Resumo do Produto
Mirtazapina em pó (CAS 85650-52-8) Nome do produto: Mirtazapina em pó Número CAS: 85650-52-8 Sinônimos: ORG-3770, 6-azamianserina, Org 5222 Fórmula molecular: C17H19N3 Peso Molecular265.35 1Descrição do produto A mirtazapina é um potenteAntidepressivos tetracíclicosÉ um composto que pertence à ...
Venda de fábrica GMP Alta Pureza 99% Mirtazapina em pó cas 85650-52-8 com GMP
Propriedades Básicas
Propriedades comerciais
Pó de Mirtazapina GMP 99% de pureza
,API de Mirtazapina de alta pureza
,Pó de Mirtazapina cas 85650-52-8
Mirtazapina em pó (CAS 85650-52-8)
1Descrição do produto
2Especificações e normas de qualidade
| Ponto | Especificações |
|---|---|
| Análise (HPLC) | ≥ 98,0% |
| Aparência | Pó cristalino branco a quase branco |
| Ponto de fusão | 114°C ️ 116°C |
| Perda de secagem | ≤ 0,5% |
| Resíduo de ignição | ≤ 0,1% |
| Metais pesados | ≤ 10 ppm |
| Tamanho das partículas | 95% até 200 malhas |
| Pureza microbiológica | Contagem total de placas < 1000 UFC/g; Levedura e Mofo < 100 UFC/g |
3Mecanismo de acção
- Bloqueia os receptores α2-adrenérgicosAumenta a liberação de norepinefrina e serotonina no cérebro.
- Antagoniza seletivamente os receptores 5-HT2 e 5-HT3: Promove a actividade serotoninérgica específica, minimizando os efeitos secundários comuns associados a outros antidepressivos.
- Potente antagonista dos receptores da histamina H1: Contribui para as suas propriedades ansiolíticas e sedativas, que são benéficas para os doentes com insônia concomitante.
4Aplicações primárias
- Matéria-prima farmacêutica: Para a formulação de comprimidos orais, comprimidos de desintegração oral e outras formas posológicas acabadas.
- Investigação e Desenvolvimento: Para estudos farmacológicos, ensaios in vitro e pesquisas de administração de novos medicamentos.
- Utilização veterinária: Como estimulante do apetite e antiemético em animais de companhia (sob supervisão veterinária).
5. Vantagens do nosso produto
- Pureza superior: HPLC ≥98,0%, minimizando as impurezas e garantindo a segurança do doente.
- Qualidade estável: Controlo rigoroso do processo e testes de qualidade abrangentes para cada lote.
- Embalagens segurasDisponível em:1 kg, 5 kg, 25 kgtambores de fibra com revestimentos de PE para preservar a integridade durante o armazenamento e o transporte.
- Conformidade global: Fabricado em conformidade com as directrizes ICH Q7 e pronto para apresentações regulamentares (DMF disponível mediante pedido).
- Apoio técnico: Uma equipa experiente de I&D fornece documentação completa (COA, MSDS, HPLC, NMR).
6. Armazenamento e manuseio
- Condições de armazenagem: Armazenar numlugar fresco e secoTemperatura recomendada:15°C ️ 25°C.
- Período de validade:2 anosem condições de armazenagem adequadas.
- Gestão: Utilizar numa área bem ventilada. Usar luvas de protecção, roupas e protecção ocular/facial.
7Informações sobre segurança e regulamentação
- Estatuto jurídico:Somente sob receita médica (POM)Na maioria das jurisdições.Apenas para utilização industrial/fabricanteNão para consumo humano.
- Número da ONU: Não classificado como mercadoria perigosa para transporte.
- MSDS: Disponível mediante pedido para informações completas sobre a segurança.
8Embalagem e transporte
- Embalagem padrão25 kg / tambor de fibra
- Embalagem pequena: 1 kg, 5 kg / saco de folha de alumínio
- Tempo de execução: Em existência Expedição em 3 dias úteis.
- Navio.: Por via marítima, aérea ou por correio internacional (DHL, FedEx, UPS).
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Ingredientes Farmacêuticos Ativos Padrão GMP 99% de Pureza Citrato de Clomifeno Clomid 43054-45-1
Suitable for Adult State Powder Purity >99% Product Name Clomiphene Clomid Citrate Storage Cool Dry Place Mf C32h36clno8 Other Names Clomiphene Clomid Citrate Powder Packing Foil Bag or as Customer Request COA Available Sample Available Shelf Life 2 Years Appearance White Powder Test Method HPLC UV Grade Pharmaceutical Grade MW 598.09 Application Medicine Grade Transport Package Aluminum Foil Bag or as Your Requirement Specification 25kg kraft bag or fiber drum Trademark
Matéria-prima de Dietilestilbestrol de Alta Pureza 99% CAS 56-53-1 Pó de Dietilestilbestrol DES
High Purity 99% CAS 56-53-1 Diethylstilbestrol Raw Material Diethylstilbestrol Model NO. 56-53-1 EINECS 56-53-1 Appearance Powder Quality Industrial Colour White Molecular Weight 268.350 Density 1.1±0.1 g/cm3 Melting Point 170-172 °c(Lit.) Boiling Point 407.1±25.0 °c at 760 Mmhg Name 1 Diethylstilbestrol Name 2 Diethylstilbestrol CAS 56-53-1 Name 3 CAS 56-53-1 Transport Package 1kg; 25kg; 200kg Specification 1kg/bag or 25kg/drum or 200kg/drum Trademark Bovita Origin China
Matéria-prima 99% Delamanida 681492-22-8 Pó Farmacêutico Branco Delamanida
99% Raw Material Delamanid 681492-22-8 Pharmaceutical Powder Delamanid ATCH NO.: HF251202 QUANTITY:10kg MFG. DATE : Dec 2, 2025 SPECIFICATION: As required REP. DATE : Dec.4, 2025 EXP. DATE : Dec 1th, 2027 ITEMS STANDARDS RESULTS Appearance White or off-white crystalline powder Off-white crystalline powder Identification By IR Complies RT under chirality should complies Complies Chloride: it gives a reaction of chloride Complies Water 3.0%~4.5% 3.4% Melting Point 198.0~202.0ºC
Ingredientes farmacêuticos activos antivirais de alta pureza Baloxavir Marboxil em pó 1985606-14-1
High Purity 99% Antiviral Pharmaceutical Chemical Intermediate Baloxavir Marboxil CAS 1985606-14-1 Model NO. Baloxavir Marboxil EINECS / Packaging Material Plastic Storage Method Normal Shelf Life More Than 2 Years Nutrient Composition Powder Resource Chemosynthesis The content of active substances 1%-99% Powder Yes Customized Non-Customized Certification GMP, ISO 9001, USP, Bp Suitable for Adult Purity >99% State Powder Poriduct Name Baloxavir Marboxil CAS Number 1985606-14
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