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Antivirales API Sofosbuvir Pulver CAS 1190307-88-0 Psi-7977 zur HCV-Behandlung Sofosbuvir ist ein direkt wirkender antiviraler (DAA) Nukleotid-Analogon-Inhibitor , der die RNA-Polymerase des Hepatitis-C-Virus (HCV) angreift. Es ist ein Eckpfeiler der modernen HCV-Behandlung und ermöglicht hohe ...
API Zutaten 99% Anti-HCV API Sofosbuvir kristallines Pulver CAS 1190307-88-0
Grundlegende Eigenschaften
Immobilienhandel
Antivirale Wirkstoffe Sofosbuvir Pulver
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,API Sofosbuvir kristallines Pulver
Antivirales API Sofosbuvir Pulver CAS 1190307-88-0 Psi-7977 zur HCV-Behandlung
| Parameter-Element | Beschreibung |
| Englischer Name | Sofosbuvir |
| Kategorie | Direkt wirksames antivirales Mittel |
| Aussehen | Weißes bis cremeweißes kristallines Pulver |
| Molekülformel | C22H29FN3O9P |
| Molekulargewicht | 529,453 |
| Löslichkeit | Löslich in Wasser/Methanol; schwer löslich in Ethanol |
| Marke | Bovita |
| CAS-Nummer | 1190307-88-0 |
- HCV-Replikationshemmung: Es ist ein Prodrug, das in Leberzellen in seine aktive Form (GS-461203) umgewandelt wird. Dieser aktive Metabolit integriert sich während der Replikation in die HCV-RNA-Kette und wirkt als "Kettenabbrecher" – er bindet an die HCV NS5B-Polymerase (das für die HCV-RNA-Synthese essentielle Enzym) und stoppt die Bildung neuer viraler RNA, wodurch die Virusreplikation unterdrückt wird.
- Pan-genotypische Aktivität: Im Gegensatz zu älteren HCV-Behandlungen zeigt es eine breite Wirksamkeit über mehrere HCV-Genotypen hinweg (z. B. Genotypen 1-6), was es zu einer Kernkomponente der pan-genotypischen HCV-Therapie macht.

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- Kombiniert mit anderen DAAs (z. B. Ledipasvir, Velpatasvir, Daclatasvir) zur Behandlung chronischer HCV-Infektionen, einschließlich:
- Behandlungsnaive Patienten (keine vorherige HCV-Therapie).
- Behandlungserfahrene Patienten (nach Versagen früherer interferonbasierter oder anderer DAA-Therapien).
- Patienten mit kompensierter oder dekompensierter Zirrhose (Lebervernarbung) oder HIV/HCV-Koinfektion.
- Verkürzt die Behandlungsdauer (typischerweise 8-12 Wochen im Vergleich zu 24-48 Wochen bei älteren Therapien) und erzielt hohe Raten an anhaltender virologischer Ansprechrate (SVR) (>95 % in den meisten Fällen), was als "funktionelle Heilung" von HCV gilt.
- Kombiniert mit anderen DAAs (z. B. Ledipasvir, Velpatasvir, Daclatasvir) zur Behandlung chronischer HCV-Infektionen, einschließlich:
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- Keine Notwendigkeit für Interferon (eine Komponente älterer HCV-Therapien, die schwere Nebenwirkungen wie Müdigkeit und grippeähnliche Symptome verursachte).
- Hohe Verträglichkeit, wobei die häufigsten Nebenwirkungen auf Kopfschmerzen, Müdigkeit und Übelkeit beschränkt sind.
- Wirksam bei verschiedenen Patientengruppen, einschließlich solcher mit Leberkomorbiditäten oder Koinfektionen
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