Produktübersicht
Angaben zu Apraglutid (CAS 1295353-98-8) Apraglutid mit CAS-Nummer 1295353-98-8 ist ein synthetischer, lang wirkender Glucagon-ähnlicher Peptid-2- (GLP-2-) Agonist, auch bekannt als FE 203799.Es ist ein 33-Amino-Säure-modifiziertes Peptid mit vier Aminosäure-Substitutionen im Vergleich zum nativen ...
GMP-Fabrik liefert hochreines Apraglutid-Peptid CAS 1295353-98-8 Apraglutid-Pulver für die Forschung
Grundlegende Eigenschaften
Immobilienhandel
GMP Apraglutid-Peptid-Pulver
,Hochreines Apraglutid CAS 1295353-98-8
,Forschungsqualitäts-Apraglutid-Peptid
Grundlegende Informationen zum Produkt
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Artikel
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Einzelheiten
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CAS-Nummer
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1295353-98-8
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Produktbezeichnung
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Apraglutid; FE 203799; GLP-2-Analog
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Chemische Formel
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C172H263N43O52
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Molekülgewicht
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Ungefähr 3765.24
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Aussehen
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Weißes bis Offweißes Festpulver
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Reinheit
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≥98% (HPLC); ≥99% verfügbar für Forschungsgrad
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Auflöslichkeit
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DMSO: ~100 mg/ml (26,56 mM, Ultraschallhilfe empfohlen); unlöslich in Wasser; homogene Suspension in CMC-Na (≥5 mg/ml)
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Lagerungszustand
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Versiegelt, vor Licht geschützt; Pulver: -20°C für 3 Jahre, 4°C für 2 Jahre; gelöst: -80°C für 6 Monate, -20°C für 1 Monat; vermeiden wiederholte Gefrier-Tonzyklen und Feuchtigkeitsbelastung
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Haltbarkeit
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36 Monate unter ordnungsgemäßen Lagerbedingungen (Pulver)
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Peptidsequenz
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Er ist der "Gly-Asp-Gly-Ser-Phe-Ser-Asp-Glu-Nle-D-Phe-Thr-Ile-Leu-Asp-Leu-Leu-Ala-Ala-Arg-Asp-Phe-Ile-Asn-Trp-Leu-Ile-Gln-Thr-Lys-Ile-Thr-Asp-NH2" (HGDGSFSDE-Nle-D-F-TILDLLAARDFINWLIQTKITD-NH2)
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Pharmakologische Wirkung und klinische Anwendungen
Wirksamkeitsmechanismus
Hauptsächliche klinische Anwendungen
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Darmkrankheitsforschung: hauptsächlich zur Behandlung des Kurztarmsyndroms (SBS), insbesondere des Kurztarmsyndroms mit Darmversagen (SBS-IF), untersucht.Hilfe bei der Verringerung der Abhängigkeit der Patienten von der parenteralen (intravenösen) Ernährung durch Verbesserung der Absorptionsfähigkeit des Darms.
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Graft-Versus-Host-Krankheit (GVHD) Forschung: zur Vorbeugung und Behandlung von gastrointestinaler GVHD, einer Komplikation von Knochenmark- oder Stammzelltransplantationen, untersucht,durch Verbesserung der Darmbarriere und Verringerung der Darmentzündung.
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Pharmazeutische Forschung und Entwicklung: dient als wichtiges Instrument für die Erforschung des GLP-2-Rezeptorwegs und die Entwicklung neuer Medikamente gegen Darmerkrankungen, wobei laufende klinische Studien die Sicherheit, Wirksamkeit,und Pharmakokinetik in verschiedenen Patientenpopulationen.
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Tiermodellforschung: In Tierversuchen weit verbreitet (z. B. Neugeborene Ferkelmodelle von SBS mit totaler Ilealresektion) zur Untersuchung der Darmadaption und des linearen Darmwachstums,Bereitstellung einer Grundlage für die klinische Anwendungsforschung.
Kontraindikationen und Nebenwirkungen
Ausfuhrkonformität und Handelsinformationen
Regulierungsattribut
HS-Code und Angabeelementen
Anforderungen an die Ausfuhrdokumentation
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Drogen-Export-Verkaufsbescheinigung (gültig für 3 Jahre), ausgestellt von der provinziellen Drogen-Regulierungsbehörde von China.
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Einfuhrlizenz oder amtliche Bescheinigung des Einfuhrlandes (falls erforderlich), die insbesondere den Vorschriften der FDA für den US-Markt, den CEP-Anforderungen für den EU-Markt entspricht,und EAR-Anforderungen für US-Ausfuhren, sowie für die Zertifizierung von Arzneimitteln für Waisenkranke.
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Relevante Qualifikationen: GMP-Zertifikat, Produktionsgenehmigungsnummer, Verkaufsvertrag usw.
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Prüfberichte: COA (Zertifikat der Analyse), MSDS (Material Safety Data Sheet), Bericht über die Verifizierung der Peptidsequenz, Reinigungstestbericht (HPLC/MS) und Endotoxin-Testbericht (auf Anfrage erhältlich).
Logistik und Verpackung
Qualitätssicherung und Kundendienst
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Strenge Qualitätskontrolle: Jede Produktpartie wird HPLC-, MS- und Peptidsequenzprüfungen unterzogen, um Reinheit, Stabilität und Strukturgenauigkeit zu gewährleisten.Endotoxinuntersuchungen (≤50EU/mg) sind auf Anfrage verfügbarEinzelne Verunreinigungen ≤ 2% und Peptidgehalt ≥ 75,0% sind für Forschung und medizinische Produkte garantiert.
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Kundenspezifische Dienstleistung: Wir können kundenspezifische Verpackungen und Spezifikationen nach Kundenbedürfnissen bereitstellen,einschließlich kleiner Mengen Forschungsergebnisse (Reinheit ≥ 99%) und großer Mengen medizinischer Produkte, sowie maßgeschneiderte Lösungsmittelformulierungsrichtlinien für die Anwendung in vivo und in vitro.

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