Riepilogo Prodotto
Potassio Losartan (CAS 124750-99-8) Potassio Losartan di alta qualità per uso farmaceutico e industriale, conforme agli standard internazionali, adatto per l'esportazione globale. Documentazione professionale e catena di approvvigionamento stabile supportano le esigenze della tua attività. ...
GMP Standard Losartan potassio CAS124750-99-8 Losartan in polvere 99% Purezza
Proprietà di base
Proprietà Commerciali
Polvere di Losartan potassio Standard GMP
,API Losartan potassio purezza 99%
,Losartan potassio approvato CDE CAS124750-99-8
Panoramica del Prodotto

Parametri Principali del Prodotto (Stile Excel)
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Articolo
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Specifiche
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Numero CAS
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124750-99-8
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Formula Molecolare
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C₂₂H₂₃ClKN₄O₃
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Peso Molecolare
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461.00
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Aspetto
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Polvere cristallina da bianca a biancastra
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Odore
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Inodore
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Solubilità
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Liberamente solubile in acqua e metanolo; leggermente solubile in etanolo; insolubile in cloroformio.
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Dosaggio (su base essiccata)
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98.0% – 102.0%
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Perdita all'essiccamento
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≤ 0.5%
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Metalli Pesanti
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≤ 10 ppm
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Condizioni di Conservazione
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20°C - 25°C, in contenitori ermetici e resistenti alla luce, protetti dall'umidità e dal calore
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Specifiche di Qualità
Applicazioni Principali
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Trattamento dell'ipertensione, che può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci antipertensivi come i diuretici.
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Prevenzione e trattamento dell'insufficienza cardiaca, dell'ipertrofia ventricolare sinistra, delle malattie renali e dell'iperuricemia; prevenzione della fibrillazione atriale e dell'ictus.
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Trattamento ausiliario delle malattie oculari correlate all'ipertensione, della retinopatia diabetica e della retinopatia della prematurità.
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Utilizzato in formulazioni farmaceutiche, tra cui compresse e capsule, comunemente nelle specifiche da 25 mg, 50 mg e 100 mg per somministrazione orale; può anche essere trasformato in preparazioni composte come compresse di Potassio Losartan e Idroclorotiazide.
Caratteristiche e Vantaggi
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Elevata purezza con qualità stabile, conforme agli standard USP, EP, CP e rigorosamente controllata in conformità con i requisiti delle farmacopee internazionali, garantendo efficacia e sicurezza affidabili.
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Rigoroso controllo delle impurità e test di qualità completi, con processo di produzione tracciabile, per garantire un uso farmaceutico sicuro e affidabile.
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Capacità produttiva stabile e catena di approvvigionamento affidabile, garantendo consegne puntuali e fornitura stabile per clienti globali, supportando la cooperazione a lungo termine.
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Documentazione completa: COA, MSDS, DMF (disponibile su richiesta), facilitando lo sdoganamento e la certificazione del prodotto in vari paesi e regioni.
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Imballaggio personalizzato e supporto tecnico professionale disponibili per soddisfare le diverse esigenze dei clienti per lo sviluppo e la produzione di formulazioni.
Imballaggio e Conservazione
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Imballaggio: 1 kg/sacchetto, 5 kg/sacchetto, 25 kg/fusto o personalizzato in base alle esigenze del cliente; sono disponibili anche imballaggi in blister e scatole di cartone per formulazioni finite.
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Condizioni di Conservazione: Conservare in contenitori ermetici e resistenti alla luce, conservare a 20°C - 25°C (temperatura ambiente controllata USP), protetti dall'umidità e dal calore, evitando la luce solare diretta e gli ambienti ad alta temperatura.
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Trasporto: Non pericoloso per il trasporto generale; trasportato a temperatura ambiente (15-30°C), conforme alle normative locali di spedizione chimica e farmaceutica, correttamente etichettato ed evitare umidità e collisioni durante il trasporto.
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