Resumo do Produto
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Venda de fábrica de GMP Bivalirudin cas 128270-60-0 Pó de peptídeo Abaloparatida
Propriedades Básicas
Propriedades comerciais
GMP Bivalirudina peptídeo em pó
,Bivalirudina CAS 128270-60-0
,Abaloparatida peptídeo pó DMF
Nome do Produto: Bivalirudina
Número CAS: 128270-60-0
Sinônimos: Hirulog-1, Angiomax, BG8967
Fórmula Molecular: C₉₈H₁₃₈N₂₄O₃₃
Peso Molecular: 2180,29 g/mol
Pureza: ≥98,0% (HPLC); Grau Premium ≥99,0%
Aparência: Pó liofilizado branco a esbranquiçado
Solubilidade: Solúvel em água e tampões aquosos
Armazenamento: -20°C dessecado; evitar congelamento-descongelamento repetido
Grau: Pesquisa / Intermediário Farmacêutico (Apenas para uso em laboratório)
A Bivalirudina é um peptídeo sintético de 20 aminoácidos e um inibidor direto e reversível da trombina. Derivado da hirudina, ele se liga à trombina livre e ligada ao coágulo para bloquear a atividade da cascata de coagulação. Amplamente utilizado em pesquisa anticoagulante, estudos de intervenção coronária percutânea (ICP) e desenvolvimento cardiovascular, oferece eficácia previsível com menor risco de sangramento em comparação com anticoagulantes tradicionais.
- Inibição Direta da Trombina: Alveja trombina livre e ligada ao coágulo sem cofatores
- Início Rápido e Reversível: Meia-vida curta, farmacodinâmica previsível
- Alta Pureza: ≥98% HPLC, lotes consistentes, baixas impurezas
- Forma Liofilizada Estável: Reconstituição fácil, longa vida útil
- Versatilidade em Pesquisa: Ideal para estudos de trombose, coagulação e cardiologia
A Bivalirudina se liga diretamente ao sítio ativo e ao exossítio I da trombina, bloqueando a clivagem do fibrinogênio mediada pela trombina, a ativação plaquetária e a ativação de fatores. Ela é lentamente clivada pela trombina, permitindo inibição reversível e rápida eliminação — apoiando um uso mais seguro em modelos de pesquisa de cuidados agudos.
- Pesquisa de anticoagulação e trombose
- Farmacologia cardiovascular e estudos de modelo de ICP
- Avaliação de hemostasia e risco de sangramento
- desenvolvimento e padrão de referência para testes analíticos
- Pureza: ≥98,0% (HPLC)
- Identidade: Confirmada por MS e Análise de Aminoácidos
- Endotoxinas: <0,1 EU/mg
- Metais Pesados: ≤10 ppm
- Água: ≤5,0%
- tamanhos: 1g, 5g, 1g, 25g, 50g, 100g,
- Embalagem: Frascos de âmbar selados; proteção com gás inerte
- Envio: Cadeia de frio (2-8°C) para entrega internacional
Apenas para uso em pesquisa e desenvolvimento. Não para uso humano, clínico, terapêutico ou veterinário. Use apenas sob diretrizes de segurança de laboratório.
| TESTE | ESPECIFICAÇÃO | RESULTADO | |||
|---|---|---|---|---|---|
| Aparência | Pó branco ou quase branco | Conforme | |||
| Solubilidade | Solúvel em água | Conforme | |||
| Identidade por MS | 4730,91±2,0Da | 4729,9 | |||
| Conteúdo de Água | ≤8,0% | 1,7% | |||
| PH(5mg/ml,H2O) | 6,0~9,0 | 6,6 | |||
| Sal de Sódio | ≤5,0% | 0,8% | |||
| Pureza do Peptídeo | ≥98,0% | 99,6% | |||
| Substância Relacionada | Impurezas Totais ≤2,0% | 0,4% | |||
| Maior Impureza Única ≤1,0% | 0,2% | ||||
| Conteúdo de Peptídeo | ≥ 85,0% | 97, 1% | |||
| Resíduo de solvente orgânico | Acetonitrila ≤ 0,041% | < 0,041% | |||
| Diclorometano ≤ 0,060% | < 0,060% | ||||
| N,N-Dimetilformamida ≤ 0,088% | < 0,088% | ||||
| Endotoxinas bacterianas | <10EU> | Conforme | |||

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