APIs Ingredientes Farmacêuticos Ativos

Qualidade Pó Farmacêutico de Exemestano de Cor Branca Cas 107868-30-4 Ensaio 99% Exemestano fábrica

Pó Farmacêutico de Exemestano de Cor Branca Cas 107868-30-4 Ensaio 99% Exemestano

Exemestano em pó107868-30-4Análise 99% Exemestane Parâmetro item Descrição Nome em inglês Exemestano Categoria Medicamento anti-obesidade Aparência Pó branco a branco-escuro Fórmula molecular C29H53Não5 Peso Molecular 495.735 Solubilidade Insolúvel em água; solúvel em cloroformo, diclorometano; ...

Qualidade Ingrediente farmacêutico ativo Dutasterida em pó Anti- perda de cabelo 164656-23-9 FDA aprovado fábrica

Ingrediente farmacêutico ativo Dutasterida em pó Anti- perda de cabelo 164656-23-9 FDA aprovado

Dutasterida em pó Anti- perda de cabelo 99% CAS 164656-23-9 Dutasterida Introdução: A dutasterida é utilizada para tratar os sintomas da HBP e pode reduzir a probabilidade de desenvolver retenção urinária aguda (incapacidade súbita de urinar).A dutasterida pode também diminuir a possibilidade de ser ...

Qualidade 99% de pureza Anti-perda de cabelo Matéria-prima Clascoterone CAS 19608-29-8 Pó cru Clascoterone fábrica

99% de pureza Anti-perda de cabelo Matéria-prima Clascoterone CAS 19608-29-8 Pó cru Clascoterone

99% de pureza Anti-perda de cabelo Matéria-prima Clascoterone CAS 19608-29-8 Pó cru Clascoterone Nome do produto Clascoterona CAS NO. 1960-1988 Outra denominação Clascoterona Aparência Em pó Purificação 98% HPLC Aplicação Crescimento do cabelo Período de validade 24 meses Armazenamento Armazenar a ...

Qualidade Api Pharmaceutical 99% de pureza Dapoxe em pó CAS 119356-77-3 Dapoxe em pó cristalino fábrica

Api Pharmaceutical 99% de pureza Dapoxe em pó CAS 119356-77-3 Dapoxe em pó cristalino

99% de pureza Dapoxe em pó CAS 119356-77-3 Dapoxe Eu...TEMS STandardos Rresíduos Aparência Sólido cristalino branco a quase branco Sólido cristalino branco Eu...dentificação Por IR Complice Por HPLC Complice Solubilidade Muito solúvel em diclorometano, solúvel em etanol e metanol, pouco solúvel em ...

Qualidade Tadalaf em pó branco CAS 864070-44-0 99% Ingredientes farmacêuticos activos fábrica

Tadalaf em pó branco CAS 864070-44-0 99% Ingredientes farmacêuticos activos

Tadalaf em pó CAS 864070-44-0 99% Tadalaf Nome do produto Tadalafi Número CAS. 864070-44-0 Purificação 99% Aparência Pó branco Aplicação Intermediários orgânicos Pacote Sacos de plástico Armazenamento Armazenar num recipiente fechado, num local fresco e seco, a menos de 5oC. Data de reexame 2 anos ...

Qualidade APIs Tenofovir Alafenamide Hemifumarate 1392275-56-7 Tenofovir Alafenamide Fumarate TAF fábrica

APIs Tenofovir Alafenamide Hemifumarate 1392275-56-7 Tenofovir Alafenamide Fumarate TAF

Nome do produto Hemifumarato de tenofovir alafenamida Outro nome Fumarato de Tenofovir Alafenamida Nº CAS 1392275-56-7 Aparência pó cristalino branco a esbranquiçado Pureza 99% acima Fórmula molecular C25H33N6O9P Peso molecular 592,55 Número EINECS 805-448-8 Hemifumarato CAS de Tenofovir Alafenamida ...

Qualidade Romifidina HCL em pó de cloridrato de romifidina CAS 65896-14-2 puro 99% Certificado GMP fábrica

Romifidina HCL em pó de cloridrato de romifidina CAS 65896-14-2 puro 99% Certificado GMP

Cloridrato de romifidina Nome do produto Cloridrato de romifidina Embalagem 10 g/saco Aparência Pó branco MF C9H10BrClFN3 Peso Molecular / Purificação 99% min. Armazenamento Conservar em local fresco, seco e escuro, num recipiente ou cilindro bem fechado Período de validade 24 meses Aplicação O ...

Qualidade Ingredientes farmacêuticos 99% Mitotano em pó CAS 53-19-0 Intermediário químico fábrica

Ingredientes farmacêuticos 99% Mitotano em pó CAS 53-19-0 Intermediário químico

99% Mitotano em pó CAS 53-19-0 Mitotano intermediário químico Modelo N.O. A926 Certificação GMP, HSE, ISO 9001, USP, BP Adequado para Idosos, Crianças, Adultos Estado Em pó Purificação > 99% Nome Mitotano CAS 53-19-0 Aparência Pó branco Avaliação 99% OEM Disponível Amostra Disponível Adequado ...

