Resumen del producto
Detalles del producto El lornoxicam, con número CAS 70374-39-9, es un potente fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) perteneciente a la clase del oxicam, también conocido como clortenoxicam o Ro 13-9297.Muestra un fuerte analgésico., propiedades antiinflamatorias y antipiréticas, y es ...
Estándar GMP Lornoxicam CAS 70374-39-9 Polvo de Lornoxicam 99% de Pureza Bajo CDE
Propiedades básicas
Lugar de origen:
Porcelana
Nombre de la Marca:
Bovita
Certificación:
ISO/GMP
Número de modelo:
BVTC01
Propiedades comerciales
Cantidad mínima de pedido:
5g
Precio:
50usd/g
Embalaje estándar:
10g/bolsa de papel de aluminio
Condiciones de pago:
LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental
Capacidad de suministro:
10kg/mes
Detalles del producto
Resaltar:
Polvo de Lornoxicam estándar GMP
,API de Lornoxicam 99% de pureza
,Lornoxicam CAS 70374-39-9 aprobado por CDE
Shelflife:
24 a 36 meses
Color:
polvo blanco
Storageconditions:
Guardar en un lugar fresco y seco lejos de la luz solar
CAS:
70374-39-9
Delivery:
3-5 días
Payment Terms:
Unión T/T, DP/DA/LC/Oeste
Descripción de producto
Especificaciones y Características Detalladas
Detalles del producto
El lornoxicam, con número CAS 70374-39-9, es un potente fármaco antiinflamatorio no esteroideo (AINE) perteneciente a la clase del oxicam, también conocido como clortenoxicam o Ro 13-9297.Muestra un fuerte analgésico., propiedades antiinflamatorias y antipiréticas, y es ampliamente utilizado en la práctica médica mundial, ensayos clínicos y investigación y desarrollo farmacéutico.cumple estrictamente con las normas internacionales (GMP), USP, EP) y cumple con los requisitos reglamentarios de los principales mercados mundiales, adecuado para la producción de formas de dosificación orales e inyectables, así como para aplicaciones de investigación científica.
Información básica sobre el producto
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Punto de trabajo
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Detalles
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Número CAS
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70374-39-9
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Nombre del producto
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Lornoxicam; Chlortenoxicam; Ro 13-9297; Xefo® (marca comercializada)
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Formulación química
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C13H10ClN3O4S2
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Peso molecular
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Aproximadamente 371.82
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Apariencia
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Polvo sólido de color amarillo pálido a amarillo oscuro
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Purificación
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≥98% (HPLC); ≥99% disponible para uso médico; impureza única ≤1%
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Solubilidad
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DMSO: > 5 mg/ml (calentado para una mejor solubilidad); ligeramente soluble en metanol y agua; insoluble en disolventes no polares
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Condición de almacenamiento
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Sellado, protegido de la luz y de la atmósfera inerte; almacenado a -20°C para almacenamiento a largo plazo (2 años); 2-8°C para almacenamiento a corto plazo (6 meses); evitar la humedad y los cambios extremos de temperatura
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Tiempo de conservación
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24 meses en condiciones de almacenamiento adecuadas (polvo)
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Identificadores clave
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En el caso de las aeronaves de pasajeros, el número de número de registro de pasajeros es el siguiente:
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Acción farmacológica y aplicaciones clínicas
Mecanismo de acción
El lornoxicam ejerce sus efectos analgésicos, antiinflamatorios y antipiréticos principalmente inhibiendo la actividad de la ciclooxigenasa (COX), incluidas las isoenzimas COX- 1 y COX- 2.Bloquea potentemente la biosíntesis de prostaglandinas y tromboxanos a partir del ácido araquidónicoA diferencia de algunos otros AINE, no inhibe la actividad de la 5-lipoxigenasa,por lo que no afecta la síntesis de leucotrieno ni desvía el ácido araquidónico a la vía de la 5-lipoxigenasaAdemás, activa el sistema de neuropéptidos opioides para ejercer un efecto analgésico central, mejorando su eficacia para aliviar el dolor.Tiene una IC50 de 3 nm para inhibir la síntesis de tromboxano B2 (TXB2) en células eritroleucémicas humanas y 8 nm para inhibir la formación de prostaglandina F1α (PGF1α) inducida por LPS en células mono-mac-6..
Principales usos clínicos
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Control del dolor: se utiliza para el tratamiento de dolor agudo leve a moderado, incluido el dolor postoperatorio, el dolor asociado con dolor lumbar agudo y la ciática,así como dolor por enfermedades inflamatorias articulares.
