Ringkasan Produk
Detail Produk Lornoxicam (CAS 70374-39-9) Lornoxicam, dengan Nomor CAS 70374-39-9, adalah obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) yang poten dari kelas oksikam, juga dikenal sebagai Chlortenoxicam atau Ro 13-9297. Obat ini memiliki sifat analgesik, antiinflamasi, dan antipiretik yang kuat, serta ...
GMP Standar Lornoxicam CAS 70374-39-9 Lornoxicam Powder 99% kemurnian Di bawah CDE
Properti Dasar
Tempat Asal:
Cina
Nama merek:
Bovita
Sertifikasi:
ISO/GMP
Nomor Model:
BVTC01
Properti Perdagangan
Jumlah Pesanan Minimum:
5g
Harga:
50usd/g
Kemasan Standar:
10g/kantong aluminium foil
Ketentuan Pembayaran:
L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Kemampuan Pasokan:
10kg/bulan
Rincian produk
Menyoroti:
Standar GMP Lornoxicam bubuk
,Lornoxicam API 99% kemurnian
,CDE menyetujui Lornoxicam CAS 70374-39-9
Shelflife:
24 hingga 36 bulan
Color:
Bubuk putih
Storageconditions:
Simpan di tempat yang sejuk dan kering, jauh dari sinar matahari
CAS:
70374-39-9
Delivery:
3-5 hari
Payment Terms:
T/T,DP/DA/LC/Serikat Barat
Deskripsi Produk
Spesifikasi & Fitur Detail
Detail Produk Lornoxicam (CAS 70374-39-9)
Lornoxicam, dengan Nomor CAS 70374-39-9, adalah obat antiinflamasi nonsteroid (OAINS) yang poten dari kelas oksikam, juga dikenal sebagai Chlortenoxicam atau Ro 13-9297. Obat ini memiliki sifat analgesik, antiinflamasi, dan antipiretik yang kuat, serta banyak digunakan dalam praktik medis global, uji klinis, dan R&D farmasi. Sebagai bahan baku farmasi dengan kemurnian tinggi, obat ini secara ketat mematuhi standar internasional (GMP, USP, EP) dan memenuhi persyaratan peraturan pasar global utama, cocok untuk produksi bentuk sediaan oral dan injeksi serta aplikasi penelitian ilmiah.
Informasi Dasar Produk
|
Item
|
Detail
|
|
Nomor CAS
|
70374-39-9
|
|
Nama Produk
|
Lornoxicam; Chlortenoxicam; Ro 13-9297; Xefo® (merek yang dipasarkan)
|
|
Rumus Kimia
|
C₁₃H₁₀ClN₃O₄S₂
|
|
Berat Molekul
|
Perkiraan. 371,82
|
|
Penampilan
|
Bubuk Padat Kuning Pucat hingga Kuning Tua
|
|
Kemurnian
|
≥98% (HPLC); ≥99% tersedia untuk tingkat medis; Impuritas tunggal ≤1%
|
|
Kelarutan
|
DMSO: >5 mg/mL (dipanaskan untuk kelarutan yang lebih baik); Sedikit larut dalam metanol dan air; Tidak larut dalam pelarut non-polar
|
|
Kondisi Penyimpanan
|
Tertutup rapat, Terlindung dari Cahaya dan Atmosfer Inert; Disimpan pada -20°C untuk penyimpanan jangka panjang (2 tahun); 2-8°C untuk penyimpanan jangka pendek (6 bulan); Hindari kelembaban dan perubahan suhu ekstrem
|
|
Masa Simpan
|
24 Bulan dalam Kondisi Penyimpanan yang Tepat (bubuk)
|
|
Pengidentifikasi Utama
|
EINECS: 630-354-7; Nomor MDL: MFCD00866163; Kode ATC: M01AC05
|
Tindakan Farmakologis & Aplikasi Klinis
Mekanisme Kerja
Lornoxicam memberikan efek analgesik, antiinflamasi, dan antipiretik terutama dengan menghambat aktivitas siklooksigenase (COX), termasuk isoenzim COX-1 dan COX-2. Obat ini secara poten memblokir biosintesis prostaglandin dan tromboxan dari asam arakidonat, sehingga mengurangi peradangan, nyeri, demam, dan pembengkakan. Berbeda dengan OAINS lain, obat ini tidak menghambat aktivitas 5-lipoksigenase, sehingga tidak memengaruhi sintesis leukotrien atau mengalihkan asam arakidonat ke jalur 5-lipoksigenase. Selain itu, obat ini mengaktifkan sistem neuropeptida opioid untuk memberikan efek analgesik sentral, meningkatkan efikasi pereda nyeri. Obat ini memiliki IC50 3 nm untuk menghambat sintesis tromboxan B2 (TXB2) dalam sel eritroleukemia manusia dan 8 nm untuk menghambat pembentukan prostaglandin F1α (PGF1α) yang diinduksi LPS dalam sel mono-mac-6.
