Résumé du produit
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L'usine GMP vend de la poudre de peptide d'abaloparatide cas 128270-60-0 de bivalirudine
Propriétés de base
Propriétés commerciales
Poudre de peptide de bivalirudine GMP
,Bivalirudine CAS 128270-60-0 Il est recommandé d'utiliser:
,Poudre de peptide d'abaloparatide DMF
Nom du produit: Bivalirudine
Numéro CAS: 128270-60-0
Synonymes: Hirulog-1, Angiomax, BG8967
Formule moléculaire: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃
Poids moléculaire: 2180,29 g/mol
Pureté: ≥98,0% (HPLC) ; Qualité supérieure ≥99,0%
Apparence: Poudre lyophilisée blanche à blanc cassé
Solubilité: Soluble dans l'eau et les tampons aqueux
Conservation: -20°C desséché ; éviter les cycles répétés de congélation-décongélation
Qualité: Intermédiaire de recherche / pharmaceutique (pour usage en laboratoire uniquement)
La Bivalirudine est un peptide synthétique de 20 acides aminés et un inhibiteur direct et réversible de la thrombine. Dérivé de l'hirudine, il se lie à la thrombine libre et liée au caillot pour bloquer l'activité de la cascade de coagulation. Largement utilisé dans la recherche sur l'anticoagulation, les études d'intervention coronarienne percutanée (ICP) et le développement cardiovasculaire, il offre une efficacité prévisible avec un risque de saignement plus faible par rapport aux anticoagulants traditionnels.
- Inhibition directe de la thrombine: Cible la thrombine libre et liée au caillot sans cofacteurs
- Apparition rapide et réversible: Demi-vie courte, pharmacodynamique prévisible
- Haute pureté: ≥98% HPLC, lots constants, faibles impuretés
- Forme lyophilisée stable: Reconstitution facile, longue durée de conservation
- Polyvalence de la recherche: Idéal pour les études sur la thrombose, la coagulation et la cardiologie
La Bivalirudine se lie directement au site actif et à l'exosite I de la thrombine, bloquant le clivage du fibrinogène médié par la thrombine, l'activation plaquettaire et l'activation des facteurs. Elle est lentement clivée par la thrombine, permettant une inhibition réversible et une élimination rapide, ce qui favorise une utilisation plus sûre dans les modèles de recherche en soins aigus.
- Recherche sur l'anticoagulation et la thrombose
- Pharmacologie cardiovasculaire et études de modèles d'ICP
- Évaluation de l'hémostase et du risque de saignement
- Développement et étalon de référence pour les tests analytiques
- Pureté : ≥98,0% (HPLC)
- Identité : Confirmée par SM et analyse d'acides aminés
- Endotoxines : <0,1 EU/mg
- Métaux lourds : ≤10 ppm
- Eau : ≤5,0%
- tailles : 1g, 5g, 1g, 25g, 50g, 100g,
- Emballage : Flacons ambrés scellés ; protection sous gaz inerte
- Expédition : Chaîne du froid (2-8°C) pour la livraison internationale
Pour usage de recherche et développement uniquement. Pas pour usage humain, clinique, thérapeutique ou vétérinaire. Utiliser uniquement selon les directives de sécurité de laboratoire.
| TEST | SPÉCIFICATION | RÉSULTAT | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Apparence | Poudre blanche ou presque blanche | Conforme | |||
| Solubilité | Soluble dans l'eau | Conforme | |||
| Identité par SM | 4730,91±2,0 Da | 4729,9 | |||
| Teneur en eau | ≤8,0% | 1,7% | |||
| PH (5mg/ml, H2O) | 6,0~9,0 | 6,6 | |||
| Sel de sodium | ≤5,0% | 0,8% | |||
| Pureté du peptide | ≥98,0% | 99,6% | |||
| Substance apparentée | Impuretés totales ≤2,0% | 0,4% | |||
| Plus grande impureté unique ≤1,0% | 0,2% | ||||
| Teneur en peptide | ≥ 85,0% | 97,1% | |||
| Résidu de solvant organique | Acétonitrile ≤ 0,041% | < 0,041% | |||
| Dichlorométhane ≤ 0,060% | < 0,060% | ||||
| N,N-Diméthylformamide ≤ 0,088% | < 0,088% | ||||
| Endotoxines bactériennes | <10EU> | Conforme | |||
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