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Enfermedades inflamatorias: se aplica en el tratamiento de la osteoartritis, la artritis reumatoide, la espondilitis anquilosante y otras enfermedades reumáticas para aliviar la inflamación y los síntomas de dolor.
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Investigación y desarrollo farmacéutico: sirve como materia prima clave para la producción de formas de dosis orales e inyectables, y como compuesto de herramienta para la investigación de inhibidores de la COX y nuevos medicamentos antiinflamatorios.
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Investigación preclínica: se utiliza en experimentos con animales (como modelos de edema de patas inducido por carragenina en ratas) para evaluar la eficacia antiinflamatoria y analgésica.proporcionando una base para la investigación de aplicaciones clínicas.
Contraindicaciones y reacciones adversas
Contraindicaciones: Prohibido en pacientes con hipersensibilidad a cualquier componente del producto; pacientes que hayan inducido asma,urticaria o reacciones alérgicas después de tomar aspirina u otros AINE; pacientes sometidos a tratamiento perioperatorio para el dolor por injerto de derivación de la arteria coronaria (CABG); pacientes con antecedentes de sangrado gastrointestinal o perforación causada por AINE;pacientes con úlcera péptica activa/ sangrado o antecedentes de úlcera/ sangrado recurrente; pacientes con insuficiencia cardíaca grave, trastornos de la coagulación, insuficiencia renal moderada a grave, insuficiencia hepática grave, hemorragia cerebral o sospecha de hemorragia cerebral;mujeres embarazadas y lactantes; y pacientes menores de 18 años o mayores de 65 años con experiencia clínica insuficiente.
Reacciones adversas: Las reacciones frecuentes incluyen síntomas relacionados con el sitio de la inyección (dolor, enrojecimiento, hormigueo, tensión), dolor de estómago, náuseas, vómitos, mareos, somnolencia, dolor de cabeza y enrojecimiento de la piel.Las reacciones raras incluyen flatulencia, inquietud, indigestión, diarrea, aumento de la presión arterial, palpitaciones, escalofríos, sudoración excesiva, trastornos del gusto, sequedad bucal, leucopenia, trombocitopenia y disuria.El uso a largo plazo puede aumentar el riesgo de eventos adversos trombóticos cardiovasculares., infarto de miocardio y accidente cerebrovascular, así como reacciones cutáneas graves como dermatitis exfoliativa, síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y necrólisis epidermal tóxica (TEN).
Cumplimiento de las exportaciones e información comercial
Atributo reglamentario
El lornoxicam está clasificado como materia prima farmacéutica (AINE) en China, sujeto a la administración de la Licencia de Importación y Exportación de Medicamentos (Código Regulador: L).CE y otras normas farmacéuticas internacionales, y cumple con los requisitos reglamentarios de los principales mercados mundiales como la UE, Estados Unidos, Japón y el sudeste asiático.no es una sustancia controlada, pero requiere el estricto cumplimiento de las regulaciones farmacéuticas locales.
Código del SH y elementos de la declaración
Código HS recomendado: 2934999090 (Otros compuestos heterocíclicos; sujeto al último código aduanero del país de importación).Ver el código HS 3004 (Medicamentos para uso terapéutico o profiláctico)Tenga en cuenta que el ECCN (número de clasificación de control de exportación) debe confirmarse en función de las regulaciones locales para las exportaciones de los EE.
Elementos de la declaración: número CAS, nombre del producto, pureza, uso (investigación y desarrollo médico/farmacéutico), composición, marca, fórmula química, código ATC (si procede), etc.
Requisitos en materia de documentación de exportación
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Certificado de venta de exportación de medicamentos (válido durante 3 años), emitido por la autoridad provincial de regulación de medicamentos de China.
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Licencia de importación o certificado oficial del país de importación (si se requiere),especialmente el cumplimiento de las normas de la FDA para el mercado estadounidense y los requisitos de la EMA para el mercado de la UE (incluida la certificación CEP, si procede).
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Calificaciones pertinentes: Certificado GMP, número de aprobación de producción, contrato de venta, certificado de origen, etc.
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Informes de ensayo: COA (certificado de análisis), MSDS (hoja de datos de seguridad de los materiales), informe de ensayo de pureza (HPLC), informe de ensayo del punto de fusión y informe de ensayo de metales pesados (≤ 10 ppm, disponible a petición).
Logística y embalaje
Embalaje: bolsa de papel de aluminio o vial de vidrio, etiquetado con "Materia prima farmacéutica, protección contra la luz, mantenimiento seco, atmósfera inerte", fórmula química y condiciones de almacenamiento;embalaje sellado para evitar la humedadEl etiquetado debe cumplir con los requisitos de clasificación GHS (palabra de señal: peligro; declaración de peligro:H300) y las regulaciones locales de embalaje farmacéutico.
