wstrzykiwań, a także do zastosowań badawczych.
Podstawowe informacje o produkcie
|
Pozycja
|
Szczegóły
|
|
Numer CAS
|
70374-39-9
|
|
Nazwa produktu
|
Lornoksykam; Chlortenoksykam; Ro 13-9297; Xefo® (znaka handlowa)
|
|
Formuła chemiczna
|
C13H10ClN3O4S2
|
|
Masa molekularna
|
Około 371.82
|
|
Wymiar
|
Ciężki proszek od słabego do ciemnożółtego
|
|
Czystość
|
≥98% (HPLC); ≥99% dostępne dla klasy medycznej; pojedyncza zanieczyszczenie ≤1%
|
|
Rozpuszczalność
|
DMSO: > 5 mg/mL (ogrzane w celu poprawy rozpuszczalności); Nieznacznie rozpuszczalny w metanolu i wodzie; Nierozpuszczalny w rozpuszczalnikach niepolarnych
|
|
Warunki przechowywania
|
Zamknięte, chronione przed światłem i atmosferą obojętną; przechowywane w temperaturze -20°C w przypadku długoterminowego przechowywania (2 lata); 2-8°C w przypadku krótkoterminowego przechowywania (6 miesięcy); unikać wilgoci i ekstremalnych zmian temperatury
|
|
Czas trwania
|
24 miesiące w odpowiednich warunkach przechowywania (proszek)
|
|
Kluczowe identyfikatory
|
EINECS: 630-354-7; Numer MDL: MFCD00866163; Kod ATC: M01AC05
|
Działanie farmakologiczne i zastosowania kliniczne
Mechanizm działania
Lornoksykam wywiera działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe głównie poprzez hamowanie aktywności cyklooksygenazy (COX), w tym izoenzymów COX- 1 i COX- 2.Silnie blokuje biosyntezę prostaglandyn i tromboksanów z kwasu arachidonowegoW przeciwieństwie do niektórych innych NLPZ, nie hamuje aktywności 5- lipoksygenasy,więc nie wpływa na syntezę leukotrylenu ani nie odprowadza kwasu arachydonowego do szlaku 5-lipooksygenazyDodatkowo aktywuje on opioidowy układ neuropeptydowy w celu wywierania centralnego działania przeciwbólowego, zwiększając jego skuteczność przeciwbólową.Ma on IC50 3 nm w celu hamowania syntezy tromboksanu B2 (TXB2) w ludzkich komórkach erytroluchemicznych i 8 nm w celu hamowania tworzenia się prostaglandyny F1α (PGF1α) indukowanej przez LPS w komórkach mono- mac-6..
Główne zastosowania kliniczne
-
Leczenie bólu: stosowane w leczeniu ostrego bólu łagodnego lub umiarkowanego, w tym bólu pooperacyjnego, bólu związanego z ostrymi bólami w dolnej części pleców i rdzenia lędźwiowego,oraz ból z powodu chorób zapalnych stawów.
-
Choroby zapalne: stosowane w leczeniu zapalenia stawów, reumatoidalnego zapalenia stawów, zapalenia szpondylitów ankilozujących i innych chorób reumatycznych w celu złagodzenia objawów zapalenia i bólu.
-
Badania i rozwój farmaceutyczny: służy jako kluczowy surowiec do produkcji doustnych i wstrzykiwających form dawkowania oraz jako narzędzie do badania inhibitorów COX i nowych leków przeciwzapalnych.
-
Badania przedkliniczne: stosowane w badaniach na zwierzętach (np. w modelach obrzęku łap indukowanego karagenaną u szczurów) w celu oceny skuteczności przeciwzapalnej i przeciwbólowej,tworzenie podstaw do badań klinicznych.
Przeciwwskazania i działania niepożądane
Przeciwwskazania: Zabronione u pacjentów z nadwrażliwością na jakiekolwiek składniki produktu; u pacjentów, u których wystąpiła astma,pokrzywka lub reakcje alergiczne po zażyciu aspiryny lub innych NLPZ; pacjenci poddawani operacyjnej terapii bólowej w celu przeszczepu pominięcia tętnicy wieńcowej (CABG); pacjenci z historią krwawienia żołądkowo- jelitowego lub perforacji spowodowanej NLPZ;pacjenci z aktywnym wrzodem żółciowym/ krwawieniem lub w historii nawrotu wrzodów żółciowych/ krwawienia; pacjentów z ciężką niewydolnością serca, zaburzeniami krzepnięcia krwi, umiarkowaną do ciężkiej niewydolności nerek, ciężką niewydolnością wątroby, krwawieniem mózgowym lub podejrzeniem krwawienia mózgu;kobiety w ciąży i karmiące piersią; oraz pacjentów w wieku poniżej 18 lat lub powyżej 65 lat z niewystarczającym doświadczeniem klinicznym.
