GMP-Standard Losartan-Kalium CAS124750-99-8 Losartan-Pulver 99% Reinheit Unter CDE

Produktübersicht

Kernproduktparameter (Excel-Stil)

Qualitätsvorgaben

Hauptanwendungen

• Behandlung von Bluthochdruck, die allein oder in Kombination mit anderen Antihypertensiva wie Diuretika angewendet werden kann.
• Prävention und Behandlung von Herzinsuffizienz, Hypertrophie des linken Ventrikels, Nierenerkrankungen und Hyperurizämie; Prävention von Vorhofflimmern und Schlaganfall.
• Hilfsbehandlung von Bluthochdruckbedingten Augenerkrankungen, diabetischer Retinopathie und Retinopathie der Frühgeburt.
• Verwendet in pharmazeutischen Formulierungen einschließlich Tabletten und Kapseln, üblicherweise in 25 mg, 50 mg und 100 mg Spezifikationen für die orale Verabreichung;Es kann auch in Zusammengesetzte wie Losartan Kalium und Hydrochlorothiazid Tabletten hergestellt werden.

Merkmale und Vorteile

• Hohe Reinheit mit stabiler Qualität, in Übereinstimmung mit den USP-, EP- und CP-Standards und streng in Übereinstimmung mit den Anforderungen des internationalen Arzneibuchs kontrolliert, um eine zuverlässige Wirksamkeit und Sicherheit zu gewährleisten.
• Strenge Verunreinigungskontrolle und vollständige Qualitätsprüfung mit nachvollziehbarem Produktionsprozess, um eine sichere und zuverlässige pharmazeutische Verwendung zu gewährleisten.
• Stabile Produktionskapazität und zuverlässige Lieferkette, die eine rechtzeitige Lieferung und eine stabile Versorgung der weltweiten Kunden gewährleistet und eine langfristige Zusammenarbeit fördert.
• Vollständige Dokumentation: COA, MSDS, DMF (auf Anfrage erhältlich), die die Zollabfertigung und Zertifizierung von Produkten in verschiedenen Ländern und Regionen erleichtert.
• Maßgeschneiderte Verpackungen und professionelle technische Unterstützung zur Verfügung, um den unterschiedlichen Kundenbedürfnissen für die Entwicklung und Produktion von Formulierungen gerecht zu werden.

Verpackung und Lagerung

• Verpackung: 1 kg/Tasche, 5 kg/Tasche, 25 kg/Trommel oder maßgeschneidert nach Kundenanforderungen; auch Blisterpackungen und Kartonverpackungen sind für fertige Formulierungen erhältlich.
• Aufbewahrungsbedingungen: In dichtem, lichtdichten Behälter aufbewahren, bei 20°C bis 25°C (USP-kontrollierter Raumtemperatur) aufbewahren, vor Feuchtigkeit und Hitze schützen,Vermeidung von direkter Sonneneinstrahlung und hohem Temperaturniveau.
• Transport: Nicht gefährlich für den allgemeinen Transport; bei Raumtemperatur (15-30°C) transportiert, nach den örtlichen Chemikalien- und Pharmaliefervorschriften, ordnungsgemäß gekennzeichnet,und Feuchtigkeit und Kollisionen während des Transports vermeiden.