Penggunaan Klinis Utama
-
Manajemen Nyeri: Digunakan untuk pengobatan nyeri akut ringan hingga sedang, termasuk nyeri pascaoperasi, nyeri yang berhubungan dengan nyeri punggung bawah akut dan skiatika, serta nyeri dari penyakit radang sendi.
-
Penyakit Inflamasi: Diterapkan dalam manajemen osteoarthritis, rheumatoid arthritis, ankilosing spondilitis, dan penyakit rematik lainnya untuk meredakan gejala peradangan dan nyeri.
-
R&D Farmasi: Berfungsi sebagai bahan baku utama untuk produksi bentuk sediaan oral dan injeksi, serta sebagai senyawa alat untuk meneliti penghambat COX dan obat antiinflamasi baru.
-
Penelitian Praklinis: Digunakan dalam eksperimen hewan (seperti model edema kaki tikus yang diinduksi karagenan) untuk mengevaluasi efikasi antiinflamasi dan analgesik, memberikan dasar untuk penelitian aplikasi klinis.
Kontraindikasi & Reaksi Merugikan
Kontraindikasi: Dilarang untuk pasien dengan hipersensitivitas terhadap komponen produk apa pun; pasien yang mengalami asma, urtikaria, atau reaksi alergi setelah mengonsumsi aspirin atau OAINS lain; pasien yang menjalani pengobatan nyeri perioperatif untuk cangkok bypass arteri koroner (CABG); pasien dengan riwayat perdarahan atau perforasi gastrointestinal yang disebabkan oleh OAINS; pasien dengan tukak lambung/perdarahan aktif atau riwayat tukak/perdarahan berulang; pasien dengan gagal jantung berat, gangguan pembekuan darah, gangguan ginjal sedang hingga berat, gangguan hati berat, perdarahan otak atau dugaan perdarahan otak; wanita hamil dan menyusui; dan pasien di bawah 18 tahun atau di atas 65 tahun dengan pengalaman klinis yang tidak mencukupi.
Reaksi Merugikan: Reaksi umum meliputi gejala terkait lokasi suntikan (nyeri, kemerahan, kesemutan, ketegangan), sakit perut, mual, muntah, pusing, mengantuk, sakit kepala, dan kemerahan pada kulit. Reaksi jarang terjadi meliputi perut kembung, gelisah, gangguan pencernaan, diare, peningkatan tekanan darah, jantung berdebar, menggigil, keringat berlebih, gangguan rasa, mulut kering, leukopenia, trombositopenia, dan disuria. Penggunaan jangka panjang dapat meningkatkan risiko kejadian merugikan trombotik kardiovaskular, infark miokard, dan stroke, serta reaksi kulit yang parah seperti dermatitis eksfoliatif, sindrom Stevens-Johnson (SJS), dan nekrolisis epidermal toksik (TEN).
