Produktübersicht
Brigatinib CAS 1197953-54-0 | Hochreiner antineoplastischer API-LieferantPremium Brigatinib (CAS 1197953-54-0) mit ≥99,5 % HPLC-Reinheit, kundenspezifische Formulierung verfügbar. Professioneller GMP-konformer Lieferant von Brigatinib API (AP26113/Alunbrig) für Forschung und Entwicklung, Onkologiefo...
GMP-Fabrik Hohe Reinheit API-Pulver Brigatinib CAS 1197953-54-0
Grundlegende Eigenschaften
Immobilienhandel
Brigatinib API Pulver
,hohe Reinheit Brigatinib
,GMP-Fabrik API Pulver
-
Brigatinib CAS 1197953-54-0 | Hochreiner antineoplastischer API-LieferantPremium Brigatinib (CAS 1197953-54-0) mit ≥99,5 % HPLC-Reinheit, kundenspezifische Formulierung verfügbar. Professioneller GMP-konformer Lieferant von Brigatinib API (AP26113/Alunbrig) für Forschung und Entwicklung, Onkologieforschung und pharmazeutische Produktion zur Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs (NSCLC). Große Lagerbestände, schneller weltweiter Versand, vollständige Unterstützung bei der behördlichen Dokumentation mit Echtheitszertifikat
Testgegenstand Standardlimit Anpassung möglich Reinheit (HPLC) ≥99,5 % 99,0 % / 99,8 % / 99,9 % Einzelne Verunreinigung ≤0,2 % ≤0,1 % Gesamtverunreinigungen ≤0,5 % ≤0,3 % Verlust beim Trocknen ≤0,5 % Brauch Rückstände bei der Zündung ≤0,1 % Brauch Schwermetalle ≤10 ppm ≤5 ppm Arsen ≤2 ppm ≤1 ppm Restlösungsmittel Erfüllt die ICH Q3C-Richtlinien Brauch Endotoxinspiegel ≤0,5 EU/mg ≤0,25 EU/mg Sterilität Steril (für Injektionszwecke) Brauch Partikelgröße D90 ≤ 100μm Maßgeschneidert (mikronisiert / nanonisiert) Lagerbedingungen 2-8°C verschlossen, trocken, lichtgeschützt, fern von Oxidationsmitteln - Haltbarkeit 24 Monate bei Standardlagerung - - Vollständige Chargenqualitätskontrolle: Jede Charge wird vor dem Versand einer strengen HPLC, Massenspektrometrie, Elementaranalyse, Wassergehaltsprüfung, Schwermetallprüfung, Restlösungsmittelprüfung und Endotoxinprüfung unterzogen
- Analysezertifikat (COA): Detailliertes COA, das jeder Bestellung beiliegt, einschließlich aller Testergebnisse, Chargeninformationen, Produktionsdatum, Ablaufdatum und Qualitätskontrollsignatur
- Einhaltung gesetzlicher Vorschriften: Hergestellt in strikter Übereinstimmung mit den GMP- und ICH-Richtlinien, mit vollständiger Unterstützung für die DMF-Anmeldung, CTD-Dokumentation und andere behördliche Anforderungen in den USA, der EU, Japan und anderen globalen Märkten
- Qualitätsgarantie: Kostenloser Ersatz oder volle Rückerstattung für alle Produktqualitätsprobleme, die von unserem Qualitätskontrollteam und externen Prüfinstituten bestätigt wurden
- Kontinuierliche Qualitätsverbesserung: Wir aktualisieren regelmäßig unsere Produktionsprozesse und Qualitätskontrollstandards, um sicherzustellen, dass unsere Produkte den neuesten internationalen pharmazeutischen Qualitätsstandards entsprechen

Bitte nutzen Sie unser Online-Anfrage-Kontaktformular unten, wenn Sie Fragen haben, unser Team wird sich so schnell wie möglich mit Ihnen in Verbindung setzen.