Transporte: el transporte a temperatura ambiente es aceptable para el transporte de corta distancia (estable a temperatura ambiente durante varios días durante el transporte y el despacho de aduanas);Se recomienda el transporte en cadena fría (envío con hielo azul) para ambientes de larga distancia o de alta temperatura para garantizar la calidad del producto.Evite los cambios extremos de temperatura, la humedad y la luz solar directa.
Aseguramiento de la calidad y servicio postventa
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Control de calidad estricto: cada lote de productos se somete a pruebas de verificación de HPLC, MS y punto de fusión para garantizar la pureza, la estabilidad y la precisión de la estructura química;Las pruebas de residuos y microbiológicas están disponibles bajo petición.La calidad del producto cumple con las normas USP, EP y CP.
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Servicio personalizado: podemos proporcionar embalajes y especificaciones personalizados de acuerdo con las necesidades del cliente,incluidos los productos de investigación de pequeño volumen (pureza ≥ 98%) y los productos farmacéuticos de gran volumen (pureza ≥ 99%), así como soporte técnico personalizado para el desarrollo de formas posológicas.
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Apoyo postventa: Proporcionar orientación técnica profesional (incluida la orientación sobre solubilidad y formulación), resolver oportunamente los problemas logísticos y de despacho de aduanas y garantizar el buen funcionamiento del comercio;proporcionar orientación pertinente sobre el cumplimiento normativo para mercados específicos (por ejemplo, orientación sobre certificación CEP de la UE).
Calificación general
de cinco estrellas
100%
4 estrellas
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3 estrellas
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2 estrellas
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1 estrella
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Todas las reseñas
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Jvery good high purity, good use
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Jquick shipment, thanks
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Agood quality, safety shipment
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Ingredientes Farmacéuticos Activos (API) Estándar GMP Pureza 99% Citrato de Clomifeno Clomid 43054-45-1
Suitable for Adult State Powder Purity >99% Product Name Clomiphene Clomid Citrate Storage Cool Dry Place Mf C32h36clno8 Other Names Clomiphene Clomid Citrate Powder Packing Foil Bag or as Customer Request COA Available Sample Available Shelf Life 2 Years Appearance White Powder Test Method HPLC UV Grade Pharmaceutical Grade MW 598.09 Application Medicine Grade Transport Package Aluminum Foil Bag or as Your Requirement Specification 25kg kraft bag or fiber drum Trademark
Alta pureza 99% CAS 56-53-1 Dietilstilbestrol Materia prima Dietilstilbestrol DES en polvo
High Purity 99% CAS 56-53-1 Diethylstilbestrol Raw Material Diethylstilbestrol Model NO. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Appearance Powder Quality Industrial Colour White Molecular Weight 268.350 Density 1.1±0.1 g/cm3 Melting Point 170-172 °c(Lit.) Boiling Point 407.1±25.0 °c at 760 Mmhg Name 1 Diethylstilbestrol Name 2 Diethylstilbestrol CAS 56-53-1 Name 3 CAS 56-53-1 Transport Package 1kg; 25kg; 200kg Specification 1kg/bag or 25kg/drum or 200kg/drum Trademark Bovita Origin China
99% Materia prima Delamanida 681492-22-8 Polvo farmacéutico blanco Delamanida
99% Raw Material Delamanid 681492-22-8 Pharmaceutical Powder Delamanid ATCH NO.: HF251202 QUANTITY:10kg MFG. DATE : Dec 2, 2025 SPECIFICATION: As required REP. DATE : Dec.4, 2025 EXP. DATE : Dec 1th, 2027 ITEMS STANDARDS RESULTS Appearance White or off-white crystalline powder Off-white crystalline powder Identification By IR Complies RT under chirality should complies Complies Chloride: it gives a reaction of chloride Complies Water 3.0%~4.5% 3.4% Melting Point 198.0~202.0ºC
Ingredientes farmacéuticos activos antivirales de alta pureza Baloxavir Marboxil en polvo 1985606-14-1
High Purity 99% Antiviral Pharmaceutical Chemical Intermediate Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Model NO. Baloxavir Marboxil EINECS / Packaging Material Plastic Storage Method Normal Shelf Life More Than 2 Years Nutrient Composition Powder Resource Chemosynthesis The content of active substances 1%-99% Powder Yes Customized Non-Customized Certification GMP, ISO 9001, USP, Bp Suitable for Adult Purity >99% State Powder Poriduct Name Baloxavir Marboxil CAS Number 1985606-14
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