क्या पेप्टाइड्स यूरोपीय संघ और यूके में कानूनी हैं?
यूरोपीय संघ में, पेप्टाइड्स को इस आधार पर विनियमित किया जाता है कि उन्हें कैसे विपणन और उपयोग किया जाता है। ईएमए पेप्टाइड्स के अनुमोदन और वर्गीकरण की देखरेख करता है जब वे दवाओं के रूप में अभिप्रेत होते हैं। चिकित्सा उपयोग के लिए अनुमोदित होने के लिए पेप्टाइड्स को व्यापक पूर्व-नैदानिक और नैदानिक परीक्षणों से गुजरना पड़ता है, जो सुरक्षा और प्रभावकारिता दोनों सुनिश्चित करते हैं।
अनुसंधान रसायनों के रूप में बेचे जाने वाले पेप्टाइड्स कानूनी हैं जब तक कि उन्हें ठीक से लेबल किया गया हो और प्रयोगशालाओं, विश्वविद्यालयों और अनुसंधान सुविधाओं जैसे योग्य खरीदारों को आपूर्ति की जाती है। महत्वपूर्ण रूप से, उन्हें अनुमोदन के बिना पूरक, सौंदर्य प्रसाधन, या चिकित्सा उपचार के रूप में विपणन या बेचा नहीं जा सकता है। यह प्रतिबंध उपभोक्ताओं को अप्रमाणित पदार्थों से बचाने के लिए मौजूद है जो अज्ञात जोखिम पैदा कर सकते हैं।
ब्रेक्जिट के बाद, यूके ने MHRA के माध्यम से पेप्टाइड विनियमन पर समान रुख बनाए रखा। एजेंसी यह सुनिश्चित करती है कि केवल पूरी तरह से परीक्षण की गई और लाइसेंस प्राप्त पेप्टाइड-आधारित दवाओं को ही निर्धारित या सेवन किया जा सके। यूरोपीय संघ की तरह, यूके पेप्टाइड्स को केवल अनुसंधान उद्देश्यों के लिए बेचने की अनुमति देता है, बशर्ते उन्हें ऐसे के रूप में स्पष्ट रूप से लेबल किया गया हो।एमएचआरए उन कंपनियों की भी निगरानी करता है और दंडित करता है जो पेप्टाइड्स को गलत लेबल करती हैं या उन्हें प्रदर्शन, एंटी-एजिंग, या बॉडीबिल्डिंग उद्देश्यों के लिए पूरक के रूप में झूठा विज्ञापन देती हैं। इस तरह पेप्टाइड्स का दुरुपयोग उपभोक्ता सुरक्षा और नियामक विश्वास दोनों को कमजोर करता है।वैज्ञानिक अनुसंधान के लिए यूके में पेप्टाइड्स खरीदना कानूनी है लेकिन एमएचआरए अनुमोदन होने के अलावा पूरक या दवाओं के रूप में विपणन या उपभोग करना अवैध है।