Qualidade 99% Puro Cabergolina em Pó CAS 81409-90-7 Ingredientes farmacêuticos ativos fábrica

99% Puro Cabergolina em Pó CAS 81409-90-7 Ingredientes farmacêuticos ativos

Pó de Cabergolina 99% Puro CAS 81409-90-7 cabergolina CAS 81409-90-7 Função do Produto A cabergolina é um derivado do ergot. A cabergolina tem agonismo de receptor DA, que é caracterizado por ser forte, de longa duração e seletivo, e tem uma alta afinidade com os receptores D2. O efeito é basicament...

Qualidade Matéria-prima antiviral Ganciclovir em pó CAS 82410-32-0 Ganciclovir de grau farmacêutico fábrica

Matéria-prima antiviral Ganciclovir em pó CAS 82410-32-0 Ganciclovir de grau farmacêutico

Matéria Prima Antiviral Ganciclovir em Pó CAS 82410-32-0 Ganciclovir Nome do produto: Ganciclovir Outra denominação: Cytovene Aparência: pó branco N.O. CAS: 82410-32-0 M.F.:C9H13N5O4 M.W.:255.231 Grau: Grau farmacêutico

Qualidade Empagliflozina em pó branca CAS 864070-44-0 100 g/saco 1 kg/saco fábrica

Empagliflozina em pó branca CAS 864070-44-0 100 g/saco 1 kg/saco

GMP Standard Empagliflozina em Pó CAS 864070-44-0 99% Empagliflozina EINECS 620-176-8 Tipo Materiais de síntese intermediários Aparência Em pó Qualidade Indústria Cores Branco Pacote Saco de plástico Método de ensaio HPLC UV Tlc Certificado ISO9001/Halal/Kosher/GMP Aplicação Intermediários orgânicos ...

Qualidade APIs Ingredientes farmacêuticos ativos Sildenafi citrato em pó 171599-83-0 99% Assay fábrica

APIs Ingredientes farmacêuticos ativos Sildenafi citrato em pó 171599-83-0 99% Assay

Sildenaf citrato em pó CAS 171599-83-0 99% de pureza O ingrediente activo do sildenaf é a matéria- prima utilizada para a fabricação de preparações farmacológicas para o tratamento da disfunção erétil masculina (DE) e da hipertensão arterial pulmonar.Aqui está uma introdução detalhada:Informações b...

Qualidade API Pharma 99% Pimobendan em pó CAS 74150-27-9 Intermediário químico Pimobendan fábrica

API Pharma 99% Pimobendan em pó CAS 74150-27-9 Intermediário químico Pimobendan

99% Pimobendan em Pó CAS 74150-27-9 Intermediário Químico Pimobendan Nº do Modelo A154 Certificação BP, GMP, HSE, ISO 9001, USP Adequado para Adulto Estado Pó Pureza >99% Nome Pimobendan Aparência Pó Branco Ensaio 99% CAS 74150-27-9 OEM Disponível Amostra Disponível Adequado Adulto Função Suporte ...

Qualidade Padrão GMP 104075-48-1 Cloridrato de Atipamezol / Pó de Cloridrato de Atipamezol 99% de Pureza fábrica

Padrão GMP 104075-48-1 Cloridrato de Atipamezol / Pó de Cloridrato de Atipamezol 99% de Pureza

NOME DO PRODUTO:CLORIDRATO DE ATIPAMEZOL Nº CAS:104075-48-1 EINECS: 105-700-9 PESO MOLECULAR: 248.75 FÓRMULA: C14H17CLN2 DENSIDADE:1.115 PONTO DE EBULIÇÃO:367.1°CAT760MMHG PONTO DE FUSÃO:211-215° PONTO DE FULGOR:178°C TEMPERATURA DE ARMAZENAMENTO:DESSECADO À TEMPERATURA AMBIENTE APARÊNCIA:PÓ BRANCO ...

Qualidade Pó de Velpatasvir Branco GMP CAS 1377049-84-7 Velpatasvir Farmacêutico API de Alta Pureza fábrica

Pó de Velpatasvir Branco GMP CAS 1377049-84-7 Velpatasvir Farmacêutico API de Alta Pureza

Pó de Velpatasvir CAS 1377049-84-7 API de Pó de Velpatasvir de Pureza Velpatasvir Descrição Velpatasvir é um inibidor de NS5A (da Gilead) que é usado em conjunto com sofosbuvir no tratamento da infecção por hepatite C de todos os seis principais genótipos. Velpatasvir é um antiviral de ação direta ...