Riepilogo Prodotto
API antivirale Sofosbuvir in polvere CAS 1190307-88-0 Psi-7977 per il trattamento dell'HCV Sofosbuvir è un inibitore nucleotidico analogo antivirale ad azione diretta (DAA) che bersaglia la polimerasi dell'RNA del virus dell'epatite C (HCV). È una pietra miliare del trattamento moderno dell'HCV, che ...
API Ingredienti 99% Anti HCV API Sofosbuvir Polvere Cristallina CAS 1190307-88-0
Proprietà di base
Proprietà Commerciali
Sofosbuvir API Antivirale in Polvere
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,Sofosbuvir API in Polvere Cristallina
API antivirale Sofosbuvir in polvere CAS 1190307-88-0 Psi-7977 per il trattamento dell'HCV
| Elemento parametro | Descrizione |
| Nome inglese | Sofosbuvir |
| Categoria | Antivirale ad azione diretta |
| Aspetto | Polvere cristallina da bianca a biancastra |
| Formula molecolare | C22H29FN3O9P |
| Peso molecolare | 529.453 |
| Solubilità | Solubile in acqua/metanolo; leggermente solubile in etanolo |
| Marca | Bovita |
| Numero CAS | 1190307-88-0 |
- Inibizione della replicazione dell'HCV: È un profarmaco che si converte nella sua forma attiva (GS-461203) nelle cellule epatiche. Questo metabolita attivo si integra nella catena dell'RNA dell'HCV durante la replicazione, agendo come un "terminatore di catena" - si lega alla polimerasi NS5B dell'HCV (l'enzima essenziale per la sintesi dell'RNA dell'HCV) e interrompe la formazione di nuovo RNA virale, sopprimendo così la replicazione virale.
- Attività pan-genotipica: A differenza dei trattamenti più vecchi per l'HCV, mostra un'ampia efficacia su più genotipi dell'HCV (ad esempio, genotipi 1-6), rendendolo un componente fondamentale della terapia pan-genotipica per l'HCV.
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- In combinazione con altri DAA (ad esempio, ledipasvir, velpatasvir, daclatasvir) per trattare l'infezione cronica da HCV, tra cui:
- Pazienti naive al trattamento (nessuna terapia precedente per l'HCV).
- Pazienti con esperienza di trattamento (fallimento di terapie precedenti a base di interferone o altri DAA).
- Pazienti con cirrosi compensata o scompensata (cicatrizzazione del fegato) o coinfezione HIV/HCV.
- Riduce la durata del trattamento (tipicamente 8-12 settimane, rispetto alle 24-48 settimane delle terapie più vecchie) e raggiunge elevati tassi di risposta virologica sostenuta (SVR) (>95% nella maggior parte dei casi), che è considerata una "cura funzionale" per l'HCV.
- In combinazione con altri DAA (ad esempio, ledipasvir, velpatasvir, daclatasvir) per trattare l'infezione cronica da HCV, tra cui:
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- Nessun requisito di interferone (un componente delle terapie più vecchie per l'HCV che causava gravi effetti collaterali come affaticamento e sintomi simil-influenzali).
- Elevata tollerabilità, con effetti collaterali comuni limitati a mal di testa, affaticamento e nausea.
- Efficace in diverse popolazioni di pazienti, compresi quelli con comorbidità epatiche o coinfezione.
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GMP Standard API Ingredienti farmaceutici attivi 99% Purezza Clomiphene Clomid citrato 43054-45-1
Adatto per: Adulto Stato Polvere Purezza >99% Nome del prodotto Clomiphene Clomid Citrato Immagazzinamento Luogo fresco e asciutto Mf C32h36clno8 Altri nomi Clomiphene Clomid citrato in polvere Imballaggio Sacchetto di foglio o su richiesta del cliente COA Disponibile Campione Disponibile Durata di ...
Alta purezza 99% CAS 56-53-1 Dietilstilbestrolo Materia prima Dietilstilbestrolo DES in polvere
Alta purezza 99% CAS 56-53-1 Dietilstilbestrolo Materiale grezzo Dietilstilbestrolo Modello N.O. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Apparizione Polvere Qualità Industria Colore Bianco Peso molecolare 268.350 Densità 1.1±0,1 g/cm3 Punto di fusione 170-172 °c (Lit.) Punto di ebollizione 407.1±25.0 °C a 760 Mmhg ...
99% Materia Prima Delamanid 681492-22-8 Polvere Farmaceutica Bianca Delamanid
99% Materia Prima Delamanid 681492-22-8 Delamanid in Polvere Farmaceutica N. LOTTO: HF251202 QUANTITÀ: 10 kg DATA FABBR.: 2 Dicembre 2025 SPECIFICA: Come richiesto DATA RAPP.: 4 Dicembre 2025 DATA SCAD.: 1 Dicembre 2027 ARTICOLI STANDARD RISULTATI Aspetto Polvere cristallina bianca o biancastra ...
Ingredienti farmaceutici attivi antivirali ad alta purezza Baloxavir Marboxil in polvere 1985606-14-1
Intermedio Farmaceutico Chimico Antivirale ad Alta Purezza 99% Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Numero Modello Baloxavir Marboxil EINECS / Materiale di Imballaggio Plastica Metodo di Conservazione Normale Durata di Conservazione Più di 2 Anni Composizione Nutrizionale Polvere Risorsa Chemosintesi ...
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