Resumen del producto
Finerenona (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 y sus derivados Compuesto farmacéutico de primera calidad Finerenona de alta pureza (BAY 94-8862) de fábrica con número CAS 1050477-31-0, disponible a precios competitivos con descuento, manteniendo unos estándares de calidad excepcionales. El número de ...
Alta pureza 99% Finerenona (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 con GMP y DMF
Propiedades básicas
Propiedades comerciales
Finerenona de alta pureza
,Precio de descuento BAY 94-8862
,Mejor calidad CAS 1050477-31-0
Finerenona de alta pureza (BAY 94-8862) de fábrica con número CAS 1050477-31-0, disponible a precios competitivos con descuento, manteniendo unos estándares de calidad excepcionales.
| El número de puntos | Especificación |
|---|---|
| Apariencia | Polvo blanco a amarillo |
| Encuesta | 980,0% hasta 102,0% |
| Identificación | Cumple con los requisitos |
| Agua | ≤ 0,5% |
| Sustancias relacionadas | ZEN2035-07 ≤ 0,15% |
| ZEN2035-0902 ≤ 0,15% | |
| ZEN2035-0903 ≤ 0,15% | |
| Cualquier impureza individual no especificada ≤ 0,10% | |
| Impurezas totales ≤ 0,5% | |
| El isómero | ZEN2035-0904 ≤ 0,15% |
| Solventes residuales | Metanol ≤ 0,3% |
| El etanol ≤ 0,5% | |
| Acetonitril ≤ 0,041% | |
| Dichlorometano ≤ 0,06% | |
| Tetrahidrofurano ≤ 0,072% | |
| Tolueno ≤ 0,089% | |
| o-xileno ≤ 0,0217% | |
| Trietiamina ≤ 0,5% | |
| N,N-dimetilacetamida ≤ 0,109% | |
| Residuos de encendido | ≤ 0,2% |
| Límites microbianos | Número de bacterias aeróbicas ≤ 103cfu/g |
| Número total de hongos y hongos ≤ 102cfu/g | |
| E. coli: negativo | |
| Distribución del tamaño de las partículas | D90:7.504 Sólo para referencia |
| Estándar | En el interior de la empresa |
- Compuesto farmacéutico de alta pureza
- El contenido de nitrato de sodio en el agua es de 0,05 mg/l.
- También conocido como BAY 94-8862
- Precios directos de fábrica con descuentos disponibles
- Aseguramiento de la calidad constante
-
- Enfermedad renal diabética: Aprobado en los EE.UU. (2021) y la UE (2022) para reducir el riesgo de insuficiencia renal, disminución de eGFR y eventos cardiovasculares en adultos con diabetes tipo 2 y enfermedad renal crónica (eGFR 25-75 mL/min/1,73 m2 con albuminuria).
- Insuficiencia cardíaca: bajo revisión prioritaria por la FDA para el tratamiento de adultos con HF y fracción de eyección ventricular izquierda (LVEF) ≥ 40% (HFmrEF/HFpEF),basado en datos del ensayo de Fase III FINEARTS-HF que muestran una reducción de la mortalidad cardiovascular y la hospitalización.
- Enfermedad renal crónica: Investigado en poblaciones no diabéticas (ensayo FIND-CKD) para evaluar la eficacia en cohortes de CKD más amplias que no sean el T2D.
- Antifibrótico y antiinflamatorio: Bloquea la transcripción de genes profibróticos inducidos por resonancia magnética y la liberación de citoquinas inflamatorias en los tejidos renales y cardíacos, ralentizando la progresión de la enfermedad.
- Protección cardiorrenal: Disminuye la relación entre la albumina y la creatinina en la orina (UACR) y estabiliza la eGFR en DKD, reduciendo al mismo tiempo los eventos cardiovasculares (por ejemplo, hospitalización por insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio) en HFmrEF/HFpEF.
- Profile de seguridad mejorado: El antagonismo selectivo de la RM y la estructura no esteroidea reducen el riesgo de hipercalcemia.
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