Kepatuhan Ekspor & Informasi Perdagangan
Atribut Peraturan
Lornoxicam diklasifikasikan sebagai bahan baku farmasi (OAINS) di Tiongkok, tunduk pada administrasi Izin Impor dan Ekspor Obat (Kode Peraturan: L). Obat ini mematuhi GMP, USP, EP, dan standar farmasi internasional lainnya, serta memenuhi persyaratan peraturan pasar global utama seperti Uni Eropa, Amerika Serikat, Jepang, dan Asia Tenggara. Obat ini adalah obat resep di sebagian besar negara dan wilayah, bukan zat yang dikendalikan, tetapi memerlukan kepatuhan ketat terhadap peraturan farmasi setempat.
Kode HS & Elemen Deklarasi
Kode HS yang Direkomendasikan: 2934999090 (Senyawa heterosiklik lainnya; tunduk pada kode bea cukai terbaru negara pengimpor); Untuk bentuk sediaan jadi, lihat Kode HS 3004 (Obat-obatan untuk penggunaan terapeutik atau profilaksis). Perhatikan bahwa ECCN (Nomor Klasifikasi Kontrol Ekspor) harus dikonfirmasi berdasarkan peraturan setempat untuk ekspor AS.
Elemen Deklarasi: Nomor CAS, Nama Produk, Kemurnian, Penggunaan (Medis/R&D Farmasi), Komposisi, Merek, Rumus Kimia, Kode ATC (jika berlaku), dll.
Persyaratan Dokumentasi Ekspor
-
Sertifikat Penjualan Ekspor Obat (berlaku selama 3 tahun), yang dikeluarkan oleh otoritas pengatur obat provinsi Tiongkok.
-
Izin Impor atau sertifikasi resmi negara pengimpor (jika diperlukan), terutama mematuhi peraturan FDA untuk pasar AS dan persyaratan EMA untuk pasar Uni Eropa (termasuk sertifikasi CEP jika berlaku).
-
Kualifikasi yang Relevan: Sertifikat GMP, Nomor Persetujuan Produksi, Kontrak Penjualan, Sertifikat Asal, dll.
-
Laporan Uji: COA (Sertifikat Analisis), MSDS (Lembar Data Keselamatan Bahan), laporan uji kemurnian (HPLC), laporan uji titik leleh, dan laporan uji logam berat (≤10ppm, tersedia berdasarkan permintaan).
Logistik & Pengemasan
Pengemasan: Kantong aluminium foil atau vial kaca, diberi label "Bahan Baku Farmasi, Lindungi dari Cahaya, Jaga Tetap Kering, Atmosfer Inert", rumus kimia, dan kondisi penyimpanan; kemasan tertutup rapat untuk mencegah kelembaban, kontaminasi, dan degradasi. Pilihan kemasan vakum tersedia berdasarkan permintaan. Pelabelan harus mematuhi persyaratan klasifikasi GHS (Kata Sinyal: Bahaya; Pernyataan Bahaya: H300) dan peraturan pengemasan farmasi setempat.
Transportasi: Pengiriman suhu ambien dapat diterima untuk transportasi jarak pendek (stabil pada suhu kamar selama beberapa hari selama pengiriman dan bea cukai); transportasi rantai dingin (pengiriman dengan es biru) direkomendasikan untuk lingkungan jarak jauh atau suhu tinggi untuk memastikan kualitas produk. Hindari perubahan suhu ekstrem, kelembaban, dan sinar matahari langsung.
Jaminan Kualitas & Layanan Purna Jual
-
Kontrol Kualitas Ketat: Setiap batch produk menjalani uji verifikasi HPLC, MS, dan titik leleh untuk memastikan kemurnian, stabilitas, dan akurasi struktur kimia; uji logam berat, residu, dan mikroba tersedia berdasarkan permintaan. Kualitas produk memenuhi standar USP, EP, dan CP.
