Qualità GMP Standard Losartan potassio CAS124750-99-8 Losartan in polvere 99% Purezza fabbrica
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Riepilogo Prodotto

Potassio Losartan (CAS 124750-99-8) Potassio Losartan di alta qualità per uso farmaceutico e industriale, conforme agli standard internazionali, adatto per l'esportazione globale. Documentazione professionale e catena di approvvigionamento stabile supportano le esigenze della tua attività. ...

GMP Standard Losartan potassio CAS124750-99-8 Losartan in polvere 99% Purezza

Proprietà di base

Luogo di origine: Cina
Marchio: Bovita
Certificazione: ISO/GMP
Numero di modello: BVTC04

Proprietà Commerciali

Quantità minima di ordine: 5 g
Prezzo: 50usd/g
Imballaggio standard: Busta da 10 g/foglio di alluminio
Termini di pagamento: L/C,D/A,D/P,T/T,Western Union
Capacità di fornitura: 10kg/mese
Dettagli del prodotto
Evidenziare:

Polvere di Losartan potassio Standard GMP

,

API Losartan potassio purezza 99%

,

Losartan potassio approvato CDE CAS124750-99-8

Shelflife: Da 24 a 36 mesi
Color: Polvere bianca
Storageconditions: Conservare in un luogo fresco e asciutto lontano dalla luce solare
CAS: 124750-99-8
Delivery: 3-5 giorni
Payment Terms: T/T,DP/DA/LC/Unione ovest
Descrizione di prodotto
Specifiche e Caratteristiche Dettagliate
Potassio Losartan (CAS 124750-99-8)
Potassio Losartan di alta qualità per uso farmaceutico e industriale, conforme agli standard internazionali, adatto per l'esportazione globale. Documentazione professionale e catena di approvvigionamento stabile supportano le esigenze della tua attività.

Panoramica del Prodotto

Il Potassio Losartan (CAS 124750-99-8) è un potente antagonista del recettore dell'angiotensina II (classe ARB) e un antipertensivo ampiamente utilizzato. Esercita i suoi effetti farmacologici antagonizzando specificamente il recettore AT1 dell'angiotensina II (AngⅡ), bloccando gli effetti dell'AngⅡ come la vasocostrizione arteriosa, l'eccitazione nervosa simpatica e la ritenzione di sodio-acqua, riducendo così efficacemente la pressione sanguigna in modo persistente. A differenza degli inibitori dell'enzima di conversione dell'angiotensina, non inibisce la degradazione della bradichinina, quindi raramente causa tosse secca不良反应. Essendo il primo antagonista non peptidico del recettore dell'angiotensina II applicato clinicamente, ha anche effetti protettivi sul cuore, sul cervello e sui reni. Il nostro Potassio Losartan è prodotto sotto rigorosi sistemi di controllo qualità per soddisfare elevati standard farmaceutici internazionali, adatto per lo sviluppo di formulazioni farmaceutiche e applicazioni industriali.
GMP Standard Losartan potassio CAS124750-99-8 Losartan in polvere 99% Purezza 0

Parametri Principali del Prodotto (Stile Excel)

Articolo
Specifiche
Numero CAS
124750-99-8
Formula Molecolare
C₂₂H₂₃ClKN₄O₃
Peso Molecolare
461.00
Aspetto
Polvere cristallina da bianca a biancastra
Odore
Inodore
Solubilità
Liberamente solubile in acqua e metanolo; leggermente solubile in etanolo; insolubile in cloroformio.
Dosaggio (su base essiccata)
98.0% – 102.0%
Perdita all'essiccamento
≤ 0.5%
Metalli Pesanti
≤ 10 ppm
Condizioni di Conservazione
20°C - 25°C, in contenitori ermetici e resistenti alla luce, protetti dall'umidità e dal calore

Specifiche di Qualità

Il nostro Potassio Losartan è rigorosamente conforme agli standard USP/EP/CP, con un rigoroso controllo delle impurità per garantire sicurezza e stabilità per uso farmaceutico. Le sostanze correlate soddisfano i requisiti delle farmacopee internazionali e il prodotto viene sottoposto a rigorosi test in conformità con gli standard USP per una maggiore garanzia di qualità. Il contenuto di impurità correlate è rigorosamente controllato per evitare effetti avversi sull'efficacia e sulla sicurezza del prodotto finito. La granulometria può essere personalizzata in base alle esigenze del cliente.

Applicazioni Principali

  • Trattamento dell'ipertensione, che può essere utilizzato da solo o in combinazione con altri farmaci antipertensivi come i diuretici.
  • Prevenzione e trattamento dell'insufficienza cardiaca, dell'ipertrofia ventricolare sinistra, delle malattie renali e dell'iperuricemia; prevenzione della fibrillazione atriale e dell'ictus.
  • Trattamento ausiliario delle malattie oculari correlate all'ipertensione, della retinopatia diabetica e della retinopatia della prematurità.
  • Utilizzato in formulazioni farmaceutiche, tra cui compresse e capsule, comunemente nelle specifiche da 25 mg, 50 mg e 100 mg per somministrazione orale; può anche essere trasformato in preparazioni composte come compresse di Potassio Losartan e Idroclorotiazide.

Caratteristiche e Vantaggi

  • Elevata purezza con qualità stabile, conforme agli standard USP, EP, CP e rigorosamente controllata in conformità con i requisiti delle farmacopee internazionali, garantendo efficacia e sicurezza affidabili.
  • Rigoroso controllo delle impurità e test di qualità completi, con processo di produzione tracciabile, per garantire un uso farmaceutico sicuro e affidabile.
  • Capacità produttiva stabile e catena di approvvigionamento affidabile, garantendo consegne puntuali e fornitura stabile per clienti globali, supportando la cooperazione a lungo termine.
  • Documentazione completa: COA, MSDS, DMF (disponibile su richiesta), facilitando lo sdoganamento e la certificazione del prodotto in vari paesi e regioni.
  • Imballaggio personalizzato e supporto tecnico professionale disponibili per soddisfare le diverse esigenze dei clienti per lo sviluppo e la produzione di formulazioni.

Imballaggio e Conservazione

  • Imballaggio: 1 kg/sacchetto, 5 kg/sacchetto, 25 kg/fusto o personalizzato in base alle esigenze del cliente; sono disponibili anche imballaggi in blister e scatole di cartone per formulazioni finite.
  • Condizioni di Conservazione: Conservare in contenitori ermetici e resistenti alla luce, conservare a 20°C - 25°C (temperatura ambiente controllata USP), protetti dall'umidità e dal calore, evitando la luce solare diretta e gli ambienti ad alta temperatura.
  • Trasporto: Non pericoloso per il trasporto generale; trasportato a temperatura ambiente (15-30°C), conforme alle normative locali di spedizione chimica e farmaceutica, correttamente etichettato ed evitare umidità e collisioni durante il trasporto.


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