उत्पाद सारांश
एंटीडे (CAS 112568-12-4) उत्पाद विवरण एंटीडे, जिसका CAS नंबर 112568-12-4 है, एक शक्तिशाली सिंथेटिक GnRH (गोनैडोट्रोपिन-रिलीजिंग हार्मोन) विरोधी है, जिसे एंटीडे एसीटेट के नाम से भी जाना जाता है। यह एक रैखिक संशोधित पेप्टाइड है जिसमें एन-टर्मिनल एसिटिलेशन और सी-टर्मिनल एमिडेशन होता है, जो इसकी स्थिरता ...
जीएमपी फैक्ट्री सप्लाई उच्च शुद्धता एंटीडे पेप्टाइड सीएएस 112568-12-4 अनुसंधान के लिए एंटीडे पाउडर
मूलभूत गुण
व्यापारिक संपत्तियाँ
जीएमपी एंटीडे पेप्टाइड पाउडर
,उच्च शुद्धता एंटीडे पेप्टाइड
,अनुसंधान एंटीडे पेप्टाइड पाउडर
उत्पाद मूल जानकारी
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वस्तु
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विवरण
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CAS संख्या
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112568-12-4
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उत्पाद का नाम
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एंटीडे; एंटीडे एसीटेट; GnRH विरोधी
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रासायनिक सूत्र
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C₈₂H₁₀₈ClN₁₇O₁₄
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आणविक भार
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लगभग 1591.29
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रूप
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सफेद से ऑफ-व्हाइट ठोस पाउडर
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शुद्धता
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≥98% (एचपीएलसी); अनुसंधान ग्रेड के लिए ≥99% उपलब्ध
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घुलनशीलता
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पानी में लगभग 10 मिलीग्राम/एमएल (अल्ट्रासोनिक सहायता की सिफारिश की जाती है); उपयुक्त कार्बनिक सॉल्वैंट्स में घुलनशील
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भंडारण की स्थिति
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सील, प्रकाश से सुरक्षित; 2 साल के लिए -80°C, 1 साल के लिए -20°C (पाउडर); 6 महीने के लिए -80°C, 1 महीने के लिए -20°C (घुलित); बार-बार फ्रीज-पिघलने वाले चक्रों से बचें
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शेल्फ लाइफ
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उचित भंडारण स्थितियों (पाउडर) के तहत 24 महीने
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पेप्टाइड अनुक्रम
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Ac-D-2Nal-pCl-D-Phe-D-3Pal-S-K(nic)-D-K(nic)-L-K(iPr)-P-D-Ala-NH₂
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औषधीय क्रिया और नैदानिक अनुप्रयोग
क्रिया का तंत्र
मुख्य नैदानिक उपयोग
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ऑन्कोलॉजी अनुसंधान: प्रोस्टेट कैंसर जैसी एस्ट्रोजन-निर्भर बीमारियों के उपचार में संभावित अनुप्रयोग, एलएच और एफएसएच रिलीज को रोककर एस्ट्रोजन के स्तर को कम करके।
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प्रजनन चिकित्सा अनुसंधान: प्रजनन अंतःस्रावी अक्ष के विनियमन का अध्ययन करने के लिए उपयोग किया जाता है, और नए GnRH विरोधी दवाओं को विकसित करने के लिए एक अनुसंधान उपकरण के रूप में, सेट्रेलिक्स और गैनीरेलिक्स के समान लेकिन अलग फार्माकोकाइनेटिक गुणों के साथ।
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पशु मॉडल अनुसंधान: गोनाडल फ़ंक्शन के दीर्घकालिक अवरोध को प्रेरित करने के लिए पशु प्रयोगों (जैसे नर चूहे और सिनोमोलगस बंदर) में व्यापक रूप से उपयोग किया जाता है, जिसमें एलएच, एस्ट्रोजन के स्तर और प्रजनन अंग के वजन पर खुराक-निर्भर प्रभाव होते हैं।
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फार्मास्युटिकल आर एंड डी: GnRH रिसेप्टर मार्ग पर शोध करने और हार्मोन-संबंधित बीमारियों के लिए नई दवाओं को विकसित करने के लिए एक प्रमुख उपकरण के रूप में कार्य करता है।
मतभेद और प्रतिकूल प्रतिक्रियाएं
निर्यात अनुपालन और व्यापार जानकारी
नियामक विशेषता
एचएस कोड और घोषणा तत्व
निर्यात दस्तावेज़ीकरण आवश्यकताएँ
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ड्रग एक्सपोर्ट सेल्स सर्टिफिकेट (3 साल के लिए वैध), चीन के प्रांतीय दवा नियामक प्राधिकरण द्वारा जारी किया गया।
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आयात करने वाले देश का आयात लाइसेंस या आधिकारिक प्रमाणन (यदि आवश्यक हो), विशेष रूप से अमेरिकी बाजार के लिए एफडीए नियमों, यूरोपीय संघ के बाजार के लिए सीईपी आवश्यकताओं और अमेरिकी निर्यात के लिए ईएआर आवश्यकताओं का अनुपालन।
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संबंधित योग्यताएं: जीएमपी प्रमाणपत्र, उत्पादन अनुमोदन संख्या, बिक्री अनुबंध, आदि।
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परीक्षण रिपोर्ट: सीओए (विश्लेषण का प्रमाण पत्र), एमएसडीएस (सामग्री सुरक्षा डेटा शीट), पेप्टाइड अनुक्रम सत्यापन रिपोर्ट, शुद्धता परीक्षण रिपोर्ट (एचपीएलसी/एमएस)।
लॉजिस्टिक्स और पैकेजिंग
गुणवत्ता आश्वासन और बिक्री के बाद सेवा
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सख्त गुणवत्ता नियंत्रण: उत्पादों के प्रत्येक बैच को शुद्धता, स्थिरता और संरचनात्मक सटीकता सुनिश्चित करने के लिए एचपीएलसी, एमएस और पेप्टाइड अनुक्रम सत्यापन परीक्षणों से गुजरना पड़ता है; अनुरोध पर एंडोटॉक्सिन परीक्षण उपलब्ध है।
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अनुकूलित सेवा: हम ग्राहक की जरूरतों के अनुसार अनुकूलित पैकेजिंग और विनिर्देश प्रदान कर सकते हैं, जिसमें छोटे-मात्रा वाले अनुसंधान-ग्रेड उत्पाद (≥99% शुद्धता) और बड़े-मात्रा वाले चिकित्सा-ग्रेड उत्पाद शामिल हैं।
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बिक्री के बाद समर्थन: पेशेवर तकनीकी मार्गदर्शन (पुनर्गठन और भंडारण निर्देशों सहित) प्रदान करें, समय पर लॉजिस्टिक्स और सीमा शुल्क निकासी की समस्याओं को हल करें, और सुचारू व्यापार सुनिश्चित करें; विशिष्ट बाजारों के लिए प्रासंगिक नियामक अनुपालन मार्गदर्शन प्रदान करें (जैसे अमेरिकी निर्यात के लिए ईसीसीएन की पुष्टि)।
नोट

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Jvery good high purity, good use
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Jquick shipment, thanks
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Agood quality, safety shipment
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