Tóm tắt sản phẩm
API kháng virus Sofosbuvir dạng bột CAS 1190307-88-0 Psi-7977 dùng để điều trị Viêm gan C Sofosbuvir là một chất ức chế tương tự nucleotide kháng virus tác động trực tiếp (DAA) nhắm vào enzyme polymerase RNA của virus viêm gan C (HCV). Đây là một thành phần cốt lõi trong điều trị Viêm gan C hiện đại...
API Nguyên liệu 99% Anti HCV API Sofosbuvir Dạng bột tinh thể CAS 1190307-88-0
Thuộc tính cơ bản
Giao dịch Bất động sản
API Sofosbuvir dạng bột kháng virus
,Sofosbuvir dạng bột 1190307-88-0
,API Sofosbuvir dạng bột tinh thể
API kháng virus Sofosbuvir dạng bột CAS 1190307-88-0 Psi-7977 dùng để điều trị Viêm gan C
| Mục thông số | Mô tả |
| Tên tiếng Anh | Sofosbuvir |
| Danh mục | Thuốc kháng virus tác động trực tiếp |
| Ngoại hình | Bột tinh thể màu trắng đến trắng ngà |
| Công thức phân tử | C22H29FN3O9P |
| Trọng lượng phân tử | 529.453 |
| Độ hòa tan | Hòa tan trong nước/methanol; ít tan trong ethanol |
| Thương hiệu | Bovita |
| Số CAS | 1190307-88-0 |
- Ức chế sự sao chép của HCV: Đây là một tiền chất thuốc, chuyển hóa thành dạng hoạt động (GS-461203) trong tế bào gan. Chất chuyển hóa hoạt động này tích hợp vào chuỗi RNA của HCV trong quá trình sao chép, hoạt động như một "chất kết thúc chuỗi" - nó liên kết với polymerase NS5B của HCV (enzyme cần thiết cho quá trình tổng hợp RNA của HCV) và ngăn chặn sự hình thành RNA virus mới, do đó ức chế sự sao chép của virus.
- Hoạt tính trên nhiều kiểu gen: Không giống như các phương pháp điều trị HCV cũ hơn, thuốc này thể hiện hiệu quả rộng trên nhiều kiểu gen HCV (ví dụ: kiểu gen 1-6), làm cho nó trở thành một thành phần cốt lõi của liệu pháp HCV toàn gen.

-
- Kết hợp với các thuốc DAA khác (ví dụ: ledipasvir, velpatasvir, daclatasvir) để điều trị nhiễm HCV mãn tính, bao gồm:
- Bệnh nhân chưa từng điều trị (chưa từng điều trị Viêm gan C trước đây).
- Bệnh nhân đã từng điều trị (thất bại với liệu pháp dựa trên interferon hoặc các liệu pháp DAA khác trước đó).
- Bệnh nhân xơ gan còn bù hoặc mất bù (sẹo gan) hoặc đồng nhiễm HIV/HCV.
- Rút ngắn thời gian điều trị (thường là 8-12 tuần, so với 24-48 tuần đối với các liệu pháp cũ hơn) và đạt tỷ lệ đáp ứng virus bền vững (SVR) cao (>95% trong hầu hết các trường hợp), được coi là "chữa khỏi chức năng" đối với HCV.
- Kết hợp với các thuốc DAA khác (ví dụ: ledipasvir, velpatasvir, daclatasvir) để điều trị nhiễm HCV mãn tính, bao gồm:
-
- Không yêu cầu interferon (một thành phần của các liệu pháp HCV cũ hơn gây ra tác dụng phụ nghiêm trọng như mệt mỏi và các triệu chứng giống cúm).
- Khả năng dung nạp cao, với các tác dụng phụ phổ biến chỉ giới hạn ở đau đầu, mệt mỏi và buồn nôn.
- Hiệu quả trên nhiều nhóm bệnh nhân đa dạng, bao gồm cả những người có bệnh gan đi kèm hoặc đồng nhiễm.
-
Ei like the price, cheap
-
Rgood quality cheapest price ,very nice
-
JI buy many times, i like it
Vui lòng sử dụng biểu mẫu liên lạc trực tuyến của chúng tôi dưới đây nếu bạn có bất kỳ câu hỏi nào, nhóm của chúng tôi sẽ liên lạc lại với bạn càng sớm càng tốt.