Productoverzicht
Finerenon (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 Tolu van topkwaliteit. Fabrieksproduct Finerenon (BAY 94-8862) van hoge zuiverheid met CAS-nummer 1050477-31-0, verkrijgbaar tegen een concurrerende korting, met behoud van uitzonderlijke kwaliteitsnormen. Artikel 3 Vervaardiging Uiterlijk Wit tot geel poeder ...
Hoge zuiverheid 99% finerenonpoeder (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 met GMP en DMF
Basis eigenschappen
Handelsgoederen
hoge zuiverheid Finerenon
,Kortingsprijs BAY 94-8862
,Beste Kwaliteit CAS 1050477-31-0
Fabrieksproduct Finerenon (BAY 94-8862) van hoge zuiverheid met CAS-nummer 1050477-31-0, verkrijgbaar tegen een concurrerende korting, met behoud van uitzonderlijke kwaliteitsnormen.
| Artikel 3 | Vervaardiging |
|---|---|
| Uiterlijk | Wit tot geel poeder |
| Beoordeling | 980,0% tot 102,0% |
| Identificatie | Voldoet aan de vereisten |
| Water | ≤ 0,5% |
| Verwante stoffen | ZEN2035-07 ≤ 0,15% |
| ZEN2035-0902 ≤ 0,15% | |
| ZEN2035-0903 ≤ 0,15% | |
| Elk individuele niet-gespecificeerde onzuiverheid ≤ 0,10% | |
| Totale verontreinigingen ≤ 0,5% | |
| Isomeer | ZEN2035-0904 ≤ 0,15% |
| Residuele oplosmiddelen | Methanol ≤ 0,3% |
| Ethanol ≤ 0,5% | |
| Acetonitril ≤ 0,041% | |
| Dichloormethaan ≤ 0,06% | |
| Tetrahydrofuraan ≤ 0,072% | |
| tolu. ≤ 0,089% | |
| o-xyleen ≤ 0,0217% | |
| Triethyiamine ≤ 0,5% | |
| N,N-dimethylacetamide ≤ 0,109% | |
| Residu bij ontsteking | ≤ 0,2% |
| Microbiële grenswaarde | Aerobe bacteriën ≤ 103cfu/g |
| Totaal aantal schimmels en gisten ≤ 102cfu/g | |
| E. coli: negatief | |
| Verdeling van deeltjesgrootte | D90:7.504 Alleen ter referentie |
| Standaard | Inhouse |
- Tolu-verbinding van hoge zuiverheid
- CAS: 1050477-31-0
- Ook bekend als BAY 94-8862
- Fabrieksprijs met beschikbare kortingen
- Consistente kwaliteitsborging
- Diabetische nierziekte (DKD): Goedgekeurd in de VS (2021) en de EU (2022) om het risico op nierfalen, daling van eGFR en cardiovasculaire gebeurtenissen bij volwassenen met T2D en CKD te verminderen (eGFR 25-75 mL/min/1.73 m2 met albuminurie).
- Hartfalen (HF): Onder prioritaire evaluatie door de FDA voor de behandeling van volwassenen met HF en linker ventrikel ejectiefractie (LVEF) ≥40% (HFmrEF/HFpEF),op basis van gegevens uit de Fase III FINEARTS-HF-studie die een verminderde cardiovasculaire mortaliteit en ziekenhuisopname aantonen.
- Chronische nierziekte (CKD): Onderzocht bij niet-diabetische populaties (FIND-CKD-studie) om de werkzaamheid te beoordelen bij bredere CKD-cohorten dan T2D.
- Antifibrotic en anti-inflammatoir: Blokkeert door MR-geïnduceerde profibrootische gentranscriptie en ontstekingscytokine-vrijstelling in nier- en hartweefsel, waardoor de ziekteprogressie wordt vertraagd.
- Cardiorenale bescherming: verlaagt de urine-albumine-creatininegehalte (UACR) en stabiliseert eGFR bij DKD, terwijl het cardiovasculaire gebeurtenissen (bijv. ziekenhuisopname bij hartfalen, myocardinfarct) vermindert bij HFmrEF/HFpEF.
- Verbeterd veiligheidsprofiel: Selectief MR-antagonisme en niet-steroïdale structuur verminderen het risico op hyperkaliëmie.
Gebruik ons online contactformulier als u vragen heeft, ons team zal u zo snel mogelijk contacteren.