Résumé du produit
Losartan Potassium (CAS 124750-99-8) Losartan Potassium de haute qualité pour un usage pharmaceutique et industriel, conforme aux normes internationales, adapté à l'exportation mondiale. Une documentation professionnelle et une chaîne d'approvisionnement stable soutiennent vos besoins commerciaux. ...
Poudre de losartan à 99% de pureté
Propriétés de base
Propriétés commerciales
Poudre de losartan potassium norme BPF
,API de losartan potassium pureté 99%
,Losartan potassium CAS124750-99-8 approuvé par la CDE
Présentation du produit

Paramètres clés du produit (style Excel)
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Article
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Spécification
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Numéro CAS
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124750-99-8
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Formule moléculaire
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C₂₂H₂₃ClKN₄O₃
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Poids moléculaire
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461.00
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Apparence
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Poudre cristalline blanche à blanc cassé
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Odeur
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Inodore
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Solubilité
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Librement soluble dans l'eau et le méthanol ; légèrement soluble dans l'éthanol ; insoluble dans le chloroforme.
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Dosage (base sèche)
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98.0% – 102.0%
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Perte à la dessiccation
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≤ 0.5%
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Métaux lourds
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≤ 10 ppm
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Condition de stockage
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20°C à 25°C, dans des récipients hermétiques et opaques, à l'abri de l'humidité et de la chaleur
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Spécifications de qualité
Applications principales
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Traitement de l'hypertension, qui peut être utilisé seul ou en association avec d'autres médicaments antihypertenseurs tels que les diurétiques.
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Prévention et traitement de l'insuffisance cardiaque, de l'hypertrophie ventriculaire gauche, des maladies rénales et de l'hyperuricémie ; prévention de la fibrillation auriculaire et de l'accident vasculaire cérébral.
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Traitement d'appoint des maladies oculaires liées à l'hypertension, de la rétinopathie diabétique et de la rétinopathie du prématuré.
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Utilisé dans les formulations pharmaceutiques, y compris les comprimés et les gélules, généralement en spécifications de 25 mg, 50 mg et 100 mg pour administration orale ; il peut également être transformé en préparations composées telles que les comprimés de Losartan Potassium et d'Hydrochlorothiazide.
Caractéristiques et avantages
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Haute pureté avec une qualité stable, conforme aux normes USP, EP, CP, et strictement contrôlée conformément aux exigences des pharmacopées internationales, garantissant une efficacité et une sécurité fiables.
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Contrôle strict des impuretés et tests de qualité complets, avec un processus de production traçable, pour garantir une utilisation pharmaceutique sûre et fiable.
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Capacité de production stable et chaîne d'approvisionnement fiable, garantissant une livraison rapide et un approvisionnement stable pour les clients mondiaux, soutenant une coopération à long terme.
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Documentation complète : COA, MSDS, DMF (disponible sur demande), facilitant le dédouanement et la certification des produits dans divers pays et régions.
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Emballage personnalisé et support technique professionnel disponibles pour répondre aux divers besoins des clients en matière de développement de formulations et de production.
Emballage et stockage
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Emballage : 1 kg/sac, 5 kg/sac, 25 kg/fût ou personnalisé selon les exigences du client ; des emballages sous blister et des boîtes en carton sont également disponibles pour les formulations finies.
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Conditions de stockage : Conserver dans des récipients hermétiques et opaques, stocker à 20°C à 25°C (température ambiante contrôlée USP), à l'abri de l'humidité et de la chaleur, en évitant la lumière directe du soleil et les environnements à haute température.
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Transport : Non dangereux pour le transport général ; transporté à température ambiante (15-30°C), conforme aux réglementations locales de transport de produits chimiques et pharmaceutiques, correctement étiqueté, et éviter l'humidité et les collisions pendant le transport.
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