Resumen del producto
Potasio de Losartán (CAS 124750-99-8) Potasio de Losartán de alta calidad para uso farmacéutico e industrial, conforme a las normas internacionales, apto para exportación global. Documentación profesional y cadena de suministro estable respaldan las necesidades de su negocio. Descripción General del ...
Losartán en polvo CAS124750-99-8 Losartán en polvo 99% de pureza
Propiedades básicas
Propiedades comerciales
Losartán en polvo de potasio estándar GMP
,Losartan Potasio API 99% de pureza
,Losartan Potasio CAS124750-99-8 aprobado por el CDE
Descripción General del Producto

Parámetros Clave del Producto (Estilo Excel)
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Artículo
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Especificación
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Número CAS
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124750-99-8
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Fórmula Molecular
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C₂₂H₂₃ClKN₄O₃
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Peso Molecular
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461.00
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Apariencia
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Polvo cristalino blanco a blanquecino
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Olor
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Inodoro
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Solubilidad
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Libremente soluble en agua y metanol; ligeramente soluble en etanol; insoluble en cloroformo.
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Ensayo (Base Seca)
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98.0% – 102.0%
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Pérdida por Secado
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≤ 0.5%
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Metales Pesados
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≤ 10 ppm
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Condición de Almacenamiento
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20°C a 25°C, en recipientes herméticos y resistentes a la luz, protegidos de la humedad y el calor
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Especificaciones de Calidad
Aplicaciones Principales
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Tratamiento de la hipertensión, que puede usarse solo o en combinación con otros medicamentos antihipertensivos como los diuréticos.
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Prevención y tratamiento de la insuficiencia cardíaca, hipertrofia ventricular izquierda, enfermedades renales e hiperuricemia; prevención de la fibrilación auricular y el accidente cerebrovascular.
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Tratamiento auxiliar de enfermedades oculares relacionadas con la hipertensión, retinopatía diabética y retinopatía del prematuro.
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Se utiliza en formulaciones farmacéuticas que incluyen tabletas y cápsulas, comúnmente en especificaciones de 25 mg, 50 mg y 100 mg para administración oral; también se puede elaborar en preparaciones compuestas como tabletas de Potasio de Losartán e Hidroclorotiazida.
Características y Ventajas
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Alta pureza con calidad estable, conforme a los estándares USP, EP, CP, y estrictamente controlada de acuerdo con los requisitos de la farmacopea internacional, garantizando una eficacia y seguridad fiables.
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Estricto control de impurezas y pruebas de calidad completas, con proceso de producción trazable, para garantizar un uso farmacéutico seguro y fiable.
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Capacidad de producción estable y cadena de suministro fiable, garantizando la entrega oportuna y el suministro estable para clientes globales, apoyando la cooperación a largo plazo.
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Documentación completa: COA, MSDS, DMF (disponible bajo petición), facilitando el despacho de aduanas y la certificación del producto en diversos países y regiones.
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Embalaje personalizado y soporte técnico profesional disponibles para satisfacer las diversas necesidades de los clientes para el desarrollo y la producción de formulaciones.
Embalaje y Almacenamiento
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Embalaje: 1 kg/bolsa, 5 kg/bolsa, 25 kg/tambor o personalizado según los requisitos del cliente; también están disponibles envases en blíster y cajas de cartón para formulaciones terminadas.
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Condiciones de Almacenamiento: Conservar en recipientes herméticos y resistentes a la luz, almacenar a 20°C a 25°C (temperatura ambiente controlada USP), protegido de la humedad y el calor, evitando la luz solar directa y los entornos de alta temperatura.
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Transporte: No peligroso para el transporte general; transportado a temperatura ambiente (15-30°C), cumplir con las regulaciones locales de envío de productos químicos y farmacéuticos, debidamente etiquetado, y evitar la humedad y las colisiones durante el transporte.
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