Resumen del producto
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Venta de fábrica de GMP Bivalirudina cas 128270-60-0 Polvo de péptido de abaloparatida
Propiedades básicas
Propiedades comerciales
Bivalirudina péptido en polvo GMP
,Bivalirudina CAS 128270-60-0 y sus derivados
,DMF de abaloparatida en polvo
Nombre del producto: Bivalirudina
Número CAS: 128270-60-0
Sinónimos: Hirulog-1, Angiomax, BG8967
Fórmula Molecular: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃
Peso Molecular: 2180.29 g/mol
Pureza: ≥98.0% (HPLC); Grado Premium ≥99.0%
Apariencia: Polvo liofilizado de blanco a blanquecino
Solubilidad: Soluble en agua y tampones acuosos
Almacenamiento: -20°C desecado; evitar ciclos repetidos de congelación-descongelación
Grado: Investigación / Intermedio Farmacéutico (Solo para uso en laboratorio)
La Bivalirudina es un péptido sintético de 20 aminoácidos y un inhibidor directo y reversible de la trombina. Derivado de la hirudina, se une tanto a la trombina libre como a la trombina ligada al coágulo para bloquear la actividad de la cascada de coagulación. Ampliamente utilizado en investigación de anticoagulación, estudios de intervención coronaria percutánea (ICP) y desarrollo cardiovascular, ofrece una eficacia predecible con menor riesgo de sangrado en comparación con los anticoagulantes tradicionales.
- Inhibición Directa de la Trombina: Se dirige a la trombina libre y ligada al coágulo sin cofactores
- Inicio Rápido y Reversible: Vida media corta, farmacodinámica predecible
- Alta Pureza: ≥98% HPLC, lotes consistentes, bajas impurezas
- Forma Liofilizada Estable: Fácil reconstitución, larga vida útil
- Versatilidad en Investigación: Ideal para estudios de trombosis, coagulación y cardiología
La Bivalirudina se une directamente al sitio activo y al exosite I de la trombina, bloqueando la escisión del fibrinógeno mediada por trombina, la activación plaquetaria y la activación de factores. Es lentamente escindida por la trombina, permitiendo la inhibición reversible y una rápida eliminación, lo que favorece un uso más seguro en modelos de investigación de cuidados agudos.
- Investigación de anticoagulación y trombosis
- Farmacología cardiovascular y estudios de modelos de ICP
- Evaluación de hemostasia y riesgo de sangrado
- Desarrollo y estándar de referencia para pruebas analíticas
- Pureza: ≥98.0% (HPLC)
- Identidad: Confirmada por MS y Análisis de Aminoácidos
- Endotoxinas: <0.1 EU/mg
- Metales Pesados: ≤10 ppm
- Agua: ≤5.0%
- tamaños: 1g, 5g, 1g, 25g, 50g, 100g,
- Embalaje: Viales de ámbar sellados; protección con gas inerte
- Envío: Cadena de frío (2-8°C) para entrega internacional
Solo para uso en investigación y desarrollo. No para uso humano, clínico, terapéutico o veterinario. Usar solo bajo pautas de seguridad de laboratorio.
| PRUEBA | ESPECIFICACIÓN | RESULTADO | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Apariencia | Polvo blanco o casi blanco | Conforme | |||
| Solubilidad | Soluble en agua | Conforme | |||
| Identidad por MS | 4730.91±2.0Da | 4729.9 | |||
| Contenido de agua | ≤8.0% | 1.7% | |||
| PH(5mg/ml,H2O) | 6.0～9.0 | 6.6 | |||
| Sal de sodio | ≤5.0% | 0.8% | |||
| Pureza del péptido | ≥98.0% | 99.6% | |||
| Sustancia relacionada | Impurezas totales ≤2.0% | 0.4% | |||
| Impureza individual más grande ≤1.0% | 0.2% | ||||
| Contenido de péptido | ≥ 85.0% | 97. 1% | |||
| Residuo de disolvente orgánico | Acetonitrilo ≤ 0.041% | < 0.041% | |||
| Diclorometano ≤ 0.060% | < 0.060% | ||||
| N,N-Dimetilformamida ≤ 0.088% | < 0.088% | ||||
| Endotoxinas bacterianas | <10EU> | Conforme | |||
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