Calidad Losartán en polvo CAS124750-99-8 Losartán en polvo 99% de pureza fábrica
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Resumen del producto

Potasio de Losartán (CAS 124750-99-8) Potasio de Losartán de alta calidad para uso farmacéutico e industrial, conforme a las normas internacionales, apto para exportación global. Documentación profesional y cadena de suministro estable respaldan las necesidades de su negocio. Descripción General del ...

Losartán en polvo CAS124750-99-8 Losartán en polvo 99% de pureza

Propiedades básicas

Lugar de origen: Porcelana
Nombre de la Marca: Bovita
Certificación: ISO/GMP
Número de modelo: BVTC04

Propiedades comerciales

Cantidad mínima de pedido: 5g
Precio: 50usd/g
Embalaje estándar: 10g/bolsa de papel de aluminio
Condiciones de pago: LC, D/A, D/P, T/T, Unión Occidental
Capacidad de suministro: 10kg/mes
Detalles del producto
Resaltar:

Losartán en polvo de potasio estándar GMP

,

Losartan Potasio API 99% de pureza

,

Losartan Potasio CAS124750-99-8 aprobado por el CDE

Shelflife: 24 a 36 meses
Color: polvo blanco
Storageconditions: Guardar en un lugar fresco y seco lejos de la luz solar
CAS: 124750-99-8
Delivery: 3-5 días
Payment Terms: Unión T/T, DP/DA/LC/Oeste
Descripción de producto
Especificaciones y Características Detalladas
Potasio de Losartán (CAS 124750-99-8)
Potasio de Losartán de alta calidad para uso farmacéutico e industrial, conforme a las normas internacionales, apto para exportación global. Documentación profesional y cadena de suministro estable respaldan las necesidades de su negocio.

Descripción General del Producto

El Potasio de Losartán (CAS 124750-99-8) es un potente antagonista del receptor de angiotensina II (clase ARB) y un antihipertensivo ampliamente utilizado. Ejerce sus efectos farmacológicos antagonizando específicamente el receptor AT1 de la angiotensina II (Ang II), bloqueando los efectos de la Ang II como la vasoconstricción arterial, la excitación nerviosa simpática y la retención de sodio y agua, reduciendo así eficazmente la presión arterial de forma persistente. A diferencia de los inhibidores de la enzima convertidora de angiotensina, no inhibe la degradación de la bradicinina, por lo que rara vez causa tos seca y efectos adversos. Como el primer antagonista no peptídico del receptor de angiotensina II aplicado clínicamente, también tiene efectos protectores sobre el corazón, el cerebro y los riñones. Nuestro Potasio de Losartán se fabrica bajo estrictos sistemas de control de calidad para cumplir con altos estándares farmacéuticos internacionales, adecuado para el desarrollo de formulaciones farmacéuticas y aplicaciones industriales.
Losartán en polvo CAS124750-99-8 Losartán en polvo 99% de pureza 0

Parámetros Clave del Producto (Estilo Excel)

Artículo
Especificación
Número CAS
124750-99-8
Fórmula Molecular
C₂₂H₂₃ClKN₄O₃
Peso Molecular
461.00
Apariencia
Polvo cristalino blanco a blanquecino
Olor
Inodoro
Solubilidad
Libremente soluble en agua y metanol; ligeramente soluble en etanol; insoluble en cloroformo.
Ensayo (Base Seca)
98.0% – 102.0%
Pérdida por Secado
≤ 0.5%
Metales Pesados
≤ 10 ppm
Condición de Almacenamiento
20°C a 25°C, en recipientes herméticos y resistentes a la luz, protegidos de la humedad y el calor

Especificaciones de Calidad

Nuestro Potasio de Losartán cumple estrictamente con los estándares USP/EP/CP, con un estricto control de impurezas para garantizar la seguridad y estabilidad para uso farmacéutico. Las sustancias relacionadas cumplen con los requisitos de la farmacopea internacional, y el producto se somete a pruebas rigurosas de acuerdo con los estándares USP para una mayor garantía de calidad. El contenido de impurezas relacionadas se controla estrictamente para evitar efectos adversos en la eficacia y seguridad del producto terminado. El tamaño de partícula se puede personalizar según las necesidades del cliente.

Aplicaciones Principales

  • Tratamiento de la hipertensión, que puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos como los diuréticos.
  • Prevención y tratamiento de la insuficiencia cardíaca, hipertrofia ventricular izquierda, enfermedades renales e hiperuricemia; prevención de la fibrilación auricular y el accidente cerebrovascular.
  • Tratamiento auxiliar de enfermedades oculares relacionadas con la hipertensión, retinopatía diabética y retinopatía del prematuro.
  • Se utiliza en formulaciones farmacéuticas que incluyen tabletas y cápsulas, comúnmente en especificaciones de 25 mg, 50 mg y 100 mg para administración oral; también se puede elaborar en preparaciones compuestas como tabletas de Potasio de Losartán e Hidroclorotiazida.

Características y Ventajas

  • Alta pureza con calidad estable, conforme a los estándares USP, EP, CP, y estrictamente controlada de acuerdo con los requisitos de la farmacopea internacional, garantizando una eficacia y seguridad fiables.
  • Estricto control de impurezas y pruebas de calidad completas, con proceso de producción trazable, para garantizar un uso farmacéutico seguro y fiable.
  • Capacidad de producción estable y cadena de suministro fiable, garantizando la entrega oportuna y el suministro estable para clientes globales, apoyando la cooperación a largo plazo.
  • Documentación completa: COA, MSDS, DMF (disponible bajo petición), facilitando el despacho de aduanas y la certificación del producto en diversos países y regiones.
  • Embalaje personalizado y soporte técnico profesional disponibles para satisfacer las diversas necesidades de los clientes para el desarrollo y la producción de formulaciones.

Embalaje y Almacenamiento

  • Embalaje: 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor o personalizado según los requisitos del cliente; también están disponibles envases en blíster y cajas de cartón para formulaciones terminadas.
  • Condiciones de Almacenamiento: Conservar en recipientes herméticos y resistentes a la luz, almacenar a 20°C a 25°C (temperatura ambiente controlada USP), protegido de la humedad y el calor, evitando la luz solar directa y los entornos de alta temperatura.
  • Transporte: No peligroso para el transporte general; transportado a temperatura ambiente (15-30°C), cumplir con las regulaciones locales de envío de productos químicos y farmacéuticos, debidamente etiquetado, y evitar la humedad y las colisiones durante el transporte.


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