Productoverzicht
Losartan Kalium (CAS 124750-99-8) Hoogwaardig Losartan Kalium voor farmaceutisch en industrieel gebruik, conform internationale normen, geschikt voor wereldwijde export. Professionele documentatie en stabiele toeleveringsketen ondersteunen uw bedrijfsbehoeften. Productoverzicht Losartan Kalium (CAS ...
GMP-standaard Losartan kalium CAS124750-99-8 Losartan poeder 99% zuiverheid
Basis eigenschappen
Handelsgoederen
GMP-standaard Losartan kaliumpoeder
,Losartan Kalium API 99% zuiverheid
,Losartan Kalium CAS124750-99-8 goedgekeurd door CDE
Productoverzicht

Kern Productparameters (Excel Stijl)
|
Item
|
Specificatie
|
|
CAS-nummer
|
124750-99-8
|
|
Molecuulformule
|
C₂₂H₂₃ClKN₄O₃
|
|
Molecuulgewicht
|
461.00
|
|
Uiterlijk
|
Wit tot gebroken wit kristallijn poeder
|
|
Geur
|
Geurloos
|
|
Oplosbaarheid
|
Vrij oplosbaar in water en methanol; licht oplosbaar in ethanol; onoplosbaar in chloroform.
|
|
Bepaling (Gedroogde Basis)
|
98,0% – 102,0%
|
|
Verlies bij Drogen
|
≤ 0,5%
|
|
Zware metalen
|
≤ 10 ppm
|
|
Opslagconditie
|
20°C tot 25°C, in goed gesloten, lichtbestendige containers, beschermd tegen vocht en hitte
|
Kwaliteitsspecificaties
Belangrijkste Toepassingen
-
Behandeling van hypertensie, die alleen of in combinatie met andere antihypertensiva zoals diuretica kan worden gebruikt.
-
Preventie en behandeling van hartfalen, linkerventrikelhypertrofie, nierziekten en hyperurikemie; preventie van atriumfibrilleren en beroerte.
-
Hulpbehandeling van hypertensie-gerelateerde oogziekten, diabetische retinopathie en prematuriteitsretinopathie.
-
Gebruikt in farmaceutische formuleringen, waaronder tabletten en capsules, meestal in specificaties van 25 mg, 50 mg en 100 mg voor orale toediening; het kan ook worden verwerkt tot samengestelde preparaten zoals Losartan Kalium en Hydrochloorthiazide Tabletten.
Kenmerken & Voordelen
-
Hoge zuiverheid met stabiele kwaliteit, conform USP, EP, CP-normen, en strikt gecontroleerd in overeenstemming met internationale farmacopee-vereisten, wat zorgt voor betrouwbare werkzaamheid en veiligheid.
-
Strikte controle op onzuiverheden en volledige kwaliteitscontrole, met traceerbaar productieproces, om veilig en betrouwbaar farmaceutisch gebruik te garanderen.
-
Stabiele productiecapaciteit en betrouwbare toeleveringsketen, die tijdige levering en stabiele aanvoer voor wereldwijde klanten garanderen, ter ondersteuning van langdurige samenwerking.
-
Volledige documentatie: COA, MSDS, DMF (beschikbaar op aanvraag), wat douaneafhandeling en productcertificering in verschillende landen en regio's vergemakkelijkt.
-
Aangepaste verpakking en professionele technische ondersteuning beschikbaar om te voldoen aan diverse klantbehoeften voor formuleringontwikkeling en productie.
Verpakking & Opslag
-
Verpakking: 1 kg/zak, 5 kg/zak, 25 kg/trommel of aangepast aan de eisen van de klant; blisterverpakking en kartonnen doosverpakking zijn ook beschikbaar voor afgewerkte formuleringen.
-
Opslagcondities: Bewaren in goed gesloten, lichtbestendige containers, opslaan bij 20°C tot 25°C (USP gecontroleerde kamertemperatuur), beschermd tegen vocht en hitte, vermijd direct zonlicht en omgevingen met hoge temperaturen.
-
Transport: Niet-gevaarlijk voor algemeen transport; vervoerd bij kamertemperatuur (15-30°C), voldoen aan lokale chemische en farmaceutische transportvoorschriften, correct gelabeld, en vermijd vocht en botsingen tijdens transport.
Gebruik ons online contactformulier als u vragen heeft, ons team zal u zo snel mogelijk contacteren.