Resumen del producto
Polvo de Sofosbuvir API Antiviral CAS 1190307-88-0 Psi-7977 para Tratamiento de VHC Sofosbuvir es un inhibidor análogo de nucleótido antiviral de acción directa (DAA) que se dirige a la ARN polimerasa del virus de la hepatitis C (VHC). Es una piedra angular del tratamiento moderno del VHC, que ...
Ingredientes API 99% Anti VHC Sofosbuvir Polvo Cristalino CAS 1190307-88-0
Propiedades básicas
Propiedades comerciales
Sofosbuvir API Antiviral en Polvo
,Sofosbuvir en Polvo 1190307-88-0
,Sofosbuvir API en Polvo Cristalino
Polvo de Sofosbuvir API Antiviral CAS 1190307-88-0 Psi-7977 para Tratamiento de VHC
| Elemento del Parámetro | Descripción |
| Nombre en Inglés | Sofosbuvir |
| Categoría | Antiviral de acción directa |
| Apariencia | Polvo cristalino de blanco a blanquecino |
| Fórmula Molecular | C22H29FN3O9P |
| Peso Molecular | 529.453 |
| Solubilidad | Soluble en agua/metanol; ligeramente soluble en etanol |
| Marca | Bovita |
| Número CAS | 1190307-88-0 |
- Inhibición de la replicación del VHC: Es un profármaco que se convierte en su forma activa (GS-461203) en las células hepáticas. Este metabolito activo se integra en la cadena de ARN del VHC durante la replicación, actuando como un "terminador de cadena": se une a la polimerasa NS5B del VHC (la enzima esencial para la síntesis de ARN del VHC) y detiene la formación de nuevo ARN viral, suprimiendo así la replicación viral.
- Actividad pan-genotípica: A diferencia de los tratamientos más antiguos para el VHC, exhibe una amplia eficacia en múltiples genotipos del VHC (por ejemplo, genotipos 1-6), lo que lo convierte en un componente central de la terapia pan-genotípica para el VHC.
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- Combinado con otros DAA (por ejemplo, ledipasvir, velpatasvir, daclatasvir) para tratar la infección crónica por VHC, incluyendo:
- Pacientes vírgenes de tratamiento (sin terapia previa para el VHC).
- Pacientes con experiencia en tratamiento (fracaso de terapias previas basadas en interferón u otros DAA).
- Pacientes con cirrosis compensada o descompensada (cicatrización hepática) o coinfección por VIH/VHC.
- Acorta la duración del tratamiento (típicamente 8-12 semanas, frente a 24-48 semanas para terapias más antiguas) y logra altas tasas de respuesta virológica sostenida (RVS) (>95% en la mayoría de los casos), lo que se considera una "cura funcional" para el VHC.
- Combinado con otros DAA (por ejemplo, ledipasvir, velpatasvir, daclatasvir) para tratar la infección crónica por VHC, incluyendo:
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- No requiere interferón (un componente de las terapias más antiguas para el VHC que causaba efectos secundarios graves como fatiga y síntomas similares a la gripe).
- Alta tolerabilidad, con efectos secundarios comunes limitados a dolor de cabeza, fatiga y náuseas.
- Eficaz en diversas poblaciones de pacientes, incluidas aquellas con comorbilidades hepáticas o coinfección.
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Ingredientes Farmacéuticos Activos (API) Estándar GMP Pureza 99% Citrato de Clomifeno Clomid 43054-45-1
Adecuado para Adulto Estado Polvo Pureza >99% Nombre del producto Citrato de Clomifeno Clomid Almacenamiento Lugar fresco y seco Mf C32h36clno8 Otros nombres Polvo de Citrato de Clomifeno Clomid Embalaje Bolsa de papel de aluminio o según solicitud del cliente COA Disponible Muestra Disponible Vida ...
Alta pureza 99% CAS 56-53-1 Dietilstilbestrol Materia prima Dietilstilbestrol DES en polvo
Alta pureza 99% CAS 56-53-1 Dietilstilbestrol Materia prima Dietilstilbestrol Modelo no. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Apariencia En polvo Calidad Industriales El color Blanco Peso molecular 268.350 Densidad 1.1 ± 0,1 g/cm3 Punto de fusión 170-172 °c (L) Punto de ebullición 407.1 ± 25,0 °C a 760 Mmhg ...
99% Materia prima Delamanida 681492-22-8 Polvo farmacéutico blanco Delamanida
99% Materia prima delamanidaSe trata de un producto que se utiliza exclusivamente para la fabricación de alimentos.Polvo farmacéutico delamanida No. de contacto: HF251202 Cantidad: 10 kg MFG. Fecha: 2 de diciembre de 2025 Especificación: según sea necesario DATE: diciembre.4, 2025 Fecha de ...
Ingredientes farmacéuticos activos antivirales de alta pureza Baloxavir Marboxil en polvo 1985606-14-1
Alto grado de pureza 99% Antiviral Farmacéutico Químico Intermedio Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Modelo no. Baloxavir Marboxil y sus efectos secundarios EINECS / Material de embalaje Las demás Método de almacenamiento Es normal. Tiempo de conservación Más de dos años Composición de los ...
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