Działania niepożądane: Częste reakcje obejmują objawy związane z miejscem wstrzyknięcia (bolesność, zaczerwienienie, mrowienie, napięcie), ból brzucha, nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, ból głowy i zaczerwienienie skóry.W rzadkich przypadkach występują np. napięcie, niespokojność, niestrawność, biegunka, podwyższone ciśnienie krwi, bicie serca, dreszcze, nadmierne pocenie się, zaburzenia smaku, suchość jamy ustnej, białaczka, trombocytopenia i dysuria.Długotrwałe stosowanie może zwiększać ryzyko wystąpienia niepożądanych zdarzeń zakrzepowo- sercowo- naczyniowych, zawału mięśnia sercowego i udaru mózgu, a także ciężkich reakcji skórnych, takich jak zapalenie skóry skórzanej, zespół Stevena- Johnsona (SJS) i toksyczna nekroliza naskórkowa (TEN).
Zgodność z wymogami wywozu i informacje handlowe
Atrybut regulacyjny
Lornoksykam jest klasyfikowany jako surowiec farmaceutyczny (NSAID) w Chinach, podlegający administracji licencji na przywóz i wywóz leków (kod regulacyjny: L).EP i inne międzynarodowe normy farmaceutyczne, spełnia wymagania regulacyjne głównych rynków światowych, takich jak UE, Stany Zjednoczone, Japonia i Azja Południowo-Wschodnia.nie jest substancją kontrolowaną, ale wymaga ścisłego przestrzegania lokalnych przepisów farmaceutycznych.
Kod HS i elementy deklaracji
Zalecany kod HS: 2934999090 (Inne związki heterocykliczne, z zastrzeżeniem najnowszego kodu celnego kraju przywozu);odnoś do kodu HS 3004 (Leki do zastosowań terapeutycznych lub profilaktycznych)Należy pamiętać, że ECCN (Export Control Classification Number) należy potwierdzić na podstawie lokalnych przepisów dotyczących eksportu z USA.
Elementy deklaracji: numer CAS, nazwa produktu, czystość, zastosowanie (badania i rozwój w dziedzinie medycyny/farmaceutyki), skład, markę, formułę chemiczną, kod ATC (jeśli dotyczy) itp.
Wymogi dotyczące dokumentacji wywozowej
-
Świadectwo sprzedaży narkotyków eksportowych (ważne przez 3 lata), wydane przez prowincjonalny organ regulacyjny ds. narkotyków w Chinach.
-
Licencja przywozowa lub urzędowe świadectwo państwa przywozu (jeśli jest wymagane),szczególnie zgodne z przepisami FDA dla rynku USA i wymogami EMA dla rynku UE (w tym certyfikacją CEP, w stosownych przypadkach).
-
Odpowiednie kwalifikacje: certyfikat GMP, numer zatwierdzenia produkcji, umowa sprzedaży, certyfikat pochodzenia itp.
-
Sprawozdania z badań: COA (Certyfikat analizy), MSDS (Tablica danych bezpieczeństwa materiałów), raport z badań czystości (HPLC), raport z badań temperatury topnienia oraz raport z badań metali ciężkich (≤ 10 ppm, dostępny na żądanie).
Logistyka i opakowania
Opakowanie: worek z folii aluminiowej lub fiolka szklana, oznaczona napisem "Surowca farmaceutyczny, chroniony przed światłem, utrzymywany w suchym stanie, w atmosferze obojętnej", formuła chemiczna i warunki przechowywania;zamknięte opakowania w celu zapobiegania wilgociNa życzenie dostępne są opcje pakowane pod próżnią. Etykietowanie powinno być zgodne z wymogami klasyfikacji GHS (słowo sygnałowe: niebezpieczeństwo; oświadczenie o zagrożeniu:H300) i lokalnych przepisów dotyczących opakowań farmaceutycznych.
Transport: Transport w temperaturze otoczenia jest dopuszczalny do transportu na krótkie odległości (stabilny w temperaturze pokojowej przez kilka dni podczas transportu i odprawy celnej);w celu zapewnienia jakości produktu zaleca się transport łańcuchem zimnym (przeniesienie z niebieskim lodem) na duże odległości lub w środowiskach o wysokiej temperaturze.Unikaj ekstremalnych zmian temperatury, wilgoci i bezpośredniego światła słonecznego.
