Zijn peptiden legaal in de EU en het VK?
In de Europese Unie worden peptiden gereguleerd afhankelijk van hoe ze worden op de markt gebracht en gebruikt. Het EMA houdt toezicht op de goedkeuring en classificatie van peptiden wanneer ze bedoeld zijn als medicijnen. Om peptiden goedgekeurd te krijgen voor medisch gebruik, moeten ze uitgebreide preklinische en klinische onderzoeken doorlopen, waarbij zowel veiligheid als werkzaamheid worden gewaarborgd.
Peptiden die als onderzoekschemicaliën worden verkocht, zijn legaal zolang ze correct zijn gelabeld en worden geleverd aan gekwalificeerde kopers zoals laboratoria, universiteiten en onderzoeksfaciliteiten. Belangrijk is dat ze niet mogen worden op de markt gebracht of verkocht als supplementen, cosmetica of medische behandelingen zonder goedkeuring. Deze beperking bestaat om consumenten te beschermen tegen ongeteste stoffen die onbekende risico's kunnen opleveren.
Na Brexit handhaafde het VK een vergelijkbare houding ten aanzien van de regulering van peptiden via de MHRA. Het agentschap zorgt ervoor dat alleen grondig geteste en gelicentieerde peptide-gebaseerde medicijnen kunnen worden voorgeschreven of geconsumeerd. Net als de EU staat het VK toe dat peptiden worden verkocht voor uitsluitend onderzoeksdoeleinden, mits ze duidelijk als zodanig zijn gelabeld.
De MHRA monitort en bestraft ook bedrijven die peptiden verkeerd labelen of ze vals adverteren als supplementen voor prestatie-, anti-aging- of bodybuildingdoeleinden. Misbruik van peptiden op deze manier ondermijnt zowel de consumentenveiligheid als het regelgevend vertrouwen.
Peptiden zijn legaal te koop in het VK voor wetenschappelijk onderzoek, maar illegaal om op de markt te brengen of te consumeren als supplementen of medicijnen, tenzij ze de goedkeuring van de MHRA hebben.
