Podsumowanie produktu
Potasowy Losartan (CAS 124750-99-8) Wysokiej jakości potasowy losartan do zastosowań farmaceutycznych i przemysłowych, zgodny z międzynarodowymi standardami, odpowiedni do eksportu globalnego. Profesjonalna dokumentacja i stabilny łańcuch dostaw wspierają Twoje potrzeby biznesowe. Przegląd produktu ...
Standard GMP Losartan potasu CAS124750-99-8 Proszek Losartanu czystość 99% pod CDE
Podstawowe właściwości
Nieruchomości handlowe
Standard GMP Losartan potasu w proszku
,Losartan potasu API czystość 99%
,Zatwierdzony przez CDE Losartan potasu CAS124750-99-8
Przegląd produktu
Podstawowe parametry produktu (styl Excel)
|
Pozycja
|
Specyfikacja
|
|
Numer CAS
|
124750-99-8
|
|
Wzór cząsteczkowy
|
C₂₂H₂₃ClKN₄O₃
|
|
Masa cząsteczkowa
|
461.00
|
|
Wygląd
|
Biały do białawego proszek krystaliczny
|
|
Zapach
|
Bezwonny
|
|
Rozpuszczalność
|
Swobodnie rozpuszczalny w wodzie i metanolu; słabo rozpuszczalny w etanolu; nierozpuszczalny w chloroformie.
|
|
Oznaczenie (na sucho)
|
98,0% – 102,0%
|
|
Utrata podczas suszenia
|
≤ 0,5%
|
|
Metale ciężkie
|
≤ 10 ppm
|
|
Warunki przechowywania
|
20°C do 25°C, w szczelnych, światłoodpornych pojemnikach, chronić przed wilgocią i ciepłem
|
Specyfikacje jakościowe
Główne zastosowania
-
Leczenie nadciśnienia tętniczego, które może być stosowane samodzielnie lub w połączeniu z innymi lekami hipotensyjnymi, takimi jak diuretyki.
-
Zapobieganie i leczenie niewydolności serca, przerostu lewej komory, chorób nerek i hiperurykemii; zapobieganie migotaniu przedsionków i udarowi mózgu.
-
Leczenie wspomagające chorób oczu związanych z nadciśnieniem, retinopatii cukrzycowej i retinopatii wcześniaków.
-
Stosowany w formulacjach farmaceutycznych, w tym tabletkach i kapsułkach, zazwyczaj w dawkach 25 mg, 50 mg i 100 mg do podania doustnego; może być również przekształcony w preparaty złożone, takie jak tabletki z potasowym losartanem i hydrochlorotiazydem.
Cechy i zalety
-
Wysoka czystość i stabilna jakość, zgodna ze standardami USP, EP, CP i ściśle kontrolowana zgodnie z międzynarodowymi wymogami farmakopei, zapewniająca niezawodną skuteczność i bezpieczeństwo.
-
Rygorystyczna kontrola zanieczyszczeń i pełne testowanie jakości, z identyfikowalnym procesem produkcji, w celu zapewnienia bezpiecznego i niezawodnego stosowania farmaceutycznego.
-
Stabilna zdolność produkcyjna i niezawodny łańcuch dostaw, zapewniający terminowe dostawy i stabilne zaopatrzenie dla klientów globalnych, wspierając długoterminową współpracę.
-
Kompletna dokumentacja: COA, MSDS, DMF (dostępny na życzenie), ułatwiająca odprawę celną i certyfikację produktu w różnych krajach i regionach.
-
Dostępne niestandardowe opakowania i profesjonalne wsparcie techniczne, aby sprostać różnorodnym potrzebom klientów w zakresie rozwoju formulacji i produkcji.
Opakowanie i przechowywanie
-
Opakowanie: 1 kg/worek, 5 kg/worek, 25 kg/bęben lub dostosowane do wymagań klienta; dostępne są również opakowania typu blister i kartonowe dla gotowych formulacji.
-
Warunki przechowywania: Przechowywać w szczelnych, światłoodpornych pojemnikach, w temperaturze 20°C do 25°C (kontrolowana temperatura pokojowa USP), chronić przed wilgocią i ciepłem, unikać bezpośredniego światła słonecznego i środowisk o wysokiej temperaturze.
-
Transport: Niebezpieczny do transportu ogólnego; transportowany w temperaturze pokojowej (15-30°C), zgodny z lokalnymi przepisami dotyczącymi transportu chemikaliów i farmaceutyków, odpowiednio oznakowany i unikać wilgoci i kolizji podczas transportu.
-
Ei like the price, cheap
-
Rgood quality cheapest price ,very nice
-
JI buy many times, i like it
GMP Standardowe API Aktywne składniki farmaceutyczne 99% Czystość klomifen Clomid Citrate 43054-45-1
Suitable for Adult State Powder Purity >99% Product Name Clomiphene Clomid Citrate Storage Cool Dry Place Mf C32h36clno8 Other Names Clomiphene Clomid Citrate Powder Packing Foil Bag or as Customer Request COA Available Sample Available Shelf Life 2 Years Appearance White Powder Test Method HPLC UV Grade Pharmaceutical Grade MW 598.09 Application Medicine Grade Transport Package Aluminum Foil Bag or as Your Requirement Specification 25kg kraft bag or fiber drum Trademark
Wysokiej czystości 99% CAS 56-53-1 Dietyloestrol surowiec Dietyloestrol DES proszek
High Purity 99% CAS 56-53-1 Diethylstilbestrol Raw Material Diethylstilbestrol Model NO. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Appearance Powder Quality Industrial Colour White Molecular Weight 268.350 Density 1.1±0.1 g/cm3 Melting Point 170-172 °c(Lit.) Boiling Point 407.1±25.0 °c at 760 Mmhg Name 1 Diethylstilbestrol Name 2 Diethylstilbestrol CAS 56-53-1 Name 3 CAS 56-53-1 Transport Package 1kg; 25kg; 200kg Specification 1kg/bag or 25kg/drum or 200kg/drum Trademark Bovita Origin China
99% Surowca Delamanid 681492-22-8 Biały proszek farmaceutyczny Delamanid
99% Raw Material Delamanid 681492-22-8 Pharmaceutical Powder Delamanid ATCH NO.: HF251202 QUANTITY:10kg MFG. DATE : Dec 2, 2025 SPECIFICATION: As required REP. DATE : Dec.4, 2025 EXP. DATE : Dec 1th, 2027 ITEMS STANDARDS RESULTS Appearance White or off-white crystalline powder Off-white crystalline powder Identification By IR Complies RT under chirality should complies Complies Chloride: it gives a reaction of chloride Complies Water 3.0%~4.5% 3.4% Melting Point 198.0~202.0ºC
Wysokiej czystości aktywne leki przeciwwirusowe Baloxawir Marboxil Powder 1985606-14-1
High Purity 99% Antiviral Pharmaceutical Chemical Intermediate Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Model NO. Baloxavir Marboxil EINECS / Packaging Material Plastic Storage Method Normal Shelf Life More Than 2 Years Nutrient Composition Powder Resource Chemosynthesis The content of active substances 1%-99% Powder Yes Customized Non-Customized Certification GMP, ISO 9001, USP, Bp Suitable for Adult Purity >99% State Powder Poriduct Name Baloxavir Marboxil CAS Number 1985606-14
Uprzejmie prosimy o skorzystanie z naszego formularza kontaktowego online poniżej w przypadku jakichkolwiek pytań. Nasz zespół skontaktuje się z Państwem najszybciej jak to możliwe.