Zapewnienie jakości i obsługa posprzedażna
-
Ścisła kontrola jakości: Każda partia produktów podlega testom HPLC, MS i weryfikacji punktu topnienia w celu zapewnienia czystości, stabilności i dokładności struktury chemicznej;na żądanie dostępne są badania pozostałości i badania mikrobiologiczneJakość produktu spełnia normy USP, EP i CP.
-
Usługa spersonalizowana: możemy zapewnić spersonalizowane opakowania i specyfikacje zgodnie z potrzebami klienta,w tym małe ilości produktów badawczych (czystość ≥ 98%) i duże ilości produktów farmaceutycznych (czystość ≥ 99%), a także dostosowane wsparcie techniczne dla opracowania postaci dawkowania.
-
Wsparcie po sprzedaży: Zapewnienie profesjonalnych wskazówek technicznych (w tym wskazówek dotyczących rozpuszczalności i formuły), terminowe rozwiązywanie problemów logistycznych i celnych oraz zapewnienie sprawnego handlu;zapewnienie odpowiednich wytycznych dotyczących zgodności z przepisami na określonych rynkach (takich jak wytyczne UE dotyczące certyfikacji CEP).
Ogólna ocena
5 GWIAZDEK
100%
4 gwiazdki
0
3 gwiazdki
0
2 gwiazdki
0
1 gwiazdka
0
Wszystkie recenzje
-
Jvery good high purity, good use
-
Jquick shipment, thanks
-
Agood quality, safety shipment
ZAŁĄCZONE PRODUKTY
GMP Standardowe API Aktywne składniki farmaceutyczne 99% Czystość klomifen Clomid Citrate 43054-45-1
Suitable for Adult State Powder Purity >99% Product Name Clomiphene Clomid Citrate Storage Cool Dry Place Mf C32h36clno8 Other Names Clomiphene Clomid Citrate Powder Packing Foil Bag or as Customer Request COA Available Sample Available Shelf Life 2 Years Appearance White Powder Test Method HPLC UV Grade Pharmaceutical Grade MW 598.09 Application Medicine Grade Transport Package Aluminum Foil Bag or as Your Requirement Specification 25kg kraft bag or fiber drum Trademark
Wysokiej czystości 99% CAS 56-53-1 Dietyloestrol surowiec Dietyloestrol DES proszek
High Purity 99% CAS 56-53-1 Diethylstilbestrol Raw Material Diethylstilbestrol Model NO. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Appearance Powder Quality Industrial Colour White Molecular Weight 268.350 Density 1.1±0.1 g/cm3 Melting Point 170-172 °c(Lit.) Boiling Point 407.1±25.0 °c at 760 Mmhg Name 1 Diethylstilbestrol Name 2 Diethylstilbestrol CAS 56-53-1 Name 3 CAS 56-53-1 Transport Package 1kg; 25kg; 200kg Specification 1kg/bag or 25kg/drum or 200kg/drum Trademark Bovita Origin China
99% Surowca Delamanid 681492-22-8 Biały proszek farmaceutyczny Delamanid
99% Raw Material Delamanid 681492-22-8 Pharmaceutical Powder Delamanid ATCH NO.: HF251202 QUANTITY:10kg MFG. DATE : Dec 2, 2025 SPECIFICATION: As required REP. DATE : Dec.4, 2025 EXP. DATE : Dec 1th, 2027 ITEMS STANDARDS RESULTS Appearance White or off-white crystalline powder Off-white crystalline powder Identification By IR Complies RT under chirality should complies Complies Chloride: it gives a reaction of chloride Complies Water 3.0%~4.5% 3.4% Melting Point 198.0~202.0ºC
Wysokiej czystości aktywne leki przeciwwirusowe Baloxawir Marboxil Powder 1985606-14-1
High Purity 99% Antiviral Pharmaceutical Chemical Intermediate Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Model NO. Baloxavir Marboxil EINECS / Packaging Material Plastic Storage Method Normal Shelf Life More Than 2 Years Nutrient Composition Powder Resource Chemosynthesis The content of active substances 1%-99% Powder Yes Customized Non-Customized Certification GMP, ISO 9001, USP, Bp Suitable for Adult Purity >99% State Powder Poriduct Name Baloxavir Marboxil CAS Number 1985606-14
Poproś o wycenę
Uprzejmie prosimy o skorzystanie z naszego formularza kontaktowego online poniżej w przypadku jakichkolwiek pytań. Nasz zespół skontaktuje się z Państwem najszybciej jak to możliwe.
