Resumo do Produto
Finerenona (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 Composto farmacêutico de qualidade superior Finerenona de alta pureza (BAY 94-8862) de fábrica, com número CAS 1050477-31-0, disponível a preços de desconto competitivos, mantendo padrões de qualidade excepcionais. Pontos de referência Especificações Apar...
Finerenona de Alta Pureza 99% (BAY 94-8862) CAS 1050477-31-0 com GMP e DMF
Propriedades Básicas
Propriedades comerciais
Finerenona de alta pureza
,Preço com Desconto BAY 94-8862
,Melhor Qualidade CAS 1050477-31-0
Finerenona de alta pureza (BAY 94-8862) de fábrica, com número CAS 1050477-31-0, disponível a preços de desconto competitivos, mantendo padrões de qualidade excepcionais.
| Pontos de referência | Especificações |
|---|---|
| Aparência | Pó branco a amarelo |
| Avaliação | 980,0% a 102,0% |
| Identificação | Cumprir os requisitos |
| Água | ≤ 0,5% |
| Substâncias relacionadas | ZEN2035-07 ≤ 0,15% |
| ZEN2035-0902 ≤ 0,15% | |
| ZEN2035-0903 ≤ 0,15% | |
| Qualquer impureza individual não especificada ≤ 0,10% | |
| Impuridades totais ≤ 0,5% | |
| Isómeros | ZEN2035-0904 ≤ 0,15% |
| Solventes residuais | Metanol ≤ 0,3% |
| Etanol ≤ 0,5% | |
| Acetonitril ≤ 0,041% | |
| Dicloro-metano ≤ 0,06% | |
| Tetrahidrofurano ≤ 0,072% | |
| Tolueno ≤ 0,089% | |
| O-xileno ≤ 0,0217% | |
| Trietiamina ≤ 0,5% | |
| N,N-dimetilacetamida ≤ 0,109% | |
| Resíduo de ignição | ≤ 0,2% |
| Limite microbiano | Número de bactérias aeróbias ≤ 103cfu/g |
| Número total de fungos e leveduras ≤ 102cfu/g | |
| E. coli: negativo | |
| Distribuição do tamanho das partículas | D90:7.504 Apenas para referência |
| Padrão | Empresa |
- Composto de alta pureza de grau farmacêutico
- CAS: 1050477-31-0
- Também conhecido como BAY 94-8862
- Preços directos de fábrica com descontos disponíveis
- Garantia de qualidade consistente
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- Doença renal diabéticaApprovado nos EUA (2021) e na UE (2022) para reduzir o risco de insuficiência renal, declínio da eGFR e eventos cardiovasculares em adultos com DT2 e DRC (eGFR 25- 75 mL/ min/ 1, 73 m2 com albuminúria).
- Insuficiência cardíaca (HF): Sob revisão prioritária pela FDA para o tratamento de adultos com HF e fracção de ejecção ventricular esquerda (LVEF) ≥ 40% (HFmrEF/ HFpEF),baseado em dados do ensaio de fase III FINEARTS- HF que mostram redução da mortalidade cardiovascular e hospitalização.
- Doença renal crônica: Investigado em populações não diabéticas (estudo FIND- CKD) para avaliar a eficácia em coortes mais amplas de CKD para além do T2D.
- Anti- fibrótico e anti- inflamatórioBloqueia a transcrição do gene profibrótico induzida por ressonância magnética e a liberação de citocinas inflamatórias nos tecidos renais e cardíacos, retardando a progressão da doença.
- Proteção cardiorrenalRedução da taxa de albumina/ creatinina urinária (UACR) e estabilização da eGFR em DKD, reduzindo os eventos cardiovasculares (por exemplo, hospitalização por insuficiência cardíaca, infarto do miocárdio) em HFmrEF/ HFpEF.
- Melhoria do perfil de segurança: O antagonismo selectivo da RM e a estrutura não esteroide reduzem o risco de hipercalemia.
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