Resumen del producto
LGD3303, LGD-3303 SARM, CAS 917891-35-1, polvo crudo SARM, sustancia química de investigación) Artículo Especificación Nombre del producto LGD-3303 No. CAS 917891-35-1 Nombre IUPAC 9-Cloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetil)-6H-pirrolo[3,2-f]quinolin-7-ona Fórmula molecular C₁₆H₁₄ClF₃N₂O Peso ...
Suplemento dietético SARM en polvo LGD 3303 reducción del tejido muscular y grasa
Propiedades básicas
Propiedades comerciales
LGD 3303 SARM en polvo
,suplemento dietético para el tejido muscular
,SARM reductores de grasa en polvo
LGD3303, LGD-3303 SARM, CAS 917891-35-1, polvo crudo SARM, sustancia química de investigación)
| Artículo | Especificación |
|---|---|
| Nombre del producto | LGD-3303 |
| No. CAS | 917891-35-1 |
| Nombre IUPAC | 9-Cloro-2-etil-1-metil-3-(2,2,2-trifluoroetil)-6H-pirrolo[3,2-f]quinolin-7-ona |
| Fórmula molecular | C₁₆H₁₄ClF₃N₂O |
| Peso molecular | 342,74 g/mol |
| Pureza | ≥98% probado por HPLC |
| Apariencia | Polvo cristalino de color amarillo pálido a blanquecino |
| Solubilidad | Soluble en DMSO, ligeramente soluble en metanol y cloroformo |
| Almacenamiento | -20℃ Sellado, Evite la Luz y la Humedad |
| Paquete disponible | 5 mg, 10 mg, 50 mg, 100 mg, 500 mg, 1 g de polvo a granel |
| Certificado | COA, HPLC, RMN, MSDS disponibles |
| Uso | Sólo para fines de investigación de laboratorio, no para consumo humano/uso clínico |
2. Propiedades y mecanismos de investigación básicos
Alta selectividad tisular: SARM oral disponible con penetrabilidad cerebral; casi no hay unión cruzada con los receptores de glucocorticoides, mineralocorticoides y progesterona. En una dosis eficaz para el desarrollo muscular (1 mg/kg por vía oral al día), LGD-3303 previene completamente la pérdida de peso muscular sin una proliferación evidente de la próstata en ensayos con animales.
Potente efecto anabólico en el músculo: Estimula la síntesis de proteínas de manera efectiva para aumentar la masa muscular magra; Se ha verificado que aumenta significativamente el peso del músculo elevador del ano en modelos de ratas castradas en dosis elevadas.
Excelente promoción del metabolismo óseo: mejora la densidad mineral ósea (DMO), el contenido mineral óseo y la tasa de formación ósea, ampliamente estudiado para la investigación farmacológica relacionada con la antiosteoporosis.
Buena biodisponibilidad oral: sin aromatización, propiedad química estable para ensayos de investigación de administración oral.
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