Résumé du produit
Poudre d'API antivirale Sofosbuvir CAS 1190307-88-0 Psi-7977 pour le traitement de l'hépatite C Sofosbuvir est un inhibiteur nucléotidique analogue antiviral à action directe (AAD) qui cible la polymérase d'ARN du virus de l'hépatite C (VHC). C'est une pierre angulaire du traitement moderne du VHC, ...
API Ingrédients 99% Anti VHC API Sofosbuvir Poudre Cristalline CAS 1190307-88-0
Propriétés de base
Propriétés commerciales
API Antiviral Sofosbuvir Poudre
,Sofosbuvir Poudre 1190307-88-0
,API Sofosbuvir Poudre Cristalline
Poudre d'API antivirale Sofosbuvir CAS 1190307-88-0 Psi-7977 pour le traitement de l'hépatite C
| Article du paramètre | Description |
| Nom anglais | Sofosbuvir |
| Catégorie | Antiviral à action directe |
| Apparence | Poudre cristalline blanche à blanc cassé |
| Formule moléculaire | C22H29FN3O9P |
| Poids moléculaire | 529.453 |
| Solubilité | Soluble dans l'eau/méthanol ; légèrement soluble dans l'éthanol |
| Marque | Bovita |
| Numéro CAS | 1190307-88-0 |
- Inhibition de la réplication du VHC: C'est un promédicament qui se convertit en sa forme active (GS-461203) dans les cellules hépatiques. Ce métabolite actif s'intègre dans la chaîne d'ARN du VHC lors de la réplication, agissant comme un "terminateur de chaîne" - il se lie à la polymérase NS5B du VHC (l'enzyme essentielle à la synthèse de l'ARN du VHC) et arrête la formation de nouvel ARN viral, supprimant ainsi la réplication virale.
- Activité pangénotypique: Contrairement aux anciens traitements du VHC, il présente une large efficacité sur plusieurs génotypes du VHC (par exemple, génotypes 1 à 6), ce qui en fait un composant essentiel de la thérapie pangénotypique du VHC.

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- Combiné avec d'autres AAD (par exemple, ledipasvir, velpatasvir, daclatasvir) pour traiter l'infection chronique par le VHC, y compris :
- Patients naïfs de traitement (pas de traitement antérieur du VHC).
- Patients ayant déjà été traités (échec de thérapies antérieures à base d'interféron ou d'autres AAD).
- Patients atteints de cirrhose compensée ou décompensée (cicatrisation du foie) ou de co-infection VIH/VHC.
- Raccourcit la durée du traitement (généralement 8 à 12 semaines, contre 24 à 48 semaines pour les thérapies plus anciennes) et obtient des taux de réponse virologique soutenue (RVS) élevés (>95 % dans la plupart des cas), ce qui est considéré comme une "guérison fonctionnelle" du VHC.
- Combiné avec d'autres AAD (par exemple, ledipasvir, velpatasvir, daclatasvir) pour traiter l'infection chronique par le VHC, y compris :
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- Aucune nécessité d'interféron (un composant des anciennes thérapies du VHC qui provoquait des effets secondaires graves tels que fatigue et symptômes grippaux).
- Haute tolérabilité, avec des effets secondaires courants limités aux maux de tête, à la fatigue et aux nausées.
- Efficace chez diverses populations de patients, y compris ceux présentant des comorbidités hépatiques ou une co-infection.
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