-
Layanan Kustomisasi: Kami dapat menyediakan pengemasan dan spesifikasi yang disesuaikan sesuai kebutuhan pelanggan, termasuk produk tingkat penelitian volume kecil (≥98% kemurnian) dan produk tingkat farmasi volume besar (≥99% kemurnian), serta dukungan teknis yang disesuaikan untuk pengembangan bentuk sediaan.
-
Dukungan Purna Jual: Memberikan panduan teknis profesional (termasuk panduan kelarutan dan formulasi), menyelesaikan masalah logistik dan bea cukai secara tepat waktu, dan memastikan kelancaran perdagangan; memberikan panduan kepatuhan peraturan yang relevan untuk pasar tertentu (seperti panduan sertifikasi CEP Uni Eropa).
Peringkat Umum
5 BINTANG
100%
Bintang 4
0
3 Bintang
0
Bintang 2
0
1 bintang
0
Semua Ulasan
-
Jvery good high purity, good use
-
Jquick shipment, thanks
-
Agood quality, safety shipment
Produk terkait
GMP Standar API Bahan-bahan Farmasi Aktif 99% Kemurnian Clomiphene Clomid Citrate 43054-45-1
Suitable for Adult State Powder Purity >99% Product Name Clomiphene Clomid Citrate Storage Cool Dry Place Mf C32h36clno8 Other Names Clomiphene Clomid Citrate Powder Packing Foil Bag or as Customer Request COA Available Sample Available Shelf Life 2 Years Appearance White Powder Test Method HPLC UV Grade Pharmaceutical Grade MW 598.09 Application Medicine Grade Transport Package Aluminum Foil Bag or as Your Requirement Specification 25kg kraft bag or fiber drum Trademark
Bahan Baku Dietilstilbestrol Kemurnian Tinggi 99% CAS 56-53-1 Bubuk Dietilstilbestrol DES
High Purity 99% CAS 56-53-1 Diethylstilbestrol Raw Material Diethylstilbestrol Model NO. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Appearance Powder Quality Industrial Colour White Molecular Weight 268.350 Density 1.1±0.1 g/cm3 Melting Point 170-172 °c(Lit.) Boiling Point 407.1±25.0 °c at 760 Mmhg Name 1 Diethylstilbestrol Name 2 Diethylstilbestrol CAS 56-53-1 Name 3 CAS 56-53-1 Transport Package 1kg; 25kg; 200kg Specification 1kg/bag or 25kg/drum or 200kg/drum Trademark Bovita Origin China
99% Bahan Baku Delamanid 681492-22-8 Bubuk Farmasi Putih Delamanid
99% Raw Material Delamanid 681492-22-8 Pharmaceutical Powder Delamanid ATCH NO.: HF251202 QUANTITY:10kg MFG. DATE : Dec 2, 2025 SPECIFICATION: As required REP. DATE : Dec.4, 2025 EXP. DATE : Dec 1th, 2027 ITEMS STANDARDS RESULTS Appearance White or off-white crystalline powder Off-white crystalline powder Identification By IR Complies RT under chirality should complies Complies Chloride: it gives a reaction of chloride Complies Water 3.0%~4.5% 3.4% Melting Point 198.0~202.0ºC
Bahan-bahan Farmasi Aktif Antiviral Kemurnian Tinggi Baloxavir Marboxil Powder 1985606-14-1
High Purity 99% Antiviral Pharmaceutical Chemical Intermediate Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Model NO. Baloxavir Marboxil EINECS / Packaging Material Plastic Storage Method Normal Shelf Life More Than 2 Years Nutrient Composition Powder Resource Chemosynthesis The content of active substances 1%-99% Powder Yes Customized Non-Customized Certification GMP, ISO 9001, USP, Bp Suitable for Adult Purity >99% State Powder Poriduct Name Baloxavir Marboxil CAS Number 1985606-14
Minta Kutipan
Silakan gunakan formulir kontak pertanyaan online kami di bawah ini jika Anda memiliki pertanyaan, tim kami akan menghubungi Anda sesegera mungkin.
