Resumo do Produto
Potássio de Losartana (CAS 124750-99-8) Potássio de Losartana de alta qualidade para uso farmacêutico e industrial, em conformidade com os padrões internacionais, adequado para exportação global. Documentação profissional e cadeia de suprimentos estável apoiam as necessidades do seu negócio. Visão ...
Pureza padrão do pó 99% do Losartan do potássio CAS124750-99-8 do PBF Losartan
Propriedades Básicas
Propriedades comerciais
GMP Standard Losartan Potássio em pó
,Losartan Potássio API 99% de pureza
,Losartan Potássio CAS124750-99-8 aprovado pela CDE
Visão Geral do Produto
Parâmetros Principais do Produto (Estilo Excel)
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Item
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Especificação
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Número CAS
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124750-99-8
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Fórmula Molecular
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C₂₂H₂₃ClKN₄O₃
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Peso Molecular
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461.00
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Aparência
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Pó cristalino branco a esbranquiçado
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Odor
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Inodoro
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Solubilidade
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Livremente solúvel em água e metanol; ligeiramente solúvel em etanol; insolúvel em clorofórmio.
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Ensaio (Base Seca)
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98,0% – 102,0%
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Perda por Secagem
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≤ 0,5%
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Metais Pesados
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≤ 10 ppm
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Condição de Armazenamento
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20°C a 25°C, em recipientes bem fechados e resistentes à luz, protegidos da umidade e do calor
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Especificações de Qualidade
Principais Aplicações
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Tratamento da hipertensão, que pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos anti-hipertensivos, como diuréticos.
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Prevenção e tratamento de insuficiência cardíaca, hipertrofia ventricular esquerda, doenças renais e hiperuricemia; prevenção de fibrilação atrial e acidente vascular cerebral.
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Tratamento auxiliar de doenças oculares relacionadas à hipertensão, retinopatia diabética e retinopatia da prematuridade.
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Utilizado em formulações farmacêuticas, incluindo comprimidos e cápsulas, comumente em especificações de 25mg, 50mg e 100mg para administração oral; também pode ser transformado em preparações compostas, como Comprimidos de Potássio de Losartana e Hidroclorotiazida.
Características e Vantagens
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Alta pureza com qualidade estável, em conformidade com os padrões USP, EP, CP e estritamente controlado de acordo com os requisitos da farmacopeia internacional, garantindo eficácia e segurança confiáveis.
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Rigoroso controle de impurezas e testes de qualidade completos, com processo de produção rastreável, para garantir uso farmacêutico seguro e confiável.
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Capacidade de produção estável e cadeia de suprimentos confiável, garantindo entrega pontual e fornecimento estável para clientes globais, apoiando a cooperação de longo prazo.
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Documentação completa: COA, MSDS, DMF (disponível mediante solicitação), facilitando o desembaraço aduaneiro e a certificação do produto em vários países e regiões.
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Embalagem personalizada e suporte técnico profissional disponíveis para atender às diversas necessidades dos clientes para desenvolvimento de formulações e produção.
Embalagem e Armazenamento
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Embalagem: 1kg/saco, 5kg/saco, 25kg/tambor ou personalizado de acordo com os requisitos do cliente; embalagens em blister e caixas de papelão também estão disponíveis para formulações acabadas.
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Condições de Armazenamento: Conservar em recipientes bem fechados e resistentes à luz, armazenar a 20°C a 25°C (temperatura ambiente controlada USP), protegido da umidade e do calor, evitando luz solar direta e ambientes de alta temperatura.
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Transporte: Não perigoso para transporte geral; transportado à temperatura ambiente (15-30°C), em conformidade com os regulamentos locais de transporte de produtos químicos e farmacêuticos, devidamente rotulado e evitando umidade e colisão durante o transporte.
5000 UI Gonadotropina Coriónica Humana HCG e CG Intermediário CAS 9002-61-3
Intermediário da gonadotropina coriónica HCG e CG e HCG CAS 9002-61-3 Gonadotropina coriónica humana (HCG)FonteExtraídos da urina de mulheres grávidas ou produzidos por recombinação genéticaMecanismo de acçãoImita a ação do hormônio luteinizante (LH) → Promove a ovulação / formação lútea.Estimular ...
GMP Standard Temozolomida em pó CAS 85622-93-1 99% Pureza Intermediários Ativos TMZ
Matérias-primas Temozolomida em Pó CAS 85622-93-1 Temozolomida Nº do Modelo 99% EINECS 630-358-9 Aparência Pó Qualidade Refinado Cor Off-white Peso Molecular 194.15 Ponto de Fusão 212°C DEC. Ponto de Ebulição 526,6±42,0 °C (Previsto) Densidade 1,97±0,1 g/cm³ (Previsto) Condições de Armazenamento 2-8...
99% Análise dos Ingredientes Ativos Tedizolid Purificação elevada Tedizolid Fosfato CAS 856867-55-5
99% Assay Fósforo Tedizolid de alta pureza em pó químico farmacêutico com CAS 856867-55-5 CCertificado deAanálise ProdutoNAme:Fósforo de tedizolid CAS- Não, não.: 856867-55-5 BatchNo. HF161025 QQuantidade 5.5 kg Mfg. Data Oct..22, 2025 Pacote Conforme necessário RepD.comido Oct..25, 2025 ExpD.comido ...
GMP Standard Entecavir Hydrate Entecavir Monohydrate CAS 209216-23-9 99% de pureza
Padrão DMF GMP Entecavir Hidratado Entecavir Monohidratado Nº CAS 209216-23-9 99% de pureza Nº do Modelo. Entecavir hidratado Personalizado Não Personalizado Certificação ISO 9001, USP Adequado para Adulto Estado Sólido Pureza >99% Estoque Em estoque Documentos COA, MSDS MOQ 10g CAS 209216-23-9 